Cтраница 2
Скорость установления равновесия в безводных спиртах чрезвычайно мала; в пропаноле и бутаноле, например, равновесие не было достигнуто даже после 500 дней. По-видимому, не только соотношение скоростей процессов образования щелочного соединения и его гидролиза оказывает влияние на состав алкалицеллюлозы, но и протекание процесса набухания целлюлозы, и доступность ее надмолекулярной структуры для молекул реагента, а также активность реакционных центров в разных средах. [16]
Процесс поликонденсации, как и другие процессы образования полимеров, в конечном счете сводится к наращиванию полимерной цепи. В этом случае большую роль играет активность реакционных центров на конце растущей молекулы. Поэтому рассмотрим более подробно вопрос о зависимости активности реакционного центра от длины присоединенного к нему радикала или от длины растущей полимерной цепи. [17]
По характеру взаимодействия реакционные центры независимы, имеют одинаковую активность и расположены специфично. В молекуле толуола из-за метальной группы реакционные центры зависимы, обладают различной активностью и расположены нелинейно. Формальдегид в рассматриваемой реакции также обладает скрытой функциональностью. Таким образом, исходная смесь веществ полифункциональна, с различным соотношением активностей реакционных центров. [18]
Автокатализ в процессах восстановления несомненно тесно связан с ориентационно-размерным соответствием исходных и образующихся твердых фаз. Ориентирующее поле поверхностных атомов решетки начального окисла облегчает возникновение зародышей новой решетки, поля которых в свою очередь ослабляют прочность исходной фазы. Все это уменьшает трудности кристаллических преобразований, приводит к деформации адсорбированных молекул газа-восстановителя и ускоряет химическую реакцию. Таким образом, то или иное соотношение в ориентации атомов существующих окислов определяет число и активность реакционных центров. [19]