Активность - фенол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Каждый подумал в меру своей распущенности, но все подумали об одном и том же. Законы Мерфи (еще...)

Активность - фенол

Cтраница 1


Активность фенолов в реакциях электрофильного замещения настолько велика, что даже формальдегид в кислых растворах реагирует с фенолом.  [1]

На активность фенолов и ароматических аминов значительное влияние оказывают заместители в бензольном кольце. Электроно-донорные заместители ( например, алкилы), особенно в орто - и в меньшей степени в мета-положении к группе ОН или - NH2, заметно повышают стабилизирующее действие; электроноакцептор-ные заместители ( например, атомы галоидов) в тех же положениях понижают активность ингибитора.  [2]

Коэффициенты активности фенолов на данном сорбенте имеют значения меньше единицы.  [3]

Полученные коэффициенты активности фенола в органической фазе учитывают уже все взаимодействия: фенол - фенол, фенол - вода, фенол - растворитель.  [4]

За единицу выбрана активность фенола.  [5]

В данной работе изучалась активность различных производных пространственно-экранированных фенолов, полифенолов и 3-оксшшридинов, которая оценивалась по их способности тормозить процессы жидкофаз-ного окисления углеводородов и реагировать со свободными радикалами, ведущими цепь окисления.  [6]

Имеются некоторые указания о специфической, избирательной активности фенолов относительно тех или других типов микроорганизмов. Однако эти данные недостаточно ясны, чтобы сделать определенные выводы.  [7]

Основной катализ сводится к повышению активности фенола в реакции с электрофильными агентами, в данном случае с формальдегидом.  [8]

Активность диоксибензолов значительно выше, чем активность фенола; при этом взаимное расположение заместителей имеет здесь, повидимому, такое же значение, которое отмечено в дальнейшем для крезолов: на лягушках и морских свинках минимальные смертельные дозы пирокатехина и гидрохинона равны между собой и составляют около половины минимальной смертельной дозы резорцина.  [9]

Как уже говорилось в предыдущем разделе, активность фенола в органических растворителях не прямо пропорциональна его концентрации. Поэтому предварительно необходимо определить анн в тройной системе вода - фенол - растворитель. Для того чтобы эти данные могли быть использованы без большой ошибки для систем, содержащих экстрагаруемый комплекс металла, концентрация последнего в органической фазе должна быть достаточно мала.  [10]

При катализе реакции фенола с формальдегидом основаниями повышается активность фенола к электрофильному агенту - формальдегиду. Образующиеся гидроксиметильные производные в щелочной среде ( в отличие от кислой) вполне устойчивы при температуре до 60 С и не подвержены дальнейшим превращениям. Образующиеся в первой реакции диметиленэфирные связи в щелочной среде неустойчивы и разлагаются с выделением формальдегида, превращаясь в метиленовые связи.  [11]

Стойкость против деструкции зависит в большей мере также от активности фенола: чем активнее фенол, тем медленнее деструкция. В частности, поликонденсаты на основе резорцина и алкилре-зорцинов деструктируются крайне медленно даже при хранении в горячей воде и свободном доступе воздуха.  [12]

13 Изотермы сорбции фенола катионитом КУ-2Х8 ( 3 - 6 и КУ-2Х16 ( 1, 2. [13]

Увеличение сорбции фенола из растворов электролитов следует рассматривать в связи с увеличением активности фенола в присутствии солей, так как эффективная концентрация фенола в растворе, вследствие связывания части воды введенными ионами в гидратную воду, повышается. Особенно резко это будет заметно, по-видимому, на границе раздела раствор - ионит. Введение минеральныых солей в раствор нарушает взаимную упорядоченность молекул воды [8], что ведет к уменьшению поверхностного натяжения.  [14]

Заместитель, находящийся в пара-положении, не влияет на ориентирующее действие гидроксильной группы и активность фенола в реакциях поликонденсации. Поэтому пара-замещенные фенолы конденсируются с формальдегидом, образуя низкомолекулярные хрупкие и растворимые полимеры. Для получения сетчатых полимеров проводят поликонденсацию смеси пара - амещенных фенолов и незамещенного фенола с формальдегидом.  [15]



Страницы:      1    2