Cтраница 2
Определяют на счетной установке скорость счета от урановых эталонов или эталонов р-излучения другого радиоактивного изотопа, содержащих такое количество урана, при котором активность эталонов прямо пропорциональна количеству урана. [16]
Сх - концентрация бериллия в исследуемом растворе; Сэ - концентрация бериллия в эталоне; / х - активность анализируемого образца; / э - активность эталона. [17]
Определение радона производят измерением либо а-актив-ности самого радона и продуктов его распада, либо - активно сти дочерних продуктов радона и сравнением этих активностей с активностями эталонов. [18]
К - количество адсорбированного свинца, мг; с - концентрация азотнокислого свинца, мг / мл; п0 - активность образца, имп / мин; Поэт - активность эталона, имп / мин. [19]
Определение адсорбционной активности по метиле-новому голубому и по мелассе ( ГОСТ 4453 - 74) основано на измерении остаточной концентрации метиленового голубого в растворе, осветленном испытуемым углем, по его оптической плотности или путем сравнения адсорбционной активности по мелассе анализируемого угля с активностью эталона. [20]
Для определения геометрического коэффициента использования излучения необходимо приготовить серию эталонов закиси-окиси урана различного веса и измерить число импульсов, даваемых каждым эталоном. Отношение величин активности эталонов, найденное на опыте, к рассчитанным, дает геометрический коэффициент использования излучения 7 геом. Препарат неизвестной активности должен быть приготовлен на такой же подкладке, как эталоны, с сохранением тех же геометрических условий приготовления и измерения. [21]
Радиохимический вариант активационного анализа значительно более трудоемок, но дает на 1 - 2 порядка большую чувствительность, чем спектрометрический вариант. В этом варианте активность образцов непосредственно после облучения или после отделения макрокомпонентов и активность эталонов определяемых элементов измеряют на сцинтилляционном у-спектрометре с многоканальным анализатором импульсов, а расчет количества примесей проводят по площадям фотопиков соответствующих энергий радиоактивных изотопов в образце и эталоне. [22]
При измерениях необходимо соблюдать все условия, которые позволяют получить наиболее точные результаты. К этим условиям относятся: употребление одного и того же работающего стабильно счетчика, что контролируется измерением активности эталонов; одинаковое геометрическое положение образцов при измерении; учет вторичных явлений ( отражение, поглощение и самопоглощение); учет ошибок измерения; изготовление препаратов для измерения в виде одинаковых веществ. [23]
При измерениях необходимо соблюдать все условия, которые позволяют получить наиболее точные результаты. К этим условиям относятся: 1) употребление одного и того же стабильно работающего прибора, что контролируется измерением активности эталонов; 2) одинаковое геометрическое положение образцов при измерении; 3) учет вторичных явлений ( отражение, поглощение и само поглощение); 4) учет ошибок счета. [24]
На практике обычно применяют относительные методы активационного анализа. При этом облучению подвергают эталоны с известным содержанием определяемого элемента по возможности одновременно с анализируемым образцом и при одинаковых условиях и затем сравнивают регистрируемые активности эталона и анализируемого образца. [25]
Необходимо лишь, чтобы размеры щели не превышали размеров наименьших деталей в радиоавтографе, почернения которых подлежат измерению. Пользуясь данными измерения почернений, строят кривую, выражающую зависимость степени почернения от активности эталонов. [26]
В каждую из пробирок вводят по 2 мл дистиллированной воды. Пробирки помещают в термостат и пускают в ход магнитные мешалки. Через 40 - 50 мин определяют активность раствора над осадком. Сравнением полученных данных с активностью эталонов определяют растворимость РЫз и PbSO4 в воде. [27]
Ge ( IV) выделяют в виде гидроокиси. Затем проводят выделение рения ионообменным методом с использованием ионитов КУ-2 и АВ-17. Re ( Vll) десорбируют с анионита АВ-17 смесью 2 М НС104 - i M HF. Определение рения проводят методом сравнения активности выделенного препарата с активностью эталона. Активности измеряют по стандартной методике па у-спектрометре. [28]
Для исключения погрешности за счет градиента потока приходится принимать специальные меры предосторожности или использовать особую методику анализа, которые определяются величиной градиента и конструктивными особенностями источника нейтронов. В потоках с небольшим градиентом стремятся к размещению пробы и эталона ( монитора) по возможности ближе друг к другу. Иногда даже рекомендуют оборачивать ампулу с пробой несколькими фольгами с нанесенным на них эталоном. Фольги располагают определенным образом, что в результате позволяет оценить среднее значение активности эталона. [29]
В первом - определяют абсолютную активность по излучению определенной энергии. Затем по известной схеме распада рассчитывают содержание радиоактивного элемента. Во втором - проводят относительные определения, сравнивая активность анализируемого образца с активностью эталонов; измерения делают в полностью идентичных условиях. Этот способ проще, точнее и в связи с этим более распространен. Третий способ заключается в определении количества дочернего элемента, накапливающегося из материнского за определенный промежуток времени. [30]