Начальная активность - катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если мужчина никогда не лжет женщине, значит, ему наплевать на ее чувства. Законы Мерфи (еще...)

Начальная активность - катализатор

Cтраница 1


1 Влияние содержания КгО в катализаторе А-30 на динамику его работы.| Зависимость выхода ароматики от продолжительности опыта. [1]

Начальная активность катализатора остается постоянной при увеличении содержания окиси калия в образцах вплоть до 5 %, затем начинается все усиливающееся снижение ее. Продолжительность разработки увеличивается непрерывно и особенно сильно для образцов, содержащих более 5 % окиси калия.  [2]

Начальная активность катализатора 38 - 40 %, после 8 - 10 регенераций активность катализатора снижается до 20 - 22 %, селективность процесса по тиофенам составляет 45 - 55 %; выход отложившегося на катализаторе кокса 0 8 - 1 6 % в расчете на исходное сырье.  [3]

Начальная активность катализатора АП-64 в обоих опытах одинакова - 500 С. Однако, стабильность различается коренным образом. В жестком режиме катализатор, запущенный по нетрадиционному методу проработал 281 час, а в традиционном варианте - 162 часа.  [4]

Наивысшее значение начальной активности катализатора для реакции с молекулами, имеющими средний радиус 0 625 нм, наблюдается в порах со средним радиусом 3 1 нм. Авторы делают вывод, что оптимальный размер пор свежего катализатора, в которых обеспечивается наибольшая глубина превращений металл содержащих реактантов, должен быть в S раз выше размера реагирующей молекулы. При увеличении длительности работы катализатора активность его снижается, из распределения пор по размерам исчезают наиболее активные поры за счет заполнения их отложениями металлов, а зависимость активности от размера пор, сохраняя экстремальные значения на более низком уровне, несколько выравнивается и становится менее чувствительной к отклонениям от оптимального размера пор. Численные расчеты авторов показывают, что активность в реакциях деметаллизаций снижается во времени по линейной зависимости.  [5]

Как и при многих других каталитических процессах начальная активность катализатора при гидрообессеривании нефтяных остатков менее важна, чем равновесная активность или скорость дезактивации катализатора. Присутствие в гя-желых нефтях тяжелых нестабильных асфальтеновых молекул, легко превращающихся в кокс, и металлорганических соединений, являющихся источником металлов, может вызывать весьма быструю дезактивацию катализатора. Таким образом, при гидрообессеривании нефтяных остатков дезактивация катализатора вызывается образованием как обильных отложений кокса на поверхности катализатора, так и накоплением отложений металлов из никель - и ванадийорганических соединений, содержащихся в нефти. Для поддержания начальной высокой активности катализатора необходимо, по возможности, уменьшить образования отложений кокса и металлов. Это требование является важнейшим при переработке нефтяных остатков.  [6]

Существенным оказался блоковый эффект, вызванный различием начальной активности катализатора в первом и втором блоке опытов.  [7]

На рис. 3.5 показана зависимость между долей сохранившейся начальной активности катализатора и долей дезактивированной его поверхности. Кривая В описывает линейное падение активности в зависимости от доли дезактивированной поверхности.  [8]

Однако при крекинге паро-газовых продуктов полукоксования эстонских сланцев начальная активность исходного алюмосили-катного катализатора чрезмерно велика и только после отложения на нем 9 - 11 % кокса процесс разложения смолопродуктов протекает с менее обильным образованием кокса и газа. Последнее обстоятельство становится очевидным из результатов опытов 100, 103, 109, 112, в которых на катализаторе повторно, без его регенерации, проведен крекинг новой навески сланца. При вторичном крекинге выход дегтя с 15 - 16 % на сланец повысился до 18 - 19 5 %, что составляет 63 - 73 % от выхода в алюминиевой реторте при таком же или несколько более высоком выходе бензиновой фракции с концом кипения 180 и значительно снизившемся образовании кокса и газа.  [9]

10 Оптимальный температурный профиль для синтеза винилацетата.| Оптимальные молярные отношения v, скорость парогазовой смеси V0 и степень превращения хк и температуры Т. [10]

Кроме того, критерий оптимальности также сильно зависит от начальной активности катализатора.  [11]

Превращение циклических углеводородов на цеолитах было исследовано в импульсном микрореакторе, чтобы определить начальную активность катализатора, так кадс при повышенных температурах процесса в проточных условиях возможны быстрое закоксовывание катализатора и падение его активности.  [12]

Превращение циклических углеводородов на цеолитах было исследовано в импульсном микрореакторе, чтобы определить начальную активность катализатора, так как при повышенных температурах процесса в проточных условиях возможны быстрое закоксовывание катализатора и падение его активности.  [13]

14 Зависимость активности PcNi У в дегидрировании циклогексана при 670 К от числа импульсов. [14]

Как, следует из рис. 17, по мере увеличения температуры предварительной обработай бензолом увеличивается начальная активность катализатора, которая характеризует активацию образца PcNi У.  [15]



Страницы:      1    2