Активность - карбонильная группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Человечество существует тысячи лет, и ничего нового между мужчиной и женщиной произойти уже не может." (Оскар Уайлд) Законы Мерфи (еще...)

Активность - карбонильная группа

Cтраница 1


Активность карбонильной группы определяется величиной положительного заряда на атоме углерода, а в карбоксильной группе положительный заряд атома углерода в значительной мере погашен за счет сопряжения со свободными электронными парами гидроксильного кислорода. Под влиянием гидроксильной группы карбонильная группа теряет свою склонность вступать в реакции с нуклеофильными реагентами.  [1]

Активность карбонильной группы определяется величиной положительного заряда на атоме углерода, а в карбоксильной группе положительный заряд атома углерода в значительной мере погашен за счет сопряжения со свободными электронными парами гидроксильного кислорода.  [2]

Активность карбонильной группы определяется величиной положительного заряда на атоме углерода, а в карбоксильной группе положительный заряд атома углерода в значительной мере погашен за счет сопряжения со свободными электронными парами гидроксильного кислорода. Под влиянием гидроксильной группы карбонильная группа теряет способность вступать в реакции с ну-клеофильными реагентами.  [3]

По активности карбонильной группы сложные эфиры заметно уступают альдегидам и кетонам и по этой причине, как правило, неспособны вступать в перечисленные выше реакции, в том числе и конденсироваться с нитросоединениями.  [4]

Действительно, активность карбонильной группы формальдегида в отношении типичных карбонильных реакций ни в малейшей степени не мошет быть сравнима с активностью ее в ацетоне. В уксусном ангидриде она совсем мало активна, а в ацетамиде или еще более в мочевине ее совсем не видно.  [5]

6 Строение карбонильной группы, определяющее ее взаимодействие с нуклеофильными реагентами. [6]

В кислой среде активность карбонильной группы, как правило, увеличивается, поскольку вследствие протонирования атома кислорода на атоме углерода возникает полный положительный заряд.  [7]

Это находит отражение в активности карбонильной группы. Уксусная кислота, например, не реагирует с дисульфитом натрия, а уксусный альдегид и ацетон легко образуют соответствующие аддукты ( см. разд.  [8]

Сложные зфиры, в которых активность карбонильной группы повышена введением злектроноакцепторных групп ( например, эфиры цианоуксусной и хлороуксусной кислот), вступают в реакцию аммонолиза особенно легко. Группы с - / - эффектом, находящиеся в спиртовом компоненте эфира, также повышают их активность.  [9]

10 Зависимость константы скорости ацидолиза дибен-зоатов замещенных диоксиди-фенилметанов п-хлорбензой-ной кислоты от константы сз Тафта. [10]

И хотя под его влиянием возрастает активность карбонильной группы за счет протонирования, параллельно уменьшается концентрация фенола с неблокированной свободной парой электронов.  [11]

Расположите приводимые ниже соединения в ряд по возрастающей активности карбонильной группы: а) ацетофенон, б) n - нитробензальдегид, в) 2 4-динитробензальдегид, г бенз-альдегид, д) n - хлорбензальдегид, е) п-оксиацетофенон.  [12]

Расположите приводимые ниже соединения в ряд по возрастающей активности карбонильной группы: а) ацетофе-нон, б) л-нитробензальдегид, б) 2 4-динитробензальдегид, г) бензальдегид, б) я-хлорбензальдегид, е) п-гидроксиацето-фенон.  [13]

Расположите приводимые ниже соединения в ряд по возрастающей активности карбонильной группы: а) ацетофенон; б) л-нитробензальде-гид; в) 2 4-динитробензальдегид; г) бензальдегид; д) л-хлорбензальдегид, е) л-гидроксиацетофенон.  [14]

Аналогичные явления имеют место в щелочной среде, так как здесь активность карбонильной группы уменьшается за счет присоединения к ней иона НО9, тогда как основность реагента при этом часто возрастает, например в случае спиртов.  [15]



Страницы:      1    2