Cтраница 3
Хлорсеребряный электрод обычно изготавливают из серебряной проволоки, которую путем анодной обработки в хлоридном растворе покрывают тонким слоем хлорида серебра. Вместо серебряной проволоки иногда используют платиновую проволоку, электролитически покрытую серебром. Потенциал хлорсеребряного электрода является линейной функцией логарифма активности хлорид-ионов в растворе. [31]
Хлор-серебряный электрод обычно изготавливают из серебряной проволоки, которую путем анодной обработки в хлорид-ном растворе покрывают тонким слоем хлорида серебра. Вместо серебряной проволоки иногда используют платиновую проволоку, электролитически покрытую серебром. Потенциал хлоро-серебряного электрода является линейной функцией логарифма активности хлорид-ионов в растворе. [32]
Хлорсеребряный электрод обычно изготавливают из серебряной проволоки, которую путем анодной обработки в хлорндном растворе покрывают тонким слоем хлорида серебра. Вместо серебряной проволоки иногда используют платиновую проволоку, электролитически покрытую, серебром. Потенциал хлорсеребряного электрода является линейной функцией логарифма активности хлорид-ионов в растворе. [33]
Хлор-серебряный электрод обычно изготавливают из серебряной проволоки, которую путем анодной обработки в хлорид-ном растворе покрывают тонким слоем хлорида серебра. Вместо серебряной проволоки иногда используют платиновую проволоку, электролитически покрытую серебром. Потенциал хлоро-серебряного электрода является линейной функцией логарифма активности хлорид-ионов в растворе. [34]
В табл. 17 - 1 приведены состав и электродные потенциалы трех наиболее часто применяемых каломельных электродов. Заметим, что в каждом случае раствор насыщен хлоридом ртути ( I), и эти электроды отличаются только концентрацией хлорида калия. Укажем также, что потенциал нормального каломельного электрода выше, чем стандартный потенциал соответствующей полуреакции, поскольку активность хлорид-ионов в 1 М растворе хлорида калия значительно меньше единицы. [35]
Выпущен электрод модели 94 - 09 А с мембраной из монокристалла LaF3) укрепленной в конце пластмассовой трубки. По конструкции электрод подобен стеклянному электроду, только вместо стеклянной мембраны в нем использована мембрана из монокристалла фторида лантана, легированного европием. Так же как с помощью стеклянного электрода измеряют активность ионов водорода, фторидным электродом измеряют активность ионов фторида. В обоих электродах измеряют разность потенциалов двух поверхностей тонкой мембраны, характеризующейся ионной проводимостью, но в отличие от стеклянного электрода мембрану фто-ридного электрода не обязательно выдерживать в воде перед использованием. Потенциал Ag / AgCl-электрода определяется активностью хлорид-ионов во внутреннем растворе, активность фторид-ионов в том же растворе определяет потенциал внутренней поверхности кристаллической мембраны фторида лантана. [36]
ЕПО титана была предпринята попытка оценить влияние предварительно сформированной на поверхности титана анодной окисной пленки на его локальную активацию. Первоначально пленку сформировали в растворе 16 Мл bid при 100 С путем постепенного ( в течение I ч) увеличения потенциала до конечного значения 6 0 В. Это значительно ниже Е 7 4 В титана в этом растворе. Эти опыты убедительно показывают, что сама по себе толщина анодной пленки не оказывает влияния на устойчивость титана к питтнн-говой коррозии. Причем уже при формировании анодной пленки в хлоридном растворе происходит адсорбция сГ - ионов и образование на дефектах оксихяоридных комплексов. Устойчивость последних определяется свойствами раствора: активностью хлорид-ионов и воды. [37]
При исследовании с ртутным капельным электродом анодных, а также некоторых катодных волн, хлорид-ионы могут мешать ( гл. Насыщенный каломельный электрод ( рис. 42 В) помещают в левую часть ячейки. Электрод имеет большой агаровый солевой мостик с низким сопротиваением, а большая поверхность ртути в нем предотвращает поляризацию при прохождении малых токов. Мэжно пользоваться более простыми типами полярографических ячеек, но они имеют некоторые недостатки. Простая цилиндрическая ячейка должна содержать ртуть на дне, чтобы она могла служить электродом с большой поверхностью. Потенциал ртути, однако, зависит от состава электролитического раствэра. Если в качестве индиферентного электрэлита берут хлорид калия, то ртуть принимает на воздухе потенциал, каломельного электрода, соответствгнно активности хлорид-ионов в растворе, и такой потенциал остается относительно постоянным в продолжение всего электролиза. В отсутствии деполяризующих ионов - таких, как галоиды, потенциал большого электрэда с изменением силы тока более подвержен изменению. [38]