Активность - частица
Cтраница 1
Активность частиц, занимающих такие положения, в которых они оказываются ненасыщенными, зависит также от чисто физических и кристаллографических факторов. Участки с высокой активностью рекристаллизуются ( что обычно невыгодно для каталитических процессов) при более низких температурах, а при одних и тех же температурах - с большей скоростью, чем менее активные участки на поверхности твердого катализатора. [1]
Активность частицы определяется также тем, какой атом несет на себе свободную валентность. [2]
Коэффициенты активности частиц, находящихся в равновесии в объеме раствора, введены в соответствующие термодинамические константы равновесия или в стандартные потенциалы. Получаемые, при этом концентрационные константы равновесия и формальные потенциалы сохраняют постоянное значение только для данного фонового электролита. Коэффициенты активности частиц в исходном и переходном состояниях, если не указаны в кинетическом уравнении, то введены в соответствующую константу скорости. [3]
А - активности частиц А, е - и А на поверхности; а - постоянная, которая меньше 1; A rfd; - изменение гальванической разности потенциалов в гельмгольцевском двойном слое; F - число Фарадея. [4]
 |
Зависимость пористости корки [ IMAGE ] Зависимость средней порис. [5] |
Чем меньше активность частиц твердой фазы, тем более сжимаема корка. Например, корка из дружковской глины имеет вид рыхлой непрозрачной массы. При создании давления такая корка сильно сжимается, что объясняется отжимом из нее свободной поровой воды и свободным перемещением глинистых слабо сцепленных между собой частиц, обладающих очень тонкими сольватными оболочками и дающих усадку. [6]
Изучение зависимости активности частиц аэрозоля, содержащего радиоактивные продукты возрастом 120 дней, от размера этих частиц показало, что активность двух малых частиц одинакового размера может отличаться очень сильно; например, при диаметре частиц в 1 мк самая сильная активность частицы была в 500 раз больше самой слабой. [7]
 |
Принципиальная схема ультрацентрифуги. [8] |
С увеличением угловой скорости активность осаждаемых частиц снижается. [9]
В зависимости от степени активности хемосорбирующих частиц, их химический потенциал в поверхностной промежуточной фазе может достигать высоких значений; в соответствии с этим и в согласии с термодинамической теорией [28], диффузионный поток внутрь окиси к границе окись - металл окажется значительно интенсивнее, чем при обработке поверхности молекулярным кислородом, не способным вызвать к существованию активную поверхностную промежуточную фазу, представляющую собой, вероятно, некоторую перекисную форму окиси алюминия. [10]
Нами найдена связь между активностями частиц в многокомпонентных системах и характеристиками межмолекулярпых потенциалов. [11]
Здесь символ / означает коэффициент активности соответствующей частицы. [12]
Так как / Cs выражена через активности частиц осадка, то она представляет собой термодинамическую константу равновесия. [13]
Различными компаниями было найдено, что активность частиц катализатора размером выше 80 мк значительно ниже средней активности катализатора с равновесным распределением частиц по размерам, достигнутым при стационарных условиях работы. [14]
 |
Оптимальное значение рН для некоторых ферментов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4