Активность - твердая фаза
Cтраница 3
В среднем 1 г коллоидных частиц бентонита ( размером менее 2 мкм) адсорбирует 59 см3 МС 0 45 % - ной концентрации. Эта величина принята стандартной при сравнительной оценке активности твердой фазы буровых растворов. [31]
Закономерности электродных процессов, описанные в предыдущем разделе, в общем справедливы и для процессов, сопровождающихся образованием или исчезновением твердой фазы. Обычно изменением поверхности электрода в процессе электролиза пренебрегают и полагают, что активность образующегося осадка сразу становится равной активности соответствующей твердой фазы. [32]
 |
Схема прибора для изучения захвата примеси без разделения фаз. [33] |
Однако в некоторых случаях для этого пригоден специфический прием [85], особенности которого можно показать на примере радиометрического исследования захвата. Затем, учитывая вклад в суммарную активность, вносимый раствором, находящимся между кристаллами, вычисляют активность твердой фазы. [34]
Дополнительное преимущество этого процесса ззключзется в том, что устрзняется необходимость нзгрева исходного сырья до высокой начальной температуры, требуемой для протекания реакции. При осуществлении процесса в результате колебательного движения взвешенных зерен катзлизатора происходит интенсивное перемешивание и достигается практически идеальный теплообмен между поступающей свежей газовой смесью и горячими газообразными продуктами реакции, обеспечивающий достаточный нагрев исходной газовой смеси. Именно в этом свойстве и заключается особенность взвеси твердой фазы. Катз-литическая активность твердой фазы проявляется лишь в первые часы работы ( до графитирования зерен катализатора), а при длительной работе практически полностью отсутствует. Именно поэтому рассматриваемый метод хлорирования следует отнести к группе термических процессов. [35]
Отсюда видно, что потенциал ф50о / 0 не зависит от первоначальной концентрации электроактивных ионов в растворе, а определяется поверхностью электрода, объемом раствора и коэффициентом активности осадка металла. Полученное уравнение описывает процесс электролитического осаждения металла из весьма разбавленного раствора на не полностью покрытом электроде. Полное выделение металла возможно при смещении потенциала в отрицательную сторону. После покрытия поверхности монослоем осадка активность его, согласно принятым допущениям, становится равной активности соответствующей твердой фазы и система подчиняется уравнению Нернста в его обычной форме. Роджерс и Стени показали, что аналогичные рассуждения применимы также для образования окисной пленки. [36]
В принципе подобен ему второй метод. Разбавление снижает концентрацию твердой фазы и уменьшает число контактов в единице объема. Обработка высокогидрофильными стабилизаторами уменьшает прочность контактов веледствие образования между ними лиосорбционных слоев. Такое пластифицирование повышает значение стадии ползучести при деформировании структур и облегчает их разрушение уже при небольших касательных напряжениях. Ингибирование является комбинированной химической обработкой и всегда сопровождается применением реагентов-понизителей вязкости. При ингибировании, наряду с ослаблением прочности контактов, уменьшается число их в результате снижения частичной концентрации и коллоидно-химической активности твердой фазы. [37]
Страницы: 1 2 3