Каталитическая активность - катализатор
Cтраница 2
Изучена каталитическая активность палладий-родиевых катализаторов, нанесенных на сахарный уголь, в реакции жидкофазного гидрирования фурфурола. [16]
Изучена каталитическая активность низкопроцентных адсорбционных палладий-рутениевых катализаторов, нанесенных на SiO2 и у - АЦОз при жидко-фазном гидрировании фурфурола. Использован метод ЭПР для исследования парамагнитных форм каталитических систем на носителях однокомпонентных п смешанных катализаторов. [17]
Снижение каталитической активности катализатора наблюдается и при переработке сырья, содержащего минеральные примеси, особенно при жидкофазном процессе, когда часть сырья поступает на катализатор в жидком состоянии. Минеральные примеси адсорбируются на катализаторе и постепенно дезактивируют его. [18]
Потери каталитической активности катализатора сопровождаются сокращением его удельной поверхности и исчезновением мелких пор. Титановая кислота теряет свою каталитическую активность при длительном кипячении ее водных суспензий. При этом поверхность катализатора сокращается примерно в 2 - 2 5 раза. Если в катализаторе содержалось много натрия, суспензия превращается из кислой в щелочную и он теряет каталитическую активность полностью. Если же катализатор до кипячения содержал мало яатрия, то суспензия катализатора сохраняет кислую реакцию и он сохраняет некоторую, однако сильно пониженную, активность. Очевидно, потеря активности связана с сокращением удельной поверхности катализатора и уменьшением обменной способности. После удаления натрия из такого катализатора он приобретает незначительную каталитическую активность. [19]
Потери каталитической активности катализатора сопровождаются сокращением его удельной поверхности и исчезновением мелких пор. Титановая кислота теряет свою каталитическую активность при длительном кипячении ее водных суспензий. При этом поверхность катализатора сокращается примерно в 2 - 2 5 раза. Если в катализаторе содержалось много натрия ( суспензия превращается из кислой в щелочную), активность катализатора полностью теряется. Если же катализатор до кипячения содержал мало натрия, то суспензия катализатора имеет кислую ракцию и у катализатора сохраняется некоторая, однако сильно пониженная, активность. Очевидно, потеря активности связана с сокращением удельной поверхности катализатора и уменьшением обменной способности. [20]
Изменение каталитической активности катализаторов, / предварительно подвергнутых воздействию ионизирующего излучения, обусловлено образованием долгоживущих активных центров. Так, предварительное v-облучение катализатора у - А1203 может привести к возрастанию его каталитической активности в процессе дейтерово-дородного обмена в 2000 раз. Однако имеются случаи, когда облучение не дает таких больших эффектов и может даже уменьшить каталитическую активность. [21]
 |
Качественная характеристика исходного сырья. [22] |
Индекс каталитической активности катализатора, определенный по методу АзНИИ НП, составлял 32 - 36 пунктов. [23]
Изменение каталитической активности катализаторов, предварительно подвергнутых воздействию ионизирующего излучения, обусловлено образованием долгоживущих активных центров. Так, предварительное v-облучение катализатора т - А1203 может привести к возрастанию его каталитической активности в процессе дейтерово-дородного обмена в 2000 раз. Однако имеются случаи, когда облучение не дает таких больших эффектов и может даже уменьшить каталитическую активность. [24]
Исследование зависимости каталитической активности катализатора Со - SiO2 от пористости катализатора. [25]
Для оценки каталитической активности катализатора используют также калибровочный график. Его предварительно снимают методом Кет-А для стационарного слоя катализатора. [26]
Для восстановления каталитической активности катализатора образующуюся неактивную шестивалентную окись хрома переводят в трехвалентную. С этой целью регенерированный катализатор проходит зону восстановления окислов хрома, куда подается водородсодержащий газ, состоящий из Нг, Сг-Сз и СО. Зона восстановления находится в нижней части регенератора. При восстановлении образуется вода, ухудшающая процесс; поэтому после зоны восстановления катализатор проходит зону десорбции продуктов восстановления азотом и поступает в апорный стояк, по которому транспортируется в реактор. [27]
Для оценки каталитической активности катализатора используют также калибровочный график. Его предварительно снимают методом Кет-А для стационарного слоя катализатора. [28]
 |
Технологическая схема дегидрирования к-бутана. [29] |
Чтобы восстановить каталитическую активность катализатора, образующийся неактивный оксид шестивалентного хрома восстанавливают в оксид трехвалентного хрома. С этой целью регенерированный катализатор проходит зону восстановления в нижней части регенератора. При восстановлении выделяется вода, неблагоприятно влияющая на процесс, поэтому после зоны восстановления катализатор проходит зону десорбции ( азотом) продуктов восстановления и поступает в напорный стояк, по которому транспортируется в реактор. [30]
Страницы: 1 2 3 4