Cтраница 1
Физиологическая активность соединения ( особенно герби-цидное действие) повышается при наличии в эфирном радикале кратных связей. [1]
Галогенирование кетонов значительно повышает физиологическую активность соединений. [2]
Увеличение молекулярного веса алкоксильного радикала приводит к повышению физиологической активности соединения, но до известного предела, после которого происходит падение физиологической активности. Алкоксигалоидфеноксиуксусные кислоты значительно активнее кислот, не содержащих галоида. [3]
При замещении одного атома галоида в цианурхлориде на алкиламшюгруппу физиологическая активность соединения заметно возрастает [34], но соответствующие 2 4-дихлор - 6-диал-киламино - сши. Эта группа соединений обладает главным образом контактным действием и слабой активностью при внесении в почву. [4]
Бициклический фрагмент норборнана встречается в растительных терпеноидах и определяет высокую и разнообразную физиологическую активность соединений. Жесткие молекулы норборнанов с закрепленной в пространстве экзо - и эндо-ориентацией заместителей представляют собой удобные модели для изучения связи между пространственным строением и биологической активностью. [5]
Введение галоида в метиленовую группу 2 4-дихлорфен-оксиуксусной кислоты существенно снижает физиологическую активность соединения. Так, 2 4-дихлорфеноксифторуксусная кислота значительно менее активна, чем 2 4 - Д [40, 41], причем () - форма 2 4-дихлорфеноксифторуксусной кислоты несколько более сильно стимулирует рост отрезков эпикотиля гороха, чем ( -) - форма и рацемическая смесь. Форма 2 4-дихлорфеноксифторуксусной кислоты более активна и как гербицид. [6]
При замене гидроксильного кислорода арилоксиуксусных кислот на серу не происходит существенного изменения физиологической активности соединения. Тогда как замена эфирного кислорода на серу или другие двуатомные группы снижает активность соединения. [7]
При переходе к амидам бензойной кислоты с гетероциклическим радикалом при амидогруппе отмечается усиление физиологической активности соединения. Так, Л - гексаметиленбензи-мид ( 15) обладает сильным репеллентным действием, приближающимся к действию ДЭТА. [8]
Наличие в ароматическом радикале фенилуксусной кислоты галоида, как правило, значительно повышает физиологическую активность соединения. Наиболее значительное повышение физиологической активности соединения происходит при введении в его молекулу атома хлора; влияние брома менее значительно. [9]
При замене гидроксильного кислорода карбоксильной группы арилоксиуксусных кислот на серу не происходит существенного изменения физиологической активности соединения, тогда как замена эфирного кислорода на серу или другие двухатомные группы снижает активность соединения. [10]
Если в ароматическом ядре фенокоиуксусной кислоты один из атомов водорода заменить алкокси-группой, соответственно меняется физиологическая активность соединения. [11]
Замещение в ароматическом кольце акцептора почти во всех случаях независимо от характера заместителя ( NO2, OCH3) ведет к потере физиологической активности соединения, если оно не будет сбалансировано соответствующим замещением в доноре. [12]
Как и в других классах органических соединений, введение галоида в молекулу кислот непредельного ряда, например акриловой кислоты, резко увеличивает физиологическую активность соединений. Трихлоракриловая кислота и ее натриевая соль, по патентным данным [234], обладают гербицидным действием, которое наблюдалось на льне, горохе и злаковых травах. Обработка этими веществами первичных листьев бобов задерживает цветение и рост растений. В концентрации несколько меньшей концентрации, вызывающей повреждение растений, Трихлоракриловая кислота способна вызывать мужскую стернльность у хлопчатника и может быть использована для получения гибридных семян хлопчатника. [13]
О возможности применения некоторых а-цианкоричных кислот на практике имеются указания в ряде патентов [158-162], где также приводятся более подробные данные о характере физиологической активности соединений. Торможение - роста при воздействии а-циан - р - ( галоидфенил) - акриловых кислот отмечено также на кукурузе, травах, бобовых культурах, овощах и цветах. [14]
Интересные данные о пространственной организации, активного центра oti - адренорецептора получены В. А. Го-выриным и Б. С. Жоровым ( 1984), применившими кон-формацйонно-функциональный подход: выявление связи между конформационными особенностями и физиологической активностью соединений различного химического строения. [15]