Активность - глина
Cтраница 1
Активность глин Глуховского, Часов-Ярского и Латненского месторождений примерно одинакова. [2]
Регулирование активности глин в хорошо промытых высокопроницаемых зонах позволит добиться набухания и диспергирования глин, чтобы затампонировать эти зоны и перераспределить поток закачиваемого агента в менее выработанные участки коллектора. В призабойной зоне скважин набухание глинистой составляющей коллектора играет отрицательную роль, снижая добычу нефти, что требует стабилизации глин. [3]
Гайер [57 ] исследовал активность глин и силикатов в реакции полимеризации пропилена. Дегидратированный флоридин достаточно активен при 350 и атмосферном давлении. [4]
Комплект для адсорбции метиленовой сини позволяет сравнительно точно оценить активность глин в буровом растворе - способность их к катионному обмену. Количество адсорбированной единицей массы сухого вещества метиленовой сини характеризует химическую активность глиноматериалов, применяемых для приготовления буровых растворов. [5]
При сушке глину нагревают до температуры 400, выше которой активность глины начинает уменьшаться и при 800 совершенно теряет ее вследствие нарушения структуры. [6]
Наконец, если на 100 частей сухого флоридина взять 167 частей воды, то уже с ростом давления до 0 6 МПа активность глины после продавливания резко снижается. [7]
Следует отметить, что глина способна очень эффективно удерживать газы ( в том числе и воздух) в своем объеме, что приводит к снижению эффективной удельной поверхности и, следовательно, активности глины к ионному обмену. Поэтому внедрение в состав глинистого коллектора микропузырьков, особенно связанных с коллоидными положительно заряженными частицами, может приводить к увеличению проницаемости породы за счет избирательной гидрофобизации и нейтрализации поверхности в участках, содержащих отрицательно заряженные глинистые частицы. [8]
Катионы натрия легче покидают глинистые частицы, чем катионы кальция и магния. Активность глины в обменных реакциях определяется обменной емкостью. Обменная способность выражается количеством миллимолей поглощенных катионов натрия на 100 г обезвоженной глины. [9]
Вейль-Мальэрб и Вейсс [164] наблюдали, что некоторые основные красители, которые дают глубокое окрашивание с сильными кислотами в неполярных растворителях, дают подобное же окрашивание как с необработанными, так и с кислотно-активированными глинами. Было высказано предположение, что активность глин в реакциях алкилирования и крекинга связана с протонно-донор-ными свойствами поверхности глин, как на это указывает цветная реакция основных красителей. [10]
Установлено, что при очистке экстракта адсорбционно-каталитическая активность глин значительно выше и срок их службы больше. [11]
Теоретические зависимости, полученные Ю. А. Дикгофом и другими исследователями, не учитывали пористость глинистой корки и наличие сольватных оболочек, поэтому толщина корки, вычисленная по соответствующим формулам, может отличаться от экспериментальной в несколько раз. Причем это различие увеличивается по мере роста активности глины и добавок химических реагентов, уменьшающих водоотдачу. [12]
При недостаточно тонком помоле глина легко садится на дно мешалки и полностью не используется. С увеличением степени помола увеличиваются поверхность адсорбции и активность глины. Однако при слишком значительном измельчении адсорбента создаются затруднения при фильтровании: масло плохо фильтруется ( снижается скорость фильтрации), и часть глины проходит вместе с маслом через фильтрующую ткань. [13]
Глины состоят из гидросиликата алюминия ( монтмориллонита) с заметным содержанием окиси железа, небольшим содержанием окисей щелочноземельных металлов и с еще меньшим содержанием щелочей. Вода содержится в них как в химически связанном виде, так ив гигроскопическом состоянии; освобождение от последней улучшает активность глин. Это объясняется тем, что при удалении гигроскопической воды, расположенной между пластинками монтмориллонита и вокруг его кристаллов, освобождается большая адсорбционная поверхность, которая может быть усилена при активации. Удаление химически связанной воды приводит к понижению обесцвечивающей способности глин. Химический состав отбеливающих глин и земель не является показателем их адсорбирующей способности; последняя зависит прежде всего от физического состояния вещества - оно должно быть коллоидно-аморфным. Особенностью для коллоидных систем является их сильная склонность образовывать тела со значительно развитой поверхностью, способной адсорбировать различные вещества. [14]
Геологический разрез проектируемой скважины представлен комплексом осадочных горных пород, каждая из которых характеризуется своими естественными свойствами и состоянием, определяющими объективные горно-геологические условия. Важнейшими факторами этих условий являются пластовые и поровые давления, прочность скелета горных пород, температура, солевой состав, наличие пластовых флюидов, состав коллекторов, активность глин, карбонатность пород, их сцемен-тированность и абразивность. Эти факторы существуют объективно, а следовательно, являются неуправляемыми переменными. [15]
Страницы: 1 2