Cтраница 1
Каталитическая активность катионитов определяется общим содержанием протонированных атомов водорода в катионите. [1]
Для сохранения каталитической активности катионита при многократном его использовании было предложено ввести в реакционную смесь инертный азеотроноооразователь и подавать формалин постоянно со скоростью, обеспечивающей удаление воды с парами гетеро-азеотропа. По-видимому, такой способ проведения реакции позволяет поддерживать количество воды в катионите не более 2 - 3 молей на 1 г-экв протонов. [3]
Для сохранения каталитической активности катионита при многократном его использовании было предложено ввести в реакционную смесь инертный азеотропообразователь и подавать формалин постоянно со скоростью, обеспечивающей удаление воды с парами гетеро-азеотропа. По-видимому, такой способ проведения реакции позволяет поддерживать количество воды в катионите не более 2 - 3 молей на 1 г-экв протонов. [5]
Для оценки каталитической активности новых катионитов нами поставлены опыты гидратации 2-метилбутона - 2 до третичного изоамилового спирта в статических условиях. [6]
Главной причиной снижения каталитической активности катионитов при высокой температуре является десульфирование и некоторые другие процессы, рассмотренные в гл. [7]
Сравнительные данные о каталитической активности катионитов с активными группами различной природы весьма малочисленны. В реакции цианэтилирова-ния алифатических аминов447 наиболее эффективным катализатором оказался сульфокатионит дауэкс-5 ( Ж - аналог отечественного ионита К. [8]
Дальнейшее обводнение попита приводит к образованию вторичной гид-ратной оболочки, резко ослабляющей каталитическую активность катионита. При содержании воды в ноните свыше 4 - Ь молекул на 1 протон появляется свободная, практически не связанная с сульфогруа-пой вода [ 8J, которая, как видно нз рис. 4, почти не влияет на каталитическую активность ионита. [10]
Дальнейшее обводнение ионита приводит к образованию вторичной гид-ратной оболочки, резко ослабляющей каталитическую активность катионита. При содержании воды в ионите свыше 4 - 5 молекул на 1 протон появляется свободная, практически не связанная с сульфогруп-лон вода [8], которая, как видно из рис. 4, почти не влияет на каталитическую активность ионита. [11]
В связи с этим было бы интересно изучить влияние соотношения указанных ионов на каталитическую активность катионита. Такие работы пока не известны. [12]
Как показали автор и Тулупов21, образующийся сернистый ангидрид, взаимодействуя с третичными амиленами в присутствии катионита КУ-2, может дать сульфоксиды, загрязняющие основной продукт реакции - полимерные олефины. Таким образом, гидролиз и сопровождающие его реакции влияют не только на обменную емкость и каталитическую активность катионита, но и являются причиной загрязнения катализ а та. [13]