Кривая активность
Cтраница 1
Кривые активности с несколькими максимумами ( полиэкстремальные кривые) были впервые найдены Л. А. Николаевым и Н. И. Кобозевым [3] при разложении перекиси водорода солями кобальта, адсорбированными на силикагеле. [1]
Кривые активности компонентов для твердых и жидких растворов одних и тех же металлов имеют большое сходство при температурах, не очень отличающихся от температуры, соответствующей линии ликвидуса. С повышением температуры степень отклонения от закона Рауля уменьшается, что может свидетельствовать о постепенном исчезновении упорядоченности в жидкой фазе. [2]
 |
Зависимость коэфициентов активности, вычисленных по уравнению Ван-Лаара, от мольных долей. [3] |
Типичные кривые активности легко можно найти из уравнений Ван-Лаара подбором значений АН В. Кривые, приведенные на рис. 133 ( взяты из статьи Карлсона и Колборна) и основанные на значениях А 1 13 и В 0 49, очень хорошо воспроизводят данные по системе н-пропиловый спирт - вода при 1 атм. [4]
Кривые активности компонентов для твердых и жидких раство; ров одних и тех же металлов имеют большое сходство при температурах, не очень отличающихся от температуры, соответствующей линии ликвидуса. С повышением температуры степень отклонения от закона Рауля уменьшается, что может свидетельствовать о постепенном исчезновении упорядоченности в жидкой фазе. [5]
На рис. 5.4 приведены кривые активности при испытаниях опытных проб таблетированных катализаторов. Анализ проб после испытаний на содер жание СК показал, что ее потери из модифицированной про бы были значительно меньше. [6]
На рис. 4 показаны кривые активности выделившегося ССЬ в процентном отношении к активности введенной стеариновой кислоты. [8]
Виссер [1] показал, что кривая активность - состав для совместно осажденных Сг2О3 - А12О3 - катализаторов характеризуется двумя различными областями высокой активности. Работа по изучению кристаллической структуры катализатора, описываемая ниже, была предпринята как часть общего исследования физических свойств этих катализаторов и механизма реакции замыкания кольца. [9]
Этими двумя способами были рассчитаны кривые активности воды в области концентрированных растворов 34 электролитов, для которых ( табл. 1) в скобках указаны электролиты, использованные в качестве основы для сравнительного расчета. Для водных растворов некоторых галогенидов щелочных металлов использованы данные для растворов тех же самых солей, но для другой температуры - 18 С. Для ацетатов щелочных металлов и некоторых других солей использованы значения активности растворов этих же солей при 100 С. [10]
В качестве примера на рис. 47 приведены кривые активности фермента трипсина у различных животных. [11]
Из рис. 6 видно, что ход кривых активности для всех Pt-катализаторов оказался одинаковым, а именно: наблюдалась очень низкая активность при содержании платины 1 мас. HNa У и Na У и более быстрое для цеолитов Са У. Различия в каталитической активности платины на различных катионных формах цеолита проявляются при больших содержаниях платины, тогда как при содержании платины 1 мас. Степень декатионирова-ния цеолита HNa У не сказывается существенно на активности платины. [12]
Кроме простых случаев, подобных разобранному выше, были обнаружены кривые активности с несколькими максимумами в зависимости от состава. Этому, более сложному случаю отвечают активные центры разных составов для одного и того же процесса. Поскольку в соответствии с законом распределения атомов катализатора по поверхности носителя [ уравнение ( XIII, 31) ] максимуму активности соответствует образование максимального количества ансамблей того или иного состава, нанося зависимость полученной на опыте активности от среднего числа атомов катализатора в области миграции v N / Z0 pa, можно определить состав сложных центров и в этом случае. Число областей миграции при этом следует определять или по данным для наиболее простого процесса, проведенного на том же катализаторе, или из логарифмического уравнения ( XIII, 54), применив его к отдельным максимумам полиэкстремальной кривой. [13]
Кроме простых случаев, подобных разобранному выше, были обнаружены кривые активности с несколькими максимумами в зависимости от состава. Этому, более сложному случаю отвечают активные центры разных составов для одного и того же процесса. [14]
 |
Зависимость активности от концентрации платины на поверх. [15] |
Страницы: 1 2 3 4