Cтраница 2
Для устранения хлорофенольных запахов более целесообразна обработка воды хлораминами. Хлорамины ослабляют активность хлора и уменьшают возможность соединения его с фенолами, одновременно способствуя - и более продолжительному бактерицидному действию хлора. [16]
Обеззараживание питьевой воды является важным этапом в процессе водоподготовки Для этих целей в Советском Союзе используются хлор и хлорная известь. Чтобы снизить активность хлора и удлинить время его действия, хлорирование производят с аммонизацией, при этом образующиеся в воде хлорамины менее энергично взаимодействуют с содержащимися в ней органическими примесями. [17]
Одновременный замер одной точки при облучении другой значительно сокращает затрату времени. При такой продолжительности облучения активность хлора оказывается небольшой по сравнению с активностью марганца и натрия. [18]
Зависимость снижения цветности воды от дозы активного хлора.| Снижение цветности. [19] |
Литического гипохлорита натрия практически мало От личаются друг от друга. Однако кривая гиподлоритг натрия в данном опыте с искусственно приготовленной цветной водой проходит несколько ниже. Это свидетельствует о том, что активность электролитического гипохлорита натрия в отношении снижения цветности может быть в отдельных случаях выше активности жкдкогс хлора. [20]
Атомы хлора, связанные непосредственно с ароматическим ядром, значительно менее подвижны. Ароматические углеводороды, содержащие атомы хлора в ядре, вступают в реакции обмена только при высокой температуре и большом давлении. Подвижность хлора в ядре повышается при наличии в ароматическом соединении в орто-или параположении к хлору заместителей второго рода: NO2, SO3H, СООН и др. Они увеличивают активность хлора, поэтому их часто называют активирующими группами. Еще более подвижен хлор в соединениях, содержащих по две активирующие группы в орто - и парапо-ложениях по отношению к атому хлора. Так, для осуществления реакций с незамещенными ароматическими галогенсодержащими необходима температура свыше 200 С и очень большое давление, а присутствие одной нитрогруппы в орто - или параположении к хлору позволяет вести процесс при температуре 150 - 200 С. [21]
Атомы хлора, связанные непосредственно с ароматическим ядром, значительно менее подвижны. Ароматические углеводороды, содержащие атомы хлора в ядре, вступают в реакции обмена только при высокой температуре и большом давлении. Подвижность хлора в ядре повышается при наличии в ароматическом соединении в орто - или лараположении к хлору заместителей второго рода: NO2, SO3H, COOH и др. Они увеличивают активность хлора, поэтому их часто называют активирующими группами. Еще более подвижен хлор в соединениях, содержащих по две активирующие группы в орто - и параположениях по отношению к атому хлора. Так, для осуществления реакций с незамещенными ароматическими галогенсодержащими необходима температура свыше 200 С и давление, измеряемое десятками и сотнями атмосфер, а присутствие - одной нитрогруппы в орто-или лараположении к хлору позволяет вести процесс при температуре 150 - 200 С. [22]
Как уже указывалось, галогены - чрезвычайно реакционноспо-собные вещества. В газообразном фторе уже при комнатной температуре самовоспламеняются бром, селен, древесный уголь, йод, сера, мышьяк, сурьма, кремний, бор, щелочные и щелочноземельные металлы. При температуре красного каления фтор взаимодействует даже с золотом и платиной. Многие химические соединения под его действием разрушаются. Фтор не реагирует лишь с углеродом и азотом. Активность хлора уступает фтору. В нем воспламеняются сурьма, фосфор, сера. [23]