Активность - галоген - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек способен тосковать по Родине, даже не покидая ее. Законы Мерфи (еще...)

Активность - галоген

Cтраница 1


Активность галогенов падает в ряду: фтор ( реагирует со взрывом), хлор, бром, иод.  [1]

Активность галогенов в этих реакциях уменьшается в ряду: С1Вг1; на практике эти реакции применяют для получения бромидов и иодидов. Реакция с бромом, обычно проводится в растворе при температурах от 0 до - 50 С путем постепенного прибавления разбавленного раствора брома. Аналогичная реакция с иодом медленно протекает при температуре кипения растворителя, например хлороформа. Обобщения относительно сравнительной реакционной способности органических групп к отщеплению под действием галогенов следует делать с осторожностью, поскольку не все эти реакции протекают по одному механизму; однако легкость отщепления обычно уменьшается в ряду: фенил бензил винил алкил. В общем случае отщепление органических групп от олова действием галогенов следует рассматривать как электрофнльную атаку на связанный с оловом углеродный атом, сопровождающуюся нуклеофнльным содействием со стороны растворителя или избытка реагента.  [2]

Активность галогена, находящегося в ядре соли ксантилия, трудно установить в водных растворах, так как в этих условиях более активен ионный - галоген. Хлорид 9-фенилксантилия, например, реагирует с цианистым калием, образуя 9-фенил - 9-цианксантен; с этилатом натрия получается 9-фенил - 9-эт-оксиксантен.  [3]

Активность галогенов в реакциях высока, поскольку из-за довольно низких энергий диссоциации может осуществляться распад двухатомных молекул.  [4]

Активность галогена, находящегося в ядре соли ксантилия, трудно установить в водных растворах, так как в этих условиях более активен ионный - галоген. Хлорид 9-фенилксантилия, например, реагирует с цианистым калием, образуя 9-фенил - 9-цианксантен; с этилатом натрия получается 9-фенил - 9-эт-оксиксантен.  [5]

Активность галогенов в подобных реакциях соответствует ряду: С 2 Вг2 J2, что объясняется соответствующей активностью атомо галогенов.  [6]

Активность галогенов в отношении связывания с активированным углем убывает в ряду ClBrJ. Хлорсодер-жащие комплексы весьма стабильны и в 2 5 М NaOH за несколько часов удаляется только их небольшая часть.  [7]

Сравните активность галогена у а -, Р - и - р-хлорпириди-нов в реакциях нуклеофильного замещения.  [8]

На активность галогена в г-галоидсульфидах оказывает влияние возможность образования промежуточных сульфониевых солей. Вероятно, поэтому галогены в у-галоидпропилсульфидах более подвижны, чем в соответствующих кислородсодержащих соединениях.  [9]

Сравните активность галогена у а -, ( - и у-хлорпириди-нов в реакциях нуклеофильного замещения.  [10]

Почему металлоидная активность галогенов падает от фтора к йоду.  [11]

Как изменяется активность галогенов в реакциях с водородом с увеличением молекулярной массы.  [12]

В зависимости от активности галогенов их отношение к воде специфично.  [13]

14 Химическая стойкость чистого золота в газах. [14]

Присутствие влаги повышает активность галогенов, за исключением фтора. Влажный иод при комнатной температуре активен по отношению к золоту.  [15]



Страницы:      1    2    3