Cтраница 1
Поверхностная активность вещества определяется его химическим строением и его агрегативным состоянием в растворе. Так, например, известно, что ПАВ, у которых углеводородные радикалы имеют разветвленное строение, являются лучшими смачивателями. [1]
Поверхностная активность веществ, растворенных в двух фазах, зависит от химической природы поверхностно-активных веществ и от природы и свойств самих растворителей. [2]
Поверхностная активность вещества или иона характеризуется способностью понижать поверхностное натяжение данной поверхности раздела фаз в результате положительной адсорбции на ней. [3]
Поверхностная активность вещества определяется его химическим строением и его агрегативным состоянием в растворе. Так, например, известно, что ПАВ, у которых углеводородные радикалы имеют разветвленное строение, являются лучшими смачивателями. [4]
Поверхностная активность веществ зависит от их химического состава и строения молекул. Так, наполярные и гидрофобные углеводороды обладают тем большей поверхностной активностью, чем длинее цепь молекулы и чем менее она разветвлена. С введением в цепь кислорода, азота и серы, увеличивающих электрическую полярность молекул, поверхностная активность возрастает. [5]
Поверхностная активность веществ обусловливается в основном углеводородной цепью: чем она длиннее, тем больше поверхностная активность. [6]
Как поверхностная активность вещества зависит от его молярной массы в пределах гомологического ряда. [7]
Для поверхностной активности вещества очень существенным является расположение этих групп в молекуле. [8]
Для поверхностной активности вещества очень существенным является расположение этих групп в молекуле. Молекулы поверхностно-активных веществ адсорбируются тем сильнее, чем резче выражена асимметричность расположения в них гидрофильных и гидрофобных групп. [9]
Исчерпывающей характеристикой поверхностной активности вещества является его изотерма поверхностного натяжения, однако для оценки какого-либо практического свойства неудобно пользоваться графиком. [10]
Согласно правилу Траубе поверхностная активность веществ в пределах одного гомологического ряда возрастает при переходе от одного члена ряда к другому. [11]
Траубе установил, что поверхностная активность веществ определенного гомологического ряда возрастает в геометрической прогрессии от одного члена ряда к другому. [12]
Этот пример ярко демонстрирует относительность понятия поверхностной активности веществ: активность или инактивность вещества не есть его абсолютное свойство, она зависит от природы поверхности раздела фаз. Так, вода, поверхностно-активная относительно солей, имеющих более высокое собственное поверхностное натяжение, по-верхностно-инактивна на границе раздела спирт-воздух. Спирты и другие вещества с дифильными молекулами, сильно поверхностно-активные по отношению к воде, оказываются инактивными на границе неполярного углеводорода с воздухом. Соли могут проявлять высокую поверхностную активность по отношению к более тугоплавким солям, оксидам и жидким металлам; некоторые оксиды и легкоплавкие металлы способны снижать поверхностное натяжение тугоплавких металлов и веществ с ковалентными связями между атомами. [13]
Наконец, необходимо рассмотреть зависимость между поверхностной активностью веществ и их молекулярным строением. Эта ббласть до сих пор исследована совершенно недостаточно. Здесь, так же как и в ряде других случаев, когда пытались найти простые соотношения между физико-химическими свойствами и химическим строением, установлено очень немного зависимостей, имеющих общий характер; большей частью они были выведены эмпирически и имеют ограниченную применимость. Однако и в таком виде они представляют большое значение для обоснования путей синтеза новых продуктов, и несомненно, что будущие исследования этого вопроса будут способствовать углублению наших знаний в рассматриваемой области. [14]
Менделеев одним из первых правильно указал на поверхностную активность вещества, на ее значение в химических процессах. Он очень метко и четко определил место каталитических и некаталитических химических реакций. Ведь в действительности он указал на то, что первые осуществляются через химическое взаимодействие, явно не подчиняющееся стехиомет-рическим соотношениям, а вторые - с возможным соблюдением стехиометрии. [15]