Активность - шлак
Cтраница 1
Активность шлаков при взаимодействии с металлом в значительной степени яа-виеит от их вязкости. Только легкоподвижные шлаки с малой вязкостью и от-носительпо невысокой температурой плавления могут растворять ( и связывать) образующиеся в металле окислы. Такие шлаки всплывают на поверхность шва п почти не препятствуют выделению газов из кристаллизующейся части сварочной ванны. [1]
С возрастанием температуры до 75 С активность шлака увеличивается и добавка 3 % портландцемента приводит к очень быстрому ускорению сроков схватывания, что объясняется в основном сроками схватывания раствора из портландцемента: чем быстрее схватывается портландцемент, тем интенсивнее схватывается смесь. [3]
В результате щелочного и сульфатного возбуждения активность шлака резко возрастает-и последний проявляет вяжущие свойства в обычных условиях. На основе щелочного возбуждения получены шлаковые цементы: известково-шлаковый и шлакопортландцемент. [4]
Необходимо, однако, учитывать различие в активности шлака в начале и конце процесса окисления. [5]
Не выяснены, например, причины колебания активности шлаков, недостаточно исследованы свойства чистых шлаков, их размалываемость, почти совершенно не изучены фазовые превращения при гидратации шлаков, без знания которых невозможен теоретически обоснованный выбор оптимальных составов шлаковых вяжущих. Совершенно не исследованы объемные изменения твердеющего шлакового камня, технологические особенности применения шлаковых растворов, отсутствует научно обоснованная технология производства тампонажных шлаковых цементов. [6]
Из всех рассмотренных фактором основное преобладающее влияние на активность шлака данного химического состава имеют температура шлакового расплава и скорость его грануляции. При естественном медленном охлаждении на воздухе основных шлаков, характеризующихся сравнительно большой скоростью кристаллизации, значительная часть присутствующих в них окислов и соединений успевает выкристаллизоваться в виде различных устойчивых минералов, гидравлически мало активных или совсем неактивных. Структурными компонентами таких шлаков являются разнообразные кристаллические образования, по своему составу аналогичные некоторым породообразующим минералам земной коры. Медленно охлажденные кристаллические шлаки теряют значительную часть потенциальной химической энергии, обусловливающей реакционную способность шлака. Сильно кислые шлаки даже при медленном охлаждении затвердевают, не выделяя скрытой теплоты плавления, в виде переохлажденной жидкости с очень высокой вязкостью и стекловидной, как и у гранулированного шлака, структурой. Быстрое охлаждение расплава сопровождается увеличением его вязкости и значительным сокращением скорости кристаллизации молекул окислов и соединений. В результате грануляции шлак фиксируется в виде переохлажденной жидкости, приобретает стекловидную структуру, соответствующую температуре расплава при грануляции, и находится в неустойчивом, неравновесном состоянии. Чем выше температура расплава и скорость грануляции, тем больше в шлаке образуется стекловидной активной массы. По этой причине литейные шлаки, как более горячие по сравнению с передельными и зачастую имеющие одинаковый с последними химический состав, обладают повышенной гидравлической активностью. [7]
 |
Влияние содержания стекла в шлаке на прочность затвердевшего камня состава шлак-клинкер в возрасте 3 сут. [8] |
Стабилизация этого состояния в стекле положительно сказывается на гидратационнои активности шлаков. [9]
 |
Светопреломление стекол системы СаО - A1 0S - Si02. [10] |
Обычно считают, что сохранение в быстроохлажденном шлаке стекловидной составляющей повышает активность шлака в качестве вяжущего. Наши опыты показали, однако, что это правило не универсально, особенно для шлаков с высоким содержанием глинозема. [11]
Скорость реакций гидратации шлаков в значительной степени определяется их дисперсностью, поэтому такие факторы, как условия хранения, активность шлака и др., определяющие способность шлака к комкованию, влияют на сроки его схватывания. [12]
Агрессивным разрушающим фактором для футеровки доменной печи являются первичные шлаки, количество которых по мере опускания и расплавления шихты увеличивается; растет также и активность шлаков за счет повышения температуры и уменьшения вязкости. [14]
Вполне логично, что в свете установленного наличия вяжущих свойств у шлаков различного химического состава возникает вопрос о соотношении влияний химического состава и структуры на активность шлаков. Имеют ли состав и структура равноценное значение или же одно из этих свойств является решающим для придания шлакам активности. Для частичного решения этого вопроса было проведено изучение вяжущих свойств стечшообраз-ных веществ, которые Б смысле увеличения содержания глнно зема или же снижения его вплоть до составов обычных стекол и эмалей далеко выходили за пределы промышленных шлаков. [15]
Страницы: 1 2 3