Cтраница 1
Активность фактора I и III проявляется только в ассоциации с фактором II. В отдельности факторы I и III без фактора II биологической активностью не обладают. [1]
Активность фактора Марша - Бендалла, изменяющего аденозинтри-фосфатазную активность миозина, в свою очередь зависит от ряда уело -, вий, в частности от концентрации ионов Mg и Са в мышечных волокнах. Концентрация же этих ионов, особенно Са - ингибитора фактора Марша, в, живой мышце может чрезвычайно быстро изменяться под влиянием нервных импульсов. [2]
В 3 - й стадии активность факторов, названных нами антистрессовыми, резко усиливается. Наряду с истощением симпатоадреналовой системы и связанным с ним снижением активности системы гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой происходит усиление трофотропных механизмов. Это ведет к нарушению гомеостаза ( вернее, к состояниям, названным нами болезнямигомеостаза) и лежит в основе ряда нарушений, приводящих к болезни, коллапсу и особенно к шоку. [3]
Методы защиты изделий машиностроения от коррозии базируются на полном или частичном снижении активности факторов, определяющих развитие коррозионных процессов, и состоят в обеспечении в процессе конструирования минимальной площади контакта поверхности деталей с агрессивной средой, возможности удаления с поверхности деталей влаги и инородных частиц, минимальных напряжений и температурных перепадов в элементах конструкции, приспособленности конструкции к реализации технологических и эксплуатационных мер защиты от коррозии, а также в правильном выборе конструкционного материала и защитного покрытия. [4]
Методы защиты металлоконструкций от коррозии основаны на целенаправленном воздействии, приводящем к полному или частичному снижению активности факторов, способствующих развитию коррозионных процессов, Методы защиты от коррозии можно условно разделить на методы воздействия на металл и методы воздей-ствия на среду, а также комбинированные методы. [5]
Согласно литературным данным [ Кудряшов и др., 1965; Ляпина, Ульянов, Шапиро, 1974 ], возбуждение ВПС приводит к резкому снижению активности XIII фактора свертывания крови. Нами было проведено изучение влияния фактора XIII на фибри-нолитические свойства комплексных соединений гепарина с фибриногеном и адреналином в условиях эмоциональной напряженности, которая приводит к возбуждению ВПС. Результаты наших исследований, представленные в табл. 27, и рис. 45 показывают, что при наличии низкой активности фибриназы ( 40 7 1 57 %) увеличение фибринолитического потенциала крови за счет возрастания неферментативного фибринолиза происходит в той же степени, что и при высоком содержании XIII фактора в плазме крови. [7]
Этот белок с молекулярной массой 46 кД обладает РНК-зависимой нуклеозидтрифосфатаз-ной активностью, обязательной для терминирующего действия. НТФазная активность фактора р проявляется только в комплексе с однонитевой РНК - Наибольшей НТФазной активностью р-фактор обладает в присутствии полицитидиловой кислоты. [8]
Терминация транскрипции в тате образования шпильки в РНК. [9] |
Этот белок с молекулярной массой 46 кД обладает РНК-зависимой нуклеозидтрифосфатаз-ной активностью, обязательной для терминирующего действия. НТФазная активность фактора р проявляется только в комплексе с однонитевой РНК - Наибольшей НТФазной активностью р-фактор обладает в присутствии полицитидиловой кислоты. Фактор р агрегирует с образованием гексамера, способного связываться с РНК. [10]
Терминация транскрипции в результате образования шпильки в РНК. [11] |
Этот белок с молекулярной массой 46 кД обладает РНК-зависимой нуклеозидтрифосфатаз-ной активностью, обязательной для терминирующего действия. НТФазная активность фактора р проявляется только в комплексе с однонитевой РНК - Наибольшей НТФазной активностью р-фактор обладает в присутствии полицитидиловой кислоты. [12]
Пептиды, отщепляемые от фибриногена тромбином, обладают антикоагулянтными свойствами. Фактор XI после взаимодействия с факторами XJI и IX начинает тормозить активность фактора XII. Мощные антикоагулянты образуются при фибринолизе. Эти факты говорят о том, что на всех этапах гемокоагуляции действуют силы самоограничения процесса. [13]
Многочисленные исследования на животных установили, что разрушение гипоталамической области приводит к снижению активности фибриназы на 35 %, а адреналэктомия снижает активность этого фактора вдвое. Эти эксперименты дали основание автору сделать вывод о том, что при эмоциональном стрессе повышается активность XIII фактора за счет возбуждения нейроэндокринных структур гипоталамо-надпочечниковой системы. [14]
Данные, полученные нами после воздействия стрес-сорного агента, показали, что статистически достоверного увеличения активности XIII фактора в ситуации эмоционального напряжения не происходило. Это отсутствие статистически достоверного изменения активности фактора XIII было связано с тем, что эмоциональное напряжение вызывало у больных различную направленность реакций со стороны фибринстабилизирующего фактора. [15]