Активность - энзим - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В какой еще стране спирт хранится в бронированных сейфах, а "ядерная кнопка" - в пластмассовом чемоданчике. Законы Мерфи (еще...)

Активность - энзим

Cтраница 1


Активность энзимов при хранении СМС без пербората натрия при нормальных температурах ( до 60 С) сохраняется без изменений. Стабильность при хранении сильно повышается у гранулированных энзимов в моющих средствах с перборатом натрия. Снижают действие энзимов добавки, такие как карбонат натрия, мстасиликат натрия.  [1]

2 Внешние факторы, влияющие на биотрансформацию ксенобиотиков. [2]

Активность энзимов метаболизма чужеродных соединений отчетливо зависит от питания животного. У мышей голодание приводит к уменьшению скорости гидроксилирования одних ксенобиотиков и увеличению других. У крыс, содержащихся на диете с дефицитом белка, наблюдается уменьшение активности энзимов монооксигеназных систем.  [3]

Этот раствор угнетает активность бактериальных энзимов, которые создают во рту кислую среду, и таким образом защищает зубы от разрушения.  [4]

Для вычисления снижения активности энзима ( в процентах) используется то обстоятельство, что время в секундах, необходимое для изменения светопоглощения на 0 1, обратно пропорционально активной концентрации присутствующего энзима.  [5]

6 Инактивация карбоксипептидазы, как функция концентрации [ D18 ]. [6]

По-видимому, потеря активности энзимов, так же как и денатурация белка, зависит от физического состояния во время облучения. Например, свежие растворы трипсина более чувствительны к облучению, чем растворы, хранившиеся в течение некоторого времени.  [7]

Наибольший интерес представляет угнетение активности микросомальных энзимов классическими промышленными ядами - четыреххлористым углеродом и окисью углерода. Гидроксилирование является первым этапом биотрансформации многочисленных ядов. Поэтому торможение четыреххлористым углеродом этого процесса может модифицировать действие целого ряда химических веществ, метаболизирующих через систему микросомальных энзимов. Помимо подавления процессов гидрокси-лирования в микросомальной фракции, четыреххлорис-тый углерод действует угнетающе и на другие звенья этой сложной системы. На основании этих данных можно ожидать потенцирования токсических эффектов в определенной форме опытов при комбинированном действии четыреххлористого углерода и бензола, четыреххлористого углерода и анилина, а также других ядов, детоксикация которых проходит в микросомальной фракции печеночных клеток.  [8]

При постнатальном развитии наблюдается увеличение активности энзимов, в том числе и тех, которые отвечают за метаболизм ксенобиотиков. Это является фактором адаптации новорожденных к новым условиям существования. У новорожденных мышей, крыс, морских свинок, кроликов микросо-мальные ферменты, в том числе и цитохромр450, отсутствуют.  [9]

Аргументация Гаффрона в пользу потери активности энзима Е0 в адаптированном состоянии сводится к следующему: цианид препятствует адаптации; если им действовать после завершения адаптационного процесса, то он вызывает медленную деадаптацию на свету. Цианид блокирует восстановление адаптации ( замораживая гидрогеназу в окисленном состоянии ЕН0) и таким образом вызывает потерю адаптации на свету.  [10]

Постнатальное развитие характеризуется резким увеличением активности энзимов, в том числе и отвечающих за метаболизм чужеродных соединений. Это является фактором адаптации новорожденных к новым условиям существования. У новорожденных мышей, крыс, морских свинок и кроликов отсутствуют микросомальные энзимы, в том числе и цитохром Р-450. Их появление наблюдается в течение первых дней после рождения, и содержание достигает максимума примерно через 30 дней у крыс, через 8 недель - у человека. Таким образом, эмбрионы и новорожденные особенно чувствительны к токсическому действию ксенобиотиков и лекарственных препаратов. Способность новорожденных синтезировать конъюгаты также заметно уменьшена, например глюкурониды у них синтезируются достаточно медленно вследствие дефицита энзима глюкуронилтранс-феразы.  [11]

Введение крысам тироксина вызывает уменьшение активности энзимов монооксигеназной системы. Напротив, стероидные гормоны стимулируют активность микросомальных энзимов, в первую очередь благодаря индукции их синтеза.  [12]

К числу наиболее значимых биологических колебаний относятся колебания в активности энзимов в метабо лизме с периодом порядка минуты и колебания, связанные с эпигенезом, с периодом порядка часа; Наиболее понятный пример метаболических колебаний - концентрационные колебания в гликолитическом цикле. Это явление имеет первостепенное значение для энергетики живых клеток [ Гольдбетер и Каплан, 1976 ], Оно состоит в распаде одной молекулы глюкозы и в производстве двух молекул АТФ в результате линейной последовательности реакций, в которых в роли катализаторов выступают энзимы. Колебания обусловлены кооперативными эффектами в активности энзимов. Интересно отметить, что концентрационные колебания всех метаболитов цепи наблюдаются при некоторых скоростях инъекции гликолитического субстрата. Еще более замечательно, что все промежуточные вещества гликолитического цикла совершают колебания с одним и тем же периодом, но с различными фазами. Энзимы играют в реакции роль, в какой-то мере аналогичную роли призмы Николя в оптическом эксперименте: они приводят к сдвигу фаз в химических колебаниях. Колебательный аспект химической реакции особенно нагляден в гликолитическом цикле, потому что мы можем проследить экспериментально влияние различных факторов на период и фазу колебаний.  [13]

Очевидно, что компоненты CMC не должны значительно снижать активность энзимов как при хранении препарата, так и в процессе стирки.  [14]

А) не подавляющие, Б) умеренно подавляющие и В) заметно подавляющие активность энзима в широком интервале концентраций. Ингибирующий эффект соединений группы Б ( но не группы В) в значительной степени исчезал, если эти соединения удаляли из среды, содержащей энзим; по-видимому, соединения группы Б подавляют энзим по правилу конкурентности. Соединения, которые сильно повышают активность ДДТ in vivo, вероятно, ингибируют ДДТ-дегидрохлориназу in vitro, но, как считают Мурфилд и Кирнс, не всегда можно ожидать обратного положения, поскольку синергизм может зависеть и от дополнительных факторов, имеющих значение в опытах in vivo, например от способности проникать через кутикулу.  [15]



Страницы:      1    2    3