Начальная активность - катализатор
Cтраница 1
 |
Влияние содержания КгО в катализаторе А-30 на динамику его работы.| Зависимость выхода ароматики от продолжительности опыта. [1] |
Начальная активность катализатора остается постоянной при увеличении содержания окиси калия в образцах вплоть до 5 %, затем начинается все усиливающееся снижение ее. Продолжительность разработки увеличивается непрерывно и особенно сильно для образцов, содержащих более 5 % окиси калия. [2]
Начальная активность катализатора 38 - 40 %, после 8 - 10 регенераций активность катализатора снижается до 20 - 22 %, селективность процесса по тиофенам составляет 45 - 55 %; выход отложившегося на катализаторе кокса 0 8 - 1 6 % в расчете на исходное сырье. [3]
Начальная активность катализатора АП-64 в обоих опытах одинакова - 500 С. Однако, стабильность различается коренным образом. В жестком режиме катализатор, запущенный по нетрадиционному методу проработал 281 час, а в традиционном варианте - 162 часа. [4]
Наивысшее значение начальной активности катализатора для реакции с молекулами, имеющими средний радиус 0 625 нм, наблюдается в порах со средним радиусом 3 1 нм. Авторы делают вывод, что оптимальный размер пор свежего катализатора, в которых обеспечивается наибольшая глубина превращений металл содержащих реактантов, должен быть в S раз выше размера реагирующей молекулы. При увеличении длительности работы катализатора активность его снижается, из распределения пор по размерам исчезают наиболее активные поры за счет заполнения их отложениями металлов, а зависимость активности от размера пор, сохраняя экстремальные значения на более низком уровне, несколько выравнивается и становится менее чувствительной к отклонениям от оптимального размера пор. Численные расчеты авторов показывают, что активность в реакциях деметаллизаций снижается во времени по линейной зависимости. [5]
Как и при многих других каталитических процессах начальная активность катализатора при гидрообессеривании нефтяных остатков менее важна, чем равновесная активность или скорость дезактивации катализатора. Присутствие в гя-желых нефтях тяжелых нестабильных асфальтеновых молекул, легко превращающихся в кокс, и металлорганических соединений, являющихся источником металлов, может вызывать весьма быструю дезактивацию катализатора. Таким образом, при гидрообессеривании нефтяных остатков дезактивация катализатора вызывается образованием как обильных отложений кокса на поверхности катализатора, так и накоплением отложений металлов из никель - и ванадийорганических соединений, содержащихся в нефти. Для поддержания начальной высокой активности катализатора необходимо, по возможности, уменьшить образования отложений кокса и металлов. Это требование является важнейшим при переработке нефтяных остатков. [6]
Существенным оказался блоковый эффект, вызванный различием начальной активности катализатора в первом и втором блоке опытов. [7]
На рис. 3.5 показана зависимость между долей сохранившейся начальной активности катализатора и долей дезактивированной его поверхности. Кривая В описывает линейное падение активности в зависимости от доли дезактивированной поверхности. [8]
Однако при крекинге паро-газовых продуктов полукоксования эстонских сланцев начальная активность исходного алюмосили-катного катализатора чрезмерно велика и только после отложения на нем 9 - 11 % кокса процесс разложения смолопродуктов протекает с менее обильным образованием кокса и газа. Последнее обстоятельство становится очевидным из результатов опытов 100, 103, 109, 112, в которых на катализаторе повторно, без его регенерации, проведен крекинг новой навески сланца. При вторичном крекинге выход дегтя с 15 - 16 % на сланец повысился до 18 - 19 5 %, что составляет 63 - 73 % от выхода в алюминиевой реторте при таком же или несколько более высоком выходе бензиновой фракции с концом кипения 180 и значительно снизившемся образовании кокса и газа. [9]
 |
Оптимальный температурный профиль для синтеза винилацетата.| Оптимальные молярные отношения v, скорость парогазовой смеси V0 и степень превращения хк и температуры Т. [10] |
Кроме того, критерий оптимальности также сильно зависит от начальной активности катализатора. [11]
Превращение циклических углеводородов на цеолитах было исследовано в импульсном микрореакторе, чтобы определить начальную активность катализатора, так кадс при повышенных температурах процесса в проточных условиях возможны быстрое закоксовывание катализатора и падение его активности. [12]
Превращение циклических углеводородов на цеолитах было исследовано в импульсном микрореакторе, чтобы определить начальную активность катализатора, так как при повышенных температурах процесса в проточных условиях возможны быстрое закоксовывание катализатора и падение его активности. [13]
 |
Зависимость активности PcNi У в дегидрировании циклогексана при 670 К от числа импульсов. [14] |
Как, следует из рис. 17, по мере увеличения температуры предварительной обработай бензолом увеличивается начальная активность катализатора, которая характеризует активацию образца PcNi У. [15]
Страницы: 1 2