Активность - центр - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Чем меньше женщина собирается на себя одеть, тем больше времени ей для этого потребуется. Законы Мерфи (еще...)

Активность - центр

Cтраница 2


Увеличение содержания кокса на катализаторе уменьшает число активных центров на единице его поверхности, но активность свободных центров в первом приближении не меняется относительно исходной, и соответствующим снижением объемной скорости достигается получение тех же результатов, что и на незакоксованном катализаторе. В практике объемная скорость не меняется, по мере закоксовывания катализатора скорость подачи сырья в расчете на активный центр повышается и закоксовывание катализатора влияет на результаты крекинга так же, как и увеличение объемной скорости.  [16]

Скорость полимеризации во всех случаях резко падает с увеличением концентрации амина, поскольку концентрация и активность остающихся центров низки.  [17]

Как отмечалось, артерии и артериолы постоянно находятся в состоянии сужения, в значительной мере определяемого тонической активностью сосудодвигательного центра. Тонус сосудодвигательного центра зависит от афферентных сигналов, приходящих от периферических рецепторов, расположенных в некоторых сосудистых областях и на поверхности тела, а также от влияния гуморальных раздражителей, действующих непосредственно на нервный центр. Следовательно, тонус сосудодвигательного центра имеет как рефлекторное, так и гуморальное происхождение.  [18]

19 РГлияние диэлектрической проницаемости с растворителя на скорость полимеризации а-мегилстирола и молекулярную массу образующегося полимера. [19]

Сольвагирующая способность растворитетя также влияет на кинетику катионной полимеризации Растворитель, способный к комллексообразованию, может изменить активность центра роста Например, катионная полимеризация стирола в среде нитрототуопа протекает с достаточной скоростью, а в среде этилового спирта не идет, хотя диэлектрические проницаемости этих растворителей близки. Подобный эффект связал с образованием сольватной оболочки вокруг активного центра и его дезактивацией Другой пример положительного влияния сольватации на полимеризацию заключается в следующем Парафиновые углеводороды и бензол - растворители, близкие по диэлектрической проницаемости, однако катионная полимеризация в бензоле, как правило, протекает с большей скоростью, что вызвано сольватационкым взаимодействием молекул растворителя с растущим центром и возникновением сольватно-разделенных ионных пар, которые более реакционноспособны, чем контактные. Стабилизация активных центров за счет взаимодействия со средой повышает их устойчивость и способствует росту молекулярной массы полимера.  [20]

Лля медицинских приложений в первую очередь важно выяснить: действительно ли изменена, как предполагается в модели, активность мотивашюнных центров больных шизофренией по сравнении) со здоровыми людьми.  [21]

22 Влияние деактивации водяным паром ( 565 С, 24 ч на свойства алюмосиликатов, содержащих разное количество АЬОз, % ( масс. [22]

В аморфных катализаторах эти физические изменения могут привести лишь к потере части активных центров и к некоторому изменению активности оставшихся центров. Причиной этого является удаление с поверхности исходного катализатора гидроксидных групп, в результате чего образуется некоторое количество водяных паров. Это ведет к снижению активности, так как именно гидроксидные группы являются источниками кислотного водорода, участвующего в катализе.  [23]

Отсюда могут быть сделаны выводы о существовании на поверхности катализатора двух родов активных центров, причем отравление сильнее сказывается на активности центров, активирующих гидрируемые пространственно сложные соединения, чем на центрах активирующих водород.  [24]

Как видно, не может быть и речи ни о каком, даже приблизительном, постоянстве v, а следовательно, и о возможности по видимой энергии активации Е сопоставлять активность катализирующих центров.  [25]

26 Корреляция констант скоростей реакции мягкого окисления тиоэфи-ров с величинами дщтольных моментов ( а, потенциалов ионизации ( б, заряда на атоме серы ( в, индексов свободной валентности ( г, положения верхнего заполненного уровня ( д, индекса Фукуи ( е, тепловых эффектов образования комплексов тиоэфиров с АШг3 ( ж. [26]

Наличие корреляции с индексами свободной валентности ( Fr) свидетельствует о том, что сера, участвующая в образовании связи с двумя заместителями, способна к образованию новой связи и эта способность, определяющая активность центра, тем больше, чем больше величина индекса свободной валентности. Корреляция с экспериментально определенными величинами потенциалов ионизации служит прямым указанием на то, что эта связь донорно-акцепторная, причем в качестве донора выступает атом серы.  [27]

ТЗКТ, прилили к выводу, что активность обусловлена существованием ОН-групп, играющих роль бренстедовских кислотных центров. Активность брен-стедовских центров объясняют их способностью протонировать такие субстраты, как олефины и ароматические соединения с образованием ионов карбония.  [28]

Действие таких центров сводится к высокой ненасыщенности их силового поля, благодаря чему центры удерживают газовые молекулы. Причем активность центра тем выше, чем меньше насыщена молекула или атом адсорбента.  [29]

Это создает большое число поверхностных областей, между которыми возможен энергетический обмен. Возрастание активности центров гидрирования по мере их усложнения трактуется Кобозевым как результат частичной рекуперации кристаллической решеткой носителя энергии химической реакции.  [30]



Страницы:      1    2    3    4