Высокая коррозионная активность

Cтраница 1

Высокая коррозионная активность по отношению к металлам присуща всем водосодержащим жидкостям. Согласно существующим представлениям [21], коррозия в водосодержащих жидкостях, насыщенных воздухом, является электрохимическим процессом; его кинетика определяется скоростями окисления металла и восстановления кислорода, которые могут изменяться в зависимости от состава и рН жидкости, скорости ее движения и температуры. [1]

Высокая коррозионная активность роданид-ионов обусловливает появление такого опасного вида разрушений, как коррозионное растрескивание сплавов под напряжением. Коррозионное разрушение под напряжением отожженных сталей в 20 % - ном растворе NH4CNS имеет много общего с коррозией в горячих щелочах. [2]

Высокая коррозионная активность соляной кислоты и влажного хлористого водорода предъявляет повышенные требования к конструкционным материалам аппаратуры. Для ее изготовления используются керамика ( насадка колонн), тантал и графит, пропитанный фенолформальдегидной смолой ( холодильники) и кварц. [3]

Фазовое состояние комплексных сульфатов щелочных металлов в уело. [4]

Высокая коррозионная активность двойных сульфатов связывается с их относительно низкими температурами плавления. [5]

Простои технологических установок. [6]

Высокая коррозионная активность восточных нефтей приводит к быстрому износу печных труб, конденсаторов, холодильников, ректификационных колонн ( особенно их верхней части), что и вызывает необходимость частых остановок для замены корродированных узлов и аппаратов. [7]

Высокой коррозионной активности двойных сульфатов способствуют их относительно низкие температуры плавления, которые по данным разных исследователей находятся в пределах 550 - 700 С. Причиной уменьшения коррозионной активности двойных сульфатов при дальнейшем повышении температуры является их термическое разложение. Из вышеотмеченных двойных сульфатов более высокую термическую устойчивость имеют Na3Fe ( S04) 3 и КзРе ( 5О4) з, особенно при наличии в продуктах сгорания триокиси серы. [8]

Высокую коррозионную активность проявляет сероводород, выделяющийся при транспортировании, хранении и переработке сернистых нефтей. Химически реагируя с металлом оборудования, он образует сернистое железо, которое смывается потоком жидкости или газа, а свежая поверхность металла вновь подвергается действию сероводорода, поэтому процесс разрушения идет все глубже и глубже. В результате коррозии внутренней поверхности крыш резервуаров при хранении сернистых нефтепродуктов окружающая атмосфера загрязняется сероводородом. Насколько могут быть велики эти загрязнения, было рассказано раньше в гл. [9]

Кинетика коррозии серебра в растворе иода в хлороформе при различных концентрациях иода. / - 0 06 г / л. 2 - 0 28 г / л. [10]

Высокую коррозионную активность сообщают нефти растворенные в ней сернистые соединения: меркаптаны ( тиоспирты R - S - Н), которые разрушают Со, Ni, Pb, Cu, Ag с образованием соответствующих меркаптидов [ ( CH3S) 2 Pb, ( CH3S) a Cu и др. ], сероводород действующий на Fe, Pb, Cu, Ag с образованием сульфидов ( FeS, PbS и др.), элементарная сера, коррозионноактивная по отношению к меди и серебру и также образующая сульфиды. Такие же явления наблюдаются при действии на металлы фенолов, содержащих сернистые соединения. При повышении температуры коррозия металлов возрастает. [11]

Особенно высокую коррозионную активность имеет кислород в присутствии углекислоты, которая в этом случае играет роль коррозионного катализатора. [12]

Зависимость интенсивности коррозии сталей под воздействием щелочных хлоридов от времени. [13]

Более высокую коррозионную активность, чем сульфаты, проявляют хлориды щелочных металлов. Наличие щелочных хлоридов в отложениях золы даже в незначительных количествах может сильно повышать интенсивность коррозии труб поверхностей нагрева котла, а в более высоких концентрациях вызывать катастрофическое разрушение металла. [14]

Высокой коррозионной активностью отличаются серусодер-жащие соединения, которые присутствуют во всех продуктах переработки сернистых нефтей. Очистка от серусодержащих соединений производится щелочным методом, окислительной демеркац-танизацией, а также гидрогенизационным методом ( см. гл. [15]

Страницы: 1 2 3 4