Общая активность - катализатор
Cтраница 4
Поскольку отношение гексе-ны / бензол при дегидрировании н-гексана определяется лишь степенью превращения ( гексе-ны бензол), а все отмеченные выше факторы сказываются лишь в той степени, в какой от них зависит степень превращения, то, по-видимому, ничем не оправдано предположение, высказанное рядом авторов [8], о существовании двух видов активных центров ( дегидрирования и ароматизации) на поверхности катализатора. Это предположение, как известно, было высказано на основании опытов по дегидрированию н-алканов на катализаторах, отравленных ядами, в результате чего наблюдалось резкое уменьшение выхода ароматических углеводородов при почти постоянном выходе алкенов, что как будто бы указывает на различное влияние отравления катализатора в отношении реакции дегидрирования и ароматизации. Однако, как следует из рис. 1, такая картина наблюдается в результате снижения общей активности катализатора. [46]
Применяют при получении сравнительно небольших количеств катализатора. При этом используют небольшой избыток раствора, который затем упаривают. По мере упаривания растет концентрация солен в растворе, соли отлагаются п тонком поверхностном слое носителя, что снижает общую активность катализатора, а в некоторых случаях и его механическую прочность. [47]
Пропитку с упариванием раствора [3, 27, 94] применяют при получении сравнительно небольших количеств катализатора. При этом используют небольшой избыток раствора, который затем упаривают. По мере упаривания растет концентрация солей в растворе, соли отлагаются в тонком поверхностном слое носителя, что снижает общую активность катализатора, а в некоторых случаях и его механическую прочность. [48]
Пропитка с упариванием раствора [3, 27, 92] применяется при получении сравнительно небольших количеств катализатора. При этом используют небольшой избыток раствора, который затеи упаривают. По мере упаривания растет концентрация солей в растворе, соли отлагаются в тонком поверхностном слое носителя, что снижает общую активность катализатора, а в некоторых случаях и его механическую прочность. [49]
Применяют при получении сравнительно небольших количеств катализатора. При этом используют небольшой избыток раствора, который затем упаривают. По мере упаривания растет концентрация солей в растворе, соли отлагаются в тонком поверхностном слое носителя, что снижает общую активность катализатора, а в некоторых случаях и его механическую прочность. [50]
Меняя переменные параметры процесса, состав сырья для глинистых катализаторов, количеством пара можно контролировать концентрацию и активность металлов в катализаторе. Примесь металлов приводит к значительному увеличению отложений кокса при одновременном снижении выхода бензина. Это обстоятельство служит по-видимому существенной помехой для промышленного крекинга. На общую активность катализатора, как уже указывалось, влияет также перегрев, особенно, в присутствии водяного пара. Следовательно, контроль за условиями процесса чрезвычайно важен и с точки зрения их влияния на катализатор. Только таким образом можно предупредить необратимые изменения катализатора, - приводящие к уменьшению выходов требуемых продуктов. [51]
Бензин, полученный при крекинге над синтетическим катализатором, обычно имеет несколько большее октановое число, чем бензин, полученный над природными катализаторами. Крекинг над катализатором из окисей кремния и магния, обладающим высокой активностью, дает высокие выходы бензина с относительно низким октановым числом. Различия в катализаторах связаны главным образом с различиями в химическом составе. Однако в общей активности катализатора известную, хотя ж небольшую роль, играют различия физического характера. [52]
Опубликовано большое число работ, посвященных изучению влияния различных показателей на эксплуатационные характеристики катализатора. В работах ряда исследователей утверждается, что активность катализаторов какого-то определенного типа в основном определяется их химическим составом и активность единицы поверхности катализаторов постоянна, несмотря на существенную разницу в методах их приготовления и дальнейшей обработки. Обобщение результатов оценки удельной активности алюмоснликатных катализаторов крекинга показывает, что на удельную глубину превращения сырья и селективность процесса большое влияние оказывает и поверхность катализатора. Предлагаются уравнения, позволяющие рассчитать величину удельной и общей активности катализатора, выход отдельных продуктов крекинга и их соотношение в зависимости от поверхности катализатора. [53]
