Активность - экстракт
Cтраница 1
 |
Кривые радиометрического титрования. [1] |
Активность экстракта наоборот до эквивалентной точки возрастает, а затем остается постоянной. [2]
По полученным нами данным, УМФ-киназная активность экстрактов вилочковой железы через 3 ч после у-облучения крыс в дозе-232 2 мКл / кг практически не отличается от контрольных значений. Ферментативное фосфорилирование УМФ-в селезенке достоверно угнетается уже через 3 ч и составляет 75 % контрольного уровня. В последующие сроки эффект еще более усиливается. В печени в течение первых 3 сут после облучения в той же, минимальной абсолютно летальной дозе активность фермента не изменяется. Следует отметить, что уменьшение-способности экстрактов кроветворных тканей к ферментативному фосфорилированию пиримидиновых НМФ, обнаруженное нами [ Ата-беков А. Ю. и др., 1975 ], а также Y. [3]
Из данных табл. 2 видно, что 5 -нуклеотидазная активность экстрактов вилочковой железы в ранние сроки после лучевого воздействия не отличается от контрольного уровня. Через 3 ч наблюдается тенденция к повышению активности свободного фермента. К исходу 1 - х я 3 - х суток лучевой болезни 5 -нуклеотидазная активность экстрактов превышает активность этого фермента у необлученных крыс более чем в 2 и 3 раза соответственно. В селезенке активность свободного фермента через 30 мин и 3 ч после облучения в минимальной абсолютно летальной дозе сохраняется на контрольном уровне, а через 1 и 3 сут превышает его более чем в 2 раза. В печени активность этой фракции 5 -нуклеотидазы существенно не изменяется в течение первых 3 сут лучевой болезни. [4]
Образующийся радиоактивный хлорид фенилртути экстрагируют диэтиловым эфиром и определяют активность экстракта. [5]
Если радиоактивным изотопом метится определяемый элемент, то измеряется падение активности раствора или рост активности экстракта до эквивалентной точки по мере добавления реагента и удаления образующегося соединения в виде осадка или экстракта. [6]
Здесь vx, vl и АО имеют те же значения, что и в предыдущей формуле, а А - активность экстракта после добавления v мл тит-ранта. [7]
Если в 0 5 мл экстракта, содержащего 8 Е аргиназы, обнаружено 20 мг белка, то это означает, что удельная ар-гиназная активность экстракта равна 8: 200 4 Е / мг. [8]
Пробы экстракта № 2, очищенного ультрафильтрованием и обладающего до кипячения ЕП 6.2, были доведены буферным раствором до рН 8.5, нагревались описанным способом в течение 12 минут в кипящей водяной бане, охлаждались до 25 и доводились до рН 7.1. После хранения в течение 24 часов определялась активность экстрактов. [9]
 |
Кривые титрования. [10] |
Измеряется изменение активности по мере введения реагента в раствор. Точка эквивалентности отвечает минимуму активности раствора над осадком или максимуму активности экстракта. После точки эквивалентности начинается нарастание активности титруемого раствора над осадком за счет добавляемого реагента. Кривые титрования представлены на рис. 134, в. Этот способ целесообразно применять только наряду с графическим методом нахождения точки эквивалентности. [11]
KJ, экстрагируют индий при помощи 5мл диэтилового эфира и измеряют активность экстракта. Галлий увеличивает активность экстракта на 0 4 имп / сек; эту величину нужно вычесть из измеренной активности. [12]
Если радиоактивным изотопом метится реагент и определяемый ион, то по мере введения реагента и удаления образовавшегося соединения в виде осадка или экстракцией активность раствора падает до эквивалентной точки, так как в образующееся соединение входят оба радиоактивных индикатора. После эквивалентной точки начинается прямолинейное возрастание активности раствора по мере добавления новых порций реагента. Активность экстракта растет до эквивалентной точки, а затем остается постоянной. В этом случае эквивалентную точку находят графически по излому кривой титрования. [13]
KJ, экстрагируют индий при помощи 5мл диэтилового эфира и измеряют активность экстракта. Галлий увеличивает активность экстракта на 0 4 имп / сек; эту величину нужно вычесть из измеренной активности. [14]
Содержание бериллия находят фотометрическим методом, измеряя поглощение раствора ацетилацетонатного комплекса в хлороформе. Одновременно определяют активность экстракта. [15]
Страницы: 1 2