Каталитическая активность - вещество
Cтраница 1
Каталитическая активность веществ не связана и с подвижностью ионов водорода: тщательные исследования [739] показали, что органические соединения, имеющие весьма подвижный водород, каталитической активностью не обладают. [1]
Мерой каталитической активности вещества обычно считают удельную ( на единицу поверхности) константу скорости изучаемой реакции. Более точной величиной является удельная константа скорости в расчете на один центр катализа. Однако число каталитически активных центров на единице поверхности обычно остается неизвестным и практически используется первое определение. В противном случае константа скорости определяется не только поверхностью, но и пористой структурой катализатора. Более подробно эти вопросы разбираются в § 7 этой главы. Здесь мы отметим только наиболее важную особенность, состоящую в том, что кинетические параметры каталитических реакций далеко не всегда удается сопоставить со свойствами элементарного акта катализа. [2]
 |
Величины удельных поверхностей окислов. [3] |
Решающее значение на каталитическую активность веществ оказывает химический состав их, а не величина поверхности. [4]
Кроме хим. состава, каталитическая активность вещества, производительность и избирательность существенно зависят от величины удельной поверхности и характера пористости активной массы, которые являются важными промышленными характеристиками К. Таковыми же являются термическая стойкость, особенно для К. Способность сохранять во время реакции каталитическую активность и избирательность определяет стабильность К. [5]
Обращает на себя внимание также отчетливо выраженный параллелизм между каталитической активностью веществ и их склонностью к полиморфным превращениям. Например, среди металлов полиморфизм гораздо сильнее распространен у представителей переходных подгрупп, чем у металлов с достроенными электронными подуровнями. Широко распространен полиморфизм также среди окислов и сульфидов, в особенности окрашенных. [6]
Обращает на себя внимание также отчетливо выраженный параллелизм между каталитической активностью веществ - и их склонностью к полиморфным превращениям. Так, среди металлов полиморфизм гораздо сильнее распространен у представителей переходных подгрупп, чем у металлов с достроенными или воссе незаполненными электронными подуровнями. Широко распространен полиморфизм также среди окислов и сульфидов, в особенности окрашенных. [7]
Следующим шагом на пути создания рациональной классификации является выяснение основных параметров, определяющих каталитическую активность веществ для реакций каждого типа. [8]
Активаторы, сильно влияя на структуру поверхностного слоя катализатора, изменяют геометрическое расположение частиц и каталитическую активность вещества. [9]
Активаторы, сильно влияя на структуру поверхностного слоя катализатора, изменяют геометрическое расположение частиц и каталитическую активность вещества. [10]
Большое значение имеет то обстоятельство, что соотношение областей адсорбции первого и второго порядков может быть изменено обработкой, влияющей на специфическую каталитическую активность вещества. Так, в случае закиси меди, если вещество активировано восстановлением водородом и становится хрупким после повторного окисления, относительная часть области, для которой справедливо уравнение второго порядка, значительно увеличивается. При спекании же она уменьшается и увеличивается по мере падения температуры. [11]
Существенной переработке и дополнениям подверглись главы, посвященные проблеме научного предвидения каталитического действия и подбора катализаторов, теориям каталитического действия, кинетике и макрокинетике каталитических процессов, методам испытаний каталитической активности веществ. [12]
Теория активных центров Тейлора объединила три группы фактов: данные по активированной адсорбции реагентов, результаты опытов по энергетической неоднородности поверхности катализаторов и феноменологические законы, относящиеся к действиям небольших количеств примесей, изменяющих каталитическую активность веществ. Для описания таких явлений достаточно простой энергетической модели, однако природа активных центров при этом остается неясной. [13]
Также закономерно изменяются их каталитические свойства. Было высказано предположение, что каталитическая активность сопряженных веществ обусловлена наличием поверхностных парамагнитных центров. Эти парамагнитные центры на поверхности полимера возникают благодаря наличию неспаренных электронов, образующихся в результате возникновения комплексов с переносом заряда. [14]
Последнее дейстительно представляется необходимым условием каталитической активности веществ в реакциях скелетной изомеризации алканов, согласно рассмотренной выше теории этих процессов. [15]
Страницы: 1 2 3