Постоянная активность - катализатор
Cтраница 3
Нами исследован процесс газофазного превращения некоторых алкилпиридинов на гетерогенном никельалюминиевом катализаторе, который был выбран из ряда опробованных каталитических систем, как обеспечивающий некоторые перспективные превращения алкилпиридинов. Для обеспечения постоянной активности катализатора ( порядка 17 часов) в реакционную зону подавался водород с парциальным давлением не менее 0 03 МПа. Установлено также, что исследуемый процесс на катализаторе промышленного зернения не осложнен диффузионными явлениями. [31]
Значительно более-сложен процесс гидрообессеривания остаточного нефтяного сырьят - Известно. При этих условиях очень трудно сохранять постоянную активность катализатора в течение длительного времени и обеспечивать эффективный контакт сырья, водорода и катализатора. Если на основе сернистых остатков получают котельное топливо с умеренным содержанием серы ( например, 1 % масс.), происходит частичное разложение сырья с образованием - 1 % газа, 7 - 8 % бензино-керосиновой фракции и - 90 % котельного топлива. [32]
В таком случае наиболее целесообразно кинетику реакции изучать при максимальной и постоянной активности катализатора, а изменение активности исследовать отдельно. [33]
 |
Схема установки каталитического крекинга флюид. [34] |
Потери катализатора при степенях превращения 53 и 70 % не превышают соответственно 0 7 и 1 1 кг на 1 м3 свежего сырья. Это приблизительно соответствует добавкам свежего катализатора, требуемым для поддержания постоянной активности катализатора. Расход катализатора на многих промышленных установках изменяется в. [35]
Для определения стабильности палладиевых катализаторов при длительной работе проведены испытания в течение 511 час. Глубина гидрирования непредельных углеводородов сырья практически не изменялась, что свидетельствовало о постоянной активности катализаторов. [36]
Большинство гетерогенных каталитических процессов в системе газ - твердое тело, используемых в промышленности основного органического синтеза, осуществляется в неподвижном слое катализатора. Естественно, применение реактора с таким слоем оправдано лишь при значительной продолжительности периода постоянной активности катализатора. [37]
 |
Технологическая схема синтеза ДМД. [38] |
Выделенный ДМД подвергается разложению в смеси с водяным паром на фосфатном катализаторе. Водяной пар, играющий роль теплоносителя и разбавителя, подпитывается фосфорной кислотой для поддержания постоянной активности катализатора. Реактор вертикальный, секционированный, процесс разложения идет циклически: 2 - 3 ч контактирование, 2 - 3 ч регенерация катализатора. [39]
Это есть довольно распространенный случай в кинетических исследованиях, особенно при изучении гетерогенных каталитических реакций, когда приходится повторять ряд предыдущих опытов для контроля за постоянной активностью катализатора. [40]
Значительно более сложен процесс гидрообессеривания остаточного нефтяного сырья. Известно, что в прямогонных остатках концентрируются помимо сернистых соединений, переходящих в остаток в количестве 60 - 80 % от суммарного содержания серы в нефти, и другие каталитические яды и де-зактиваторы - смолисто-асфальтеновые, азотсодержащие компоненты, а главное металлоорганические соединения ванадия, никеля и др. При этих условиях очень трудно сохранять постоянную активность катализатора в течение длительного времени и обеспечивать эффективный контакт сырья, водорода и катализатора. Если на основе сернистых остатков получают котельное топливо с умеренным содержанием серы ( например, 1 мае. [41]
Известно, что выход ароматических углеводородов при ри-форминге узких бензиновых фракций с использованием платины невелик. Поддержание постоянной активности катализатора можно легко осуществить непрерывной регенерацией его воздухом. Возможность организации процесса в кипящем слое стимулирует исследования в этом направлении. [42]
Все приведенные данные ( за исключением кинетики реакций) в равной мере относятся к процессам гидрохлорирования хлоралкенов. Катализатором процесса служил хлорид цинка, нанесенный на цеолит; температура варьировалась от 73 до 148 С. Установлено, что для периодов постоянной активности катализатора порядок реакции равен 2, лимитирующая стадия процесса - поверхностная реакция между двумя адсорбированными молекулами. Единственным конечным продуктом реакции был обнаружен 1 1-дихлорэтан, поэтому сделан вывод о невозможности радикального механизма процесса. Авторы предполагают, что в данном случае имеет место четырехцентровый механизм процесса: в переходном состоянии образуется комплекс хлорида водорода с хлорэтеном, в котором одновременно с образованием новых связей разрываются старые. В этом случае должна быть высокая степень ориентации одной молекулы относительно другой. [43]
 |
Изменения состава катализатора и температуры синтеза в ходе опыта № Х168. [44] |
Возможно, что фазовый состав применявшегося катализатора просто является функцией температуры синтеза. Возможно также, что активным компонентом является часть немагнитного железа, так как можно ожидать, что небольшие, незавершенные или неупорядоченные кристаллиты обладают наибольшей активностью. Однако, как показано на рис. 165, содержание карбида Хэгга остается практически неизменным в течение всего периода постоянной активности катализатора, в то время как содержание а-железа и магнетита заметно меняется; на рис. 166 показано, что падение активности в течение первых 800 час. Повышение активности, наблюдавшееся в этом опыте через 800 час. [45]
Страницы: 1 2 3 4