Каталитическая активность - окисный катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Поосторожней с алкоголем. Он может сделать так, что ты замахнешься на фининспектора и промажешь. Законы Мерфи (еще...)

Каталитическая активность - окисный катализатор

Cтраница 1


Каталитическая активность окисных катализаторов в реакции полного превращения этана / / Журн.  [1]

Каталитическую активность окисных катализаторов - диэлектриков обычно связывают с их кислотными свойствами. Действительно, многие сильные кислоты катализируют те же реакции, что и твердые катализаторы.  [2]

При анализе каталитической активности окисных катализаторов следует отметить, что хром и кобальт проявляют каталитическую активность при окислении фенантрена как в гомогенном окислении в виде солей алифатических кислот, так и в гетерогенном катализе в виде окислов.  [3]

4 Бинарные катализаторы. [4]

В табл. 1 приведены значения каталитической активности окисных катализаторов для реакции окислительного дегидрирования ( о), глубокого окисления ( оса) и а - - р-изомеризации ( а3) бутилена при 500 С.  [5]

Изучение химических свойств поверхности и каталитической активности окисных Катализаторов представляет большой интерес для теории катализа в связи с различным механизмом их действия в реакциях углеводородов и кислородсодержащих органических соединений.  [6]

Изучение химических свойств поверхности и каталитической активности окисных катализаторов представляет большой интерес для теории катализа в связи с различным механизмом их действия в реакциях углеводородов и кислородсодержащих органических соединений.  [7]

8 Бинарные катализаторы. [8]

В табл. 1 приведены значения каталитической активности окисных катализаторов для реакции окислительного дегидрирования ( о), глубокого окисления ( оса) и а - - р-изомеризации ( а3) бутилена при 500 С.  [9]

Но тем не менее затрачено много усилий с целью найти корреляцию между каталитической активностью полупроводниковых окисных катализаторов и такими объемными электрическими свойствами, как сопротивление, эффект Холла и термоэлектродвижущая сила. Так, изучалось влияние примесных добавок, которые, как известно, действуют на концентрации электронов и положительных дырок в зоне проводимости. Как ни ценны такие эксперименты, следует иметь в виду, что каталитическая активность - это поверхностное явление, и даже если электронный механизм включает концентрацию носителей в полупроводниковом катализаторе, то существенной оказывается только концентрация носителей в поверхностных слоях. Эти концентрации в свою очередь определяются в рамках зонной структуры катализатора положением уровня Ферми на поверхности.  [10]

С точки зрения имеющегося к настоящему времени опытного материала о гидрировании С2Н4 на окислах и металлах и о различных элементарных реакциях с участием электронов сравнение каталитической активности металлических и окисных катализаторов представляется нам малооправданным.  [11]

При сравнении активности некоторых окислов металлов замечено, что она возрастает с понижением энергии связи кислорода, которая зависит от легкости изменения валентного состояния катиона металла в окисле, определяемого его электронной структурой. Отсюда вытекает возможность регулирования каталитической активности окисных катализаторов путем введения добавок. Добавка окислов, содержащих более электроотрицательный катион, уменьшает энергию связи кислорода и соответственно повышает каталитическую активность, причем последняя возрастает с увеличением порядкового номера промотирующего металла.  [12]

Имеющиеся в литературе высказывания по механизму действия подобных катализаторов пока должны рассматриваться лишь как предварительные соображения, не подкрепленные необходимыми экспериментальными фактами. Дальнейшее расширение наших представлений в этой области немыслимо без всестороннего экспериментального изучения природы каталитической активности окисных катализаторов в реакциях полимеризации и механизма самого процесса. Имея в виду сказанное, небезынтересно рассмотреть здесь некоторые экспериментальные наблюдения, касающиеся применения окиснохромовых или окисномолибденовых катализаторов при получении кристаллических поли-а-олефинов, в первую очередь полиэтилена и полипропилена. Как сейчас уже известно, активность окиснохромо-вого и окисномолибденового катализаторов объясняется легкостью перехода металла из одного валентного состояния в другое.  [13]



Страницы:      1