Каталитическая активность - окисный катализатор
Cтраница 1
Каталитическая активность окисных катализаторов в реакции полного превращения этана / / Журн. [1]
Каталитическую активность окисных катализаторов - диэлектриков обычно связывают с их кислотными свойствами. Действительно, многие сильные кислоты катализируют те же реакции, что и твердые катализаторы. [2]
При анализе каталитической активности окисных катализаторов следует отметить, что хром и кобальт проявляют каталитическую активность при окислении фенантрена как в гомогенном окислении в виде солей алифатических кислот, так и в гетерогенном катализе в виде окислов. [3]
 |
Бинарные катализаторы. [4] |
В табл. 1 приведены значения каталитической активности окисных катализаторов для реакции окислительного дегидрирования ( о), глубокого окисления ( оса) и а - - р-изомеризации ( а3) бутилена при 500 С. [5]
Изучение химических свойств поверхности и каталитической активности окисных Катализаторов представляет большой интерес для теории катализа в связи с различным механизмом их действия в реакциях углеводородов и кислородсодержащих органических соединений. [6]
Изучение химических свойств поверхности и каталитической активности окисных катализаторов представляет большой интерес для теории катализа в связи с различным механизмом их действия в реакциях углеводородов и кислородсодержащих органических соединений. [7]
 |
Бинарные катализаторы. [8] |
В табл. 1 приведены значения каталитической активности окисных катализаторов для реакции окислительного дегидрирования ( о), глубокого окисления ( оса) и а - - р-изомеризации ( а3) бутилена при 500 С. [9]
Но тем не менее затрачено много усилий с целью найти корреляцию между каталитической активностью полупроводниковых окисных катализаторов и такими объемными электрическими свойствами, как сопротивление, эффект Холла и термоэлектродвижущая сила. Так, изучалось влияние примесных добавок, которые, как известно, действуют на концентрации электронов и положительных дырок в зоне проводимости. Как ни ценны такие эксперименты, следует иметь в виду, что каталитическая активность - это поверхностное явление, и даже если электронный механизм включает концентрацию носителей в полупроводниковом катализаторе, то существенной оказывается только концентрация носителей в поверхностных слоях. Эти концентрации в свою очередь определяются в рамках зонной структуры катализатора положением уровня Ферми на поверхности. [10]
С точки зрения имеющегося к настоящему времени опытного материала о гидрировании С2Н4 на окислах и металлах и о различных элементарных реакциях с участием электронов сравнение каталитической активности металлических и окисных катализаторов представляется нам малооправданным. [11]
При сравнении активности некоторых окислов металлов замечено, что она возрастает с понижением энергии связи кислорода, которая зависит от легкости изменения валентного состояния катиона металла в окисле, определяемого его электронной структурой. Отсюда вытекает возможность регулирования каталитической активности окисных катализаторов путем введения добавок. Добавка окислов, содержащих более электроотрицательный катион, уменьшает энергию связи кислорода и соответственно повышает каталитическую активность, причем последняя возрастает с увеличением порядкового номера промотирующего металла. [12]
Имеющиеся в литературе высказывания по механизму действия подобных катализаторов пока должны рассматриваться лишь как предварительные соображения, не подкрепленные необходимыми экспериментальными фактами. Дальнейшее расширение наших представлений в этой области немыслимо без всестороннего экспериментального изучения природы каталитической активности окисных катализаторов в реакциях полимеризации и механизма самого процесса. Имея в виду сказанное, небезынтересно рассмотреть здесь некоторые экспериментальные наблюдения, касающиеся применения окиснохромовых или окисномолибденовых катализаторов при получении кристаллических поли-а-олефинов, в первую очередь полиэтилена и полипропилена. Как сейчас уже известно, активность окиснохромо-вого и окисномолибденового катализаторов объясняется легкостью перехода металла из одного валентного состояния в другое. [13]
Страницы: 1