Cтраница 1
Коррозионная активность воды определяется ее физико-химическими характеристиками. Она может заметно меняться в процессе обработки воды на водопроводных станциях. [1]
Коррозионная активность воды возрастает при обработке природных вод на водопроводных станциях гидролизующимися солями-коагулянтами, приводящей к подкислению воды. Изменение рН воды при этом не пропорционально дозе введенного коагулянта, так как бикарбонаты, присутствующие в природных водах, образуют буферную систему. [2]
Коррозионная активность воды зависит от содержания растворенных солей, газов, механических примесей и от температуры. Например, скорость коррозии углеродистой стали в водопроводной воде, насыщенной ССЪ, достигает 8 4 г / ( м2 ч) при нормальной температуре; при насыщении воды кислородом скорость коррозии углеродистых сталей сначала возрастает, а затем снижается. При наличии в воде незначительных количеств хлор-иона возможна точечная коррозия сталей. [3]
Коррозионная активность воды зависит от содержания растворенных солей, газов, механических примесей и от температуры. [4]
Коррозионная активность воды определяется не только солями жесткости, но и содержанием хлоридов и сульфатов. Агрессивность воды в зависимости от содержания в ней ионов официально еще не регламентирована. Можно предложить следующую классификацию: при суммарном содержании сульфат - и хлорид-ионов меньше 50 мг / л вода является слабо агрессивной, при 50 - - 150 мг / л - средне агрессивной и при 150 мг / л и выше - сильно агрессивной. При совместном присутствии солей кальция агрессивные свойства хлоридов и сульфатов могут уменьшиться. По ГОСТу 2761 - 57 в воде источников централизованного водоснабжения концентрация солей не может превышать 500 мг / л по сульфат-ионам и 350 мг / л по хлорид-ионам. [5]
Коррозионная активность воды определяется ее физико-химическими характеристиками. Она может заметно меняться в процессе обработки воды на водопроводных станциях. [6]
Коррозионная активность воды возрастает при обработке природных вод на водопроводных станциях гидролизующимися солями-коагулянтами, приводящей к подкислению воды. Изменение рН воды при этом не пропорционально дозе введенного коагулянта, так как бикарбонаты, присутствующие в природных водах, образуют буферную систему. [7]
Коррозионная активность воды зависит от содержания в ней растворенного кислорода и солей, а также от наличия взвешенных частиц, оседающих на поверхности аппаратов и создающих благоприятные условия для протекания местной коррозии. [8]
Чем выше коррозионная активность воды, тем больше продуктов коррозии находится в воде. [9]
Зависимость коррозионной активности воды от первых двух показателей определяется тем, что присутствие в воде неравновесной ( агрессивной) углекислоты приводит к резкому усилению кислородной коррозии. [10]
Определение коррозионной активности воды проводят на устройстве типа ОКА. Кронштейн может перемещаться по штативу и фиксироваться на нем винтом. Штатив крепится к плите. Стакан с исследуемой водой устанавливают на кронштейн. [11]
С - коррозионная активность воды; п - коэффициент ( по таблице), зависящий от степени разведения; а - концентрация железа, определенная по калибровочной кривой; S - поверхность образца. [12]
Методика определения коррозионной активности воды приведена в прил. [13]
Для определения коррозионной активности воды проводят три опыта и берут среднее арифметическое значение К. [14]
Если определение коррозионной активности воды проводится при температуре 15 - 22 С, то термостатирование сосуда необязательно. В остальных случаях сосуд с раствором помещают в термостат, где поддерживается заданная температура. [15]