Активность - графит
Cтраница 1
Активность графита в разлагателях амальгамы зависит от состояния его поверхности. Первоначально загружаемую в разлагатели насадку ( кусковой графит для скрубберных разлагателей или графитовые плитки для горизонтальных разлагателей) нужно прокаливать до красного каления. При этом на поверхности графита выгорают смолы и активность его повышается. При прокаливании графитовых плиток их предварительно обсыпают графитовой пылью во избежание обгорания. [1]
Активность графита в разлагателях амальгамы зависит от состояния его поверхности. Первоначально загружаемую в разлагатели насадку ( куски графита для скрубберных разлагателей или графитовые плитки для горизонтальных разлагателей) прокаливают, нагревая до красного каления. При этом на поверхности графита выгорают смолы и активность его повышается. Перед прокаливанием графитовые плитки обсыпают графитовой пылью во избежание обгорания. [2]
Активность графита в разлагателях амальгамы зависит от состояния его поверхности. Первоначально загружаемую в разлагатели насадку ( кусковой графит для скрубберных разлагателей или графитовые плитки для горизонтальных разлагателей) нужно прокаливать до красного каления. При этом на поверхности графита выгорают смолы и активность его повышается. При прокаливании графитовых плиток их предварительно обсыпают графитовой пылью во избежание обгорания. [3]
 |
Структура графита. [4] |
Это же обстоятельство объясняет активность графита, его способность разбухать, при которой атомы различных элементов внедряются между гексагональными плоскостными слоями. [5]
Повышение содержания натрия в амальгаме на выходе из разлагателя может наступить вследствие утраты со временем активности графита, а также кристаллизации на нем щелочи при поступлении недостаточного количества воды в разлагатель. [6]
Если разлагатели амальгамы питают очищенной ( после катионитной очистки) водой или конденсатом водяного пара, активность графита сохраняется в течение многих лет. При попадании в разлагатели солей жесткости на поверхности графита появляется беловатый налет гидроокисей и карбонатов магния и кальция; активность графита снижается. Снижение его активности наблюдается также при попадании в разлагатель кремневой кислоты и некоторых органических веществ, абсорбирующихся на поверхности графита и способствующих повышению перенапряжения водорода. [7]
При попадании в разлагатели солей жесткости на поверхности графита появляется беловатый налет гидроокисей и карбонатов магния и кальция, и активность графита снижается. Снижение его активности наблюдается также при попадании в разлагатель кремнекислоты и некоторых органических веществ, абсорбирующихся на поверхности графита и способствующих повышению перенапряжения водорода. [8]
Это указывает на то, что Лц г а зависит от природы выбранного металла-растворителя, так как последний может существенно изменять активность графита и алмаза при их взаимодействии с расплавленным металлом. Поскольку в рассматриваемом случае ае аа, то возможны ситуации, когда A [ A g a0 при A ( Asg - a0, что фактически и является определенным термодинамическим обоснованием возможности образования зародышей или пленок алмаза в области формальной термодинамической неустойчивости при условии растворимости неалмазной фазы, существенно большей алмазной. Приведенная выше формула [28] также наглядно демонстрирует необходимость различия в растворимости алмазной и неалмазной фаз. Ясно также, что по мере отклонения раствора от идеального ( за счет введения примесей, изменения р - Т - пара-метров и др.) коэффициент активности уменьшается, и, следовательно, для получения определенных пересыщений ( A A g a0) необходимы все большие избыточные критические давления по сравнению с формальной линией равновесия A n, g - a Q. Поэтому далеко не во всех растворах углерода в расплавах наблюдается алмазообразование, а тем более регулярный рост. [9]