Опубликовано большое число работ, посвященных изучению влияния различных показателей на эксплуатационные характеристики катализатора. В работах ряда исследователей утверждается, что активность катализаторов какого-то определенного типа в основном определяется их химическим составом и активность единицы поверхности катализаторов постоянна, несмотря на существенную разницу в методах их приготовления и дальнейшей обработки. Обобщение результатов оценки удельной активности алюмосиликатных катализаторов крекинга показывает, что на удельную глубину превращения сырья и селективность процесса большое влияние оказывает и поверхность катализатора. Предлагаются уравнения, позволяющие рассчитать величину удельной и общей активности катализатора, выход отдельных продуктов крекинга и их соотношение в зависимости от поверхности катализатора. [54]
 |
Влияние содержания КгО в ка-лизаторе типа А-30 на его механические свойства. [55] |
На рис. 5 представлены кривые выходов ароматики в ходе 12-часовых опытов на катализаторах типаА - 237, содержащих 0, 2, 6, 7 и 10 % окиси калия. Как и можно было ожидать на основании результатов 4-часовых опытов, алюмохромовый катализатор, не содержавший калия, постепенно, хотя и незначительно, снижал свою активность во время работы; выход ароматики уменьшился за это время на 6 вес. Введение 2 6 % окиси кал ия вызвало значительную разработку катализатора, сильно повысило его общую активность и устойчивость к отравлению коксом: активность катализатора в течение 8 ч, от 4 до 12-го часа работы, сохранялась практически постоянной. При содержании в катализаторе 7 % окиси калия общая активность катализатора повысилась и кривая выходов ароматики для него лежит выше такой же кривой для предыдущего катализатора почти на всем своем протяжении. Кривая выходов ароматики для катализатора, содержавшего 10 % окиси калия, лежит ниже, чем для чисто алю-мохромового, и ее ход указывает на прогрессирующее отравление катализатора в ходе опыта. [56]
Исследование многокомпонентной системы на основе окислов алюминия, молибдена, хрома и натрия осложняется рядом обстоятельств. Рентгеноаморфность химических соединений, образующихся на катализаторе, затрудняет изучение его фазового состава. Широкая линия от группы ионов Сг3 в спектре ЭПР исключает возможность обнаружения предполагаемых сигналов от ионов Мо5 и других. При изучении активности системы в целом невозможно оценить вклад каждого компонента в общую активность катализатора. Поэтому нами была исследована активность систем, составляющих катализатор по мере нанесения каждого из компонентов. [57]
Исследование многокомпонентной системы на основе окислов алюминия, молибдена, хрома и натрия осложняется рядом обстоятельств. Рентгеноаморфность химических соединений, образующихся на катализаторе, затрудняет изучение его фазового состава. Широкая линия от группы ионов Сг31 в спектре ЭПР исключает возможность обнаружения предполагаемых сигналов от ионов Мо5 и других. При изучении активности системы в целом невозможно оценить вклад каждого компонента в общую активность катализатора. Поэтому нами была исследована активность систем, составляющих катализатор по мере нанесения каждого из компонентов. [58]
В работах [6-7] показано, что посредством изменения давления прессования удается регулировать пористую структуру гранул катализаторов. При этом характер изменения пористости гранул касается распределения пор по их эффективным радиусам. Это в свою очередь отражается на скорости диффузии реагирующих веществ внутрь перового пространства катализатора, а следовательно - на его активности. Каталитическая активность внутренней поверхности пор, по данным этих работ, не зависит от давления прессования, а общая активность катализаторов в связи с изменением размеров пор изменяется в зависимости от этого давления. [59]
Страницы: 1 2 3 4