Cтраница 2
Действительно, в пределах оптимальной зоны активности частицы фермента в электрическом поле обычно не передвигаются ни к катоду, ни к аноду. [16]
Действительно, в пределах оптимальной зоны активности частицы фермента в электрическом поле обычно не передвигаются ни к катоду, ни к аноду. Большая чувствительность ферментов к рН среды, так же как и термолабильность, является одним из характерных их свойств. У небиологических катализаторов эти свойства иногда также проявляются, но обычно в более слабой форме. [17]
К состоит в том, чтобы коэффициенты активности частиц были постоянными независимо от состояния равновесия изучаемой реакции. Для поддержания постоянной ионной силы добавляют нереагирующую ионную соль до высокой концентрации. Желательно, конечно, чтобы эта соль сама не реагировала с частицами, принимающими участие в реакции. Хлориды наименее удачны, так как известна тенденция этого аниона координироваться с ионами металлов в умеренно концентрированных водных растворах. В связи с этим следует упомянуть, что основная компонента практически всех буферов также образует комплексы с ионами металлов различной степени устойчивости. [18]
С - концентрация; у - коэффициент активности частиц; р0 - термодинамическая константа устойчивости; 5с - так называемая концентрационная константа устойчивости, зависящая в общем случае от концентрации электролита в растворе. [19]
Потенциал сложного редокси-электрода является функцией не только активностей окисленных и восстановленных частиц, но и активности водородных ионов. Характер зависимости потенциала редокси-электрода от активности водородных ионов определяется при этом природой реагирующих частиц. [20]
Можно сделать вывод о том, что если активность частиц равна единице при 25 С, то алюминий будет восстанавливать ион серебра. [21]
Третий член, представляющий собой от ношение коэффициентов активности частиц с близким распределением электронной плотности, должен сравнительно мало меняться с изменением среды. [22]
Потенциал сложного редокси-электрода должен быть функцией не только активностей окисленных и восстановленных частиц, но и функцией активности водородных ионов. Характер зависимости потенциала редокси-электрода от активности водородных ионов определяется при этом природой реагирующих частиц. [23]
Потенциал сложного редокси-электрода должен быть функцией не только активностей окисленных и восстановленных частиц, но и активности водородных ионов. Характер зависимости потенциала редокси-электрода от активности водородных ионов определяется при этом природой реагирующих частиц. [24]
Потенциал сложного редокси-электрода должен быть функцией не только активностей окисленных и восстановленных частиц, но и активности водородных ионов. [25]
Появление свежих поверхностей и высокой свободной энергии способствует повышению адсорбционной и хемосорбционной активности частиц наполнителя. Однако вследствие агрегирования частиц на определенной стадии измельчения наполнителя для дальнейшего уменьшения их размеров требуются специальные приемы. Необходимой степени дисперсности этих частиц можно достичь при использовании так называемого способа мокрого помола наполнителей в воде, спиртах, углеводородных жидкостях и иных дисперсионных средах, обычно в присутствии поверхностно-активных веществ, препятствующих агрегированию частиц. [26]
Для вывода закона действия масс учитывают зависимость скорости реакции от активности частиц А и В. Активность а определяется способностью частиц в своем беспрерывном хаотическом движении сталкиваться одна с другой, в результате чего происходит химическое взаимодействие. [27]
Таким образом, изотермический нагрев минерала до формирования образцов понижает активность частиц глины - кристаллизационная структура прессовок становится непрочной. Увеличение продолжительности нагрева прессовок из необожженного монтмориллонита оказывает аналогичное действие. [28]
При прохождении тока, если оставить в силе сделанные ранее допущения, активность частиц А должна быть иной и зависящей от плотности тока. [29]
Из уравнений (7.2) и (7.3) следует, что сигнал электрода действительно пропорционален активности частиц, находящихся в растворе. Однако, как было показано в разд. Следовательно, в уравнения (7.2) и (7.3) можно поставить концентрации при условии, что коэффициенты активности сохраняются постоянными, например при использовании достаточно высокой концентрации фонового электролита. [30]