Cтраница 1
Активность эталона и образца измеряют на счетчике Гейгера - Мюллера. По полученным данным рассчитывают количество адсорбированного кобальта для каждого из трех случаев. Весовые количества и процент адсорбированного кобальта находят по разности активностей раствора и фильтрата. [1]
Если активность эталона за время измерений изменяется на величину, большую статистической ошибки счета, то вносят поправку в результаты измерения активности препаратов. В случае необходимости исправляют счетную установку. [2]
Пусть активность эталона равна Q мккюри1, а скорость счета от него - п имп / мин. [3]
Пусть активность эталона равна 0 1 мккюри, а скорость счета п, исправленная на поглощение, самопоглощение, обратное рассеяние, эффективность счетчика и разрешающее время установки равна 1106 имп / мин. [4]
С - активность эталона, мккюри; п - скорость счета от него, имп / мин. [5]
Строят график зависимости активности эталонов от содержания марганца в них. По графику определяют количество марганца в анализируемых образцах. Рассчитывают процентное содержание марганца в исходной пробе. [6]
Строят график зависимости активности эталонов от содержания в них индия. Используя эталонный график, по величине активности анализируемого раствора находят в нем содержание индия. [7]
Сравнивая активность исследуемого препарата с активностью эталона ( хлористого калия), находят искомое содержание калия в препарате. [8]
Активность изотопов может быть измерена в относительных величинах путем сравнения с активностью эталона или в абсолютных величинах - единицах кюри. Во многих иследованяях ограничиваются измерением относительных величин. Например, при определении интенсивности излучения образца, содержащего радиоактивное вещество на разной глубине от поверхности, или при определении периода полураспада этого вещества активность измеряют на одном и том же источнике, но в разные моменты времени. [9]
Скорость счета при измерении образца составила 5620 имп / мин, при измерении активности эталона - 826 имп / мин; фон за 10 мин измерения составил 330 имп. [10]
Однако в лабораторной практике проще проводить относительные измерения, когда активность исследуемого препарата сравнивается с активностью эталона с известным содержанием радиоактивного изотопа [ распад / ( сек-г) или имп / ( сек-г) ] или активностью другого исследуемого препарата. Если активности препаратов и эталона измеряют в строго одинаковых условиях ( один и тот же детектор и прибор для измерения, одинаковое положение по отношению к детектору, одно и то же вещество, подготовленное для измерения одинаковым способом и равномерно распределенное по объему препарата, слой которого имеет одинаковую толщину и нанесен на одинаковую подложку), то все поправочные коэффициенты сокращаются, и из отношения измеренных активностей можно найти по формуле ( 5) абсолютную активность препарата. [11]
Более распространен способ относительных измерений, в котором активность анализируемого образца сравнивается с измеренной в тождественных условиях активностью эталона, содержащего известное количество определяемого элемента. [12]
Метод основан на свойствах урана излучать а-частицы и на измерении активности исследуемой пробы урана путем сравнения ее с активностью эталона. В данных условиях обработки определению не мешают радий, торий и полоний. [13]
Счетчик, рабочее напряжение ор, кювета и ее геометрическое положение должны быть те же, что при измерении активности эталонов. [14]
Более точным и простым по выполнению является относительный метод активационного анализа, при котором активность исследуемого образца сравнивается с активностью эталона, содержащего известное количество определяемого элемента. В этом методе облучение образца и эталона, а также дальнейшая их обработка производится в строго одинаковых условиях. [15]