Это указывает на то, что A ( i g a зависит от природы выбранного металла-растворителя, так как последний может существенно изменять активность графита и алмаза при их взаимодействии с расплавленным металлом. Поскольку в рассматриваемом случае % aa, то возможны ситуации, когда & л18 - а0 при A ( isg-a 0, что фактически и является определенным термодинамическим обоснованием возможности образования зародышей или пленок алмаза в области формальной термодинамической неустойчивости при условии растворимости неалмазной фазы, существенно большей алмазной. Приведенная выше формула [28] также наглядно демонстрирует необходимость различия в растворимости алмазной и неалмазной фаз. Ясно также, что по мере отклонения раствора от идеального ( за счет введения примесей, изменения р - Г - пара-метров и др.) коэффициент активности уменьшается, и, следовательно, для получения определенных пересыщений ( An g a0) необходимы все большие избыточные критические давления по сравнению с формальной линией равновесия A t eg-a Q. Поэтому далеко не во всех растворах углерода в расплавах наблюдается алмазообразование, а тем более регулярный рост. [10]
Если разлагатели амальгамы питают очищенной ( после катионитной очистки) водой или конденсатом водяного пара, активность графита сохраняется в течение многих лет. При попадании в разлагатели солей жесткости на поверхности графита появляется беловатый налет гидроокисей и карбонатов магния и кальция; активность графита снижается. Снижение его активности наблюдается также при попадании в разлагатель кремневой кислоты и некоторых органических веществ, абсорбирующихся на поверхности графита и способствующих повышению перенапряжения водорода. [11]
Так, после обработки поверхности неактивных наполнителей жирными кислотами или высшими спиртами улучшается смачиваемость частиц маслом, но ухудшается смачиваемость водой. Обработка графита водой способствует уменьшению структурирующего действия этого наполнителя в пластичных смазках, а обработка этиловым спиртом, и особенно раствором LiOH, заметно повышает ее. Повышение активности некоторых наполнителей при термообработке, по-видимому, связано с их обезвоживанием. Так, прокаливание графита при 300 С и слюды при 150 С перед их введением в литиевую смазку дает возможность повысить загущающий эффект стеарата лития, а обработка наполнителей при более высоких температурах на активности графита отражается незначительно, но способствует разупрочнению смазки со слюдой. [12]
Вертело и Годешон [34], исследуя разложение этилового спирта, обратил внимание, что ультрафиолетовый свет может вызывать те же реакции, которые идут с различными катализаторами. В качестве катализаторов служили графит, двуокись свинца и платина. Ультрафиолетовая радиация, примененная во время катализа, значительно повысила активность графита, но мало подействовала на двуокись свинца и еще меньше на платину. Предполагали, что увеличение активности графита на 187 % было вызвано комбинированным действием ссветценной поверхности катализатора и квантами энергии облучения. Когда полированная и малоактивная платина применялась вместе с ультрафиолетовой радиацией, то последняя замедляла катализ. [13]
Гигроскопичность некоторых наполнителей делает обязательным их предварительную сушку ( термообработку), особенно если они вводятся в расплав смазки. Нередко высушивание при НО-130 С оказывается недостаточным, и наполнители подвергают активации при высоких температурах. Прокаливание при 400 - 600 С значительно изменяет поверхностные свойства многих наполнителей и в отдельных случаях приводит к преобразованию их структуры. Например, при 550 - 600 С кристаллический каолин становится аморфным. При термообработке графита при 300 С повышается его активность, что, по-видимому, также связано с обезвоживанием; дальнейшее повышение температуры до 450 С не изменяет активность графита. [14]
Вертело и Годешон [34], исследуя разложение этилового спирта, обратил внимание, что ультрафиолетовый свет может вызывать те же реакции, которые идут с различными катализаторами. В качестве катализаторов служили графит, двуокись свинца и платина. Ультрафиолетовая радиация, примененная во время катализа, значительно повысила активность графита, но мало подействовала на двуокись свинца и еще меньше на платину. Предполагали, что увеличение активности графита на 187 % было вызвано комбинированным действием ссветценной поверхности катализатора и квантами энергии облучения. Когда полированная и малоактивная платина применялась вместе с ультрафиолетовой радиацией, то последняя замедляла катализ. [15]
Страницы: 1