Активность - центр - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Длина минуты зависит от того, по какую сторону от двери в туалете ты находишься. Законы Мерфи (еще...)

Активность - центр

Cтраница 3


Максимальную активность катализатор проявляет на поверхности раздела фаз. Благодаря тому, что активность центров на поверхности раздела фаз отличается от активности центров при другом расположении атомов активного компонента на носителе, появляется возможность регулирования молекулярно-массовых характеристик полимера, синтезируемого на катализаторах с такими носителями.  [31]

Деятельность спинного мозга не исчерпывается его участием в осуществлении разнообразных рефлекторных реакций. Большое значение имеет также активность спиналь-ных центров, возникающая в результате импульсации из различных вышерасположенных нервных структур, которые играют существенную роль в координации рефлекторной деятельности и в регуляции афферентных систем, доставляющих в мозг информацию от различных рецепторных образований.  [32]

Так как температурная зависимость образования центров для всех исследованных желатин сохраняет линейный характер, можно считать, что ионы S2 -, способные переходить на твердую фазу эмульсии, действуют как примесь в случае модифицирования контактов. Это ведет к своеобразному автокаталитическому изменению активности центров в процессе их дальнейшего роста.  [33]

Основным деградационным эффектом является увеличение концентрации безызлучательных центров в активной области за счет внедрения атомов неконтролируемых примесей и образования новых дефектов. Кроме того, имеет место снижение активности излучательных центров и возрастание поверхностной рекомбинации.  [34]

Эти величины, которые безусловно будут иными для эмульсий других типов, показывают, что химическое созревание почти одинаково сенсибилизирует эмульсии с различными исходными светочув-ствительностями. Отсюда можно заключить, что созревание повышает активность центров светочувствительности, но не создает их.  [35]

В последней статье ( № 34) рассматривается фундаментальный вопрос о природе центров светочувствительности. Авторы показывают, что химическое созревание повышает активность уже имеющихся центров, но не создает их. Это опять-таки подтверждает важную роль внутренних нарушений непрерывности решетки ( смещений, плоскостей сдвига, трещин, границ зерен), возникающих при росте кристалла.  [36]

При более высоких степенях превращения для первого из сравниваемых катализаторов свойственна большая активность в реакции гидрокрекинга, в результате чего выходы бензола несколько снижаются. Полученные результаты объясняются более низким значением отношения активности центров Д и Г к центрам К в соосажденном катализаторе по сравнению с катализатором, полученным пропиткой. Для промежуточных ненасыщенных соединений из двух типов каталитически активных центров наибольший интерес представляют центры К, способствующие протеканию катализируемых кислотами реакций.  [37]

Возрастание кажущейся энергии активации процесса при переходе от катализа в парах металлов к катализу на кристаллических полупроводниковых катализаторах говорит о некотором влиянии кристаллической решетки на каталитические свойства атома. Однако, поскольку кажущаяся энергия активации не отражает действительной активности центра ( см. доклад проф. Атом, кристалл и электрон в катализе), абсолютные активности атома на решетке и в газовой фазе довольно близки и, следовательно, действие решетки на каталитические свойства атомов является фактором второго порядка, если только эта решетка не выступает в роли рекуператора энергии реакции ( см. доклад проф.  [38]

Максимальную активность катализатор проявляет на поверхности раздела фаз. Благодаря тому, что активность центров на поверхности раздела фаз отличается от активности центров при другом расположении атомов активного компонента на носителе, появляется возможность регулирования молекулярно-массовых характеристик полимера, синтезируемого на катализаторах с такими носителями.  [39]

Однако он обладает исключительной избирательностью в отношении реакции дегидрогенизации шее тичленных нафтеновых углеводородов в ароматические при более высоких температурах, в результате чего могут быть получены высокие выходы ароматических углеводородов при незначительной роли реакций гидрокрекинга. Анализ полученных результатов с точки зрения реакционной схемы, приведенной на рис. 14, показывает, что активность центров Д и Г в алюмо-хромовом катализаторе сравнительно невелика ( необходимо применение высокой температуры), но отношение активностей центров Д и Г к центрам К сравнительно высокое. Поэтому алюмо-хромовый катализатор обладает хорошей избирательностью по отношению к реакциям дегидрогенизации и низкой избирательностью к катализируемым кислотами реакциям изомеризации и гидрокрекинга.  [40]

Считают, что скорость вхождения мономерной единицы в растущую цепь зависит как от химической природы мономера, так и от активности центра роста. Хотя возможно рассмотрение скорости роста на нескольких центрах, отличающихся по активности, а также влияния асимметрии реагирующих мономеров [17], однако для упрощения допускается, что активность центра роста не меняется во времени и зависит лишь от последнего звена. Учитывая эти допущения, стадия роста цепи при двойной сополимеризации будет включать четыре реакции, а при тройной - девять [ 18, с. Для обрыва растущей цепи наибольшее значение имеет дезактивация активного центра во времени - старение. Это связано, по-видимому, с различием исследованных каталитических систем, когда кажущееся изменение порядка реакции объясняется наличием нескольких видов активных центров.  [41]

В табл. 2 приводятся данные, непосредственно демонстрирующие влияние электронных свойств носителя на каталитические свойства атомного ансамбля, посаженного на разные носители. Очевидно, что если в катализе значительную роль грают делокализоваганые электроны, то электронные свойства носителя должны решающим образом сказываться на активности центра; иначе электронная теория катализа в том виде, как она сейчас формулируется, является некоторой абстракцией. Полученные данные трудно совместимы с представлением о большой роли нелокализованных электронов в катализе.  [42]

Фенилгидроксиламии может реагировать как нуклеофил по отношению к любому имеющемуся элек-трофильному центру. Поскольку нуклеофилом является непро-тонированный феиилгидроксиламин, то снижение рН будет уменьшать концентрацию нуклеофила; в то же время более высокая кислотность может повысить активность электрофильиого центра.  [43]

Однако он обладает исключительной избирательностью в отношении реакции дегидрогенизации шее тичленных нафтеновых углеводородов в ароматические при более высоких температурах, в результате чего могут быть получены высокие выходы ароматических углеводородов при незначительной роли реакций гидрокрекинга. Анализ полученных результатов с точки зрения реакционной схемы, приведенной на рис. 14, показывает, что активность центров Д и Г в алюмо-хромовом катализаторе сравнительно невелика ( необходимо применение высокой температуры), но отношение активностей центров Д и Г к центрам К сравнительно высокое. Поэтому алюмо-хромовый катализатор обладает хорошей избирательностью по отношению к реакциям дегидрогенизации и низкой избирательностью к катализируемым кислотами реакциям изомеризации и гидрокрекинга.  [44]

45 Изменение плотности вуали D0 после введения в AgBr ( J-эмульсию хлорного золота. [45]



Страницы:      1    2    3    4