Каталитическая активность - система
Cтраница 1
Каталитическая активность систем на алюмосиликатах и цеолитах не обнаружена, несмотря на значительный диапазон вариаций металлов переменной валентности, их процентного содержания в катализаторе и концентрации гетерогенного катализатора. [1]
Исследование каталитической активности системы хром - водород позволило бы ответить на вопрос, проявляют ли металлические контакты активность в превращениях углеводородов в отсутствие сорбированного водорода и как изменяются активность и селективность системы хром - водород в зависимости от содержания водорода. [2]
Нами изучена каталитическая активность бинарных, тройных и четвер-ных систем гидроокислов, окислов и солей различных металлов. [3]
Согласно [13], каталитическая активность системы, подобной V205 - K2S04, регулируется степенью ослабления связи V О в решетке V205, что может быть вызвано увеличением содержания V4 в системе. [4]
С возрастанием содержания K2S04 происходит увеличение каталитической активности системы в реакции изотопного обмена кислорода. Однако в реакции окисления метанола наблюдается обратный эффект, который, как удалось показать, связан с восстановлением катализатора в ходе реакции. На рис. 2 представлена зависимость между содержанием K2SO4 в катализаторе и количеством кислорода, удаленного из катализатора при воздействии реакционной смеси в течение 6 час при температуре 400 С. [6]
Интересно выяснить причины большого различия в каталитической активности ферро-феррицианидной системы и системы соответствующих акво-солей. Окислительно-восстановительные потенциалы этих систем различаются очень мало. Конечно, в общем случае нельзя сопоставлять суммарные изменения свободной энергии со скоростями реакций, но так как каталитический процесс, вероятно, включает как реакции окисления, так и реакции восстановления, то здесь можно ожидать некоторого параллелизма. Для строгого анализа более ценными были бы данные об изменениях теплот и энтропии для каждой из этих двух окислительно-восстановительных систем в отдельности, но, к сожалению, этих данных не имеется. Вполне возможно, что система, содержащая акво-соль, характеризуется какой-либо особенностью, и действительно указания на это имеются. Так, Дэвидсон [91] и Михаэлис [92] нашли, что кривые оксидиметрического титрования таких солей не следуют обычному ходу для простых одноэлектронных окислительно-восстановительных систем, как этого можно было бы ожидать. Дэвидсон объясняет свои результаты при помощи представлений об ассоциированных комплексах, имеющих состав 2 [ Fe ( CN) 5H20 ] 3 - - 3 [ Fe ( CN) 6H2O ] 2 -, в то время как Михаэлис считает, что эти кривые соответствуют четырехэлектронной системе с двумя парами частично перекрывающихся ступенек на кривых окислительно-восстановительного титрования. [7]
Однако появление комплекса ( CsHsbVCk-AlfOCHsJCb не является причиной каталитической активности системы, так как аналогичный комплекс, полученный с использованием метанола, не вызывает полимеризации. Система C5H5VOCl2 - СН3А1С12 является очень активным катализатором полимеризации этилена. [8]
Очевидно, требуются большие систематические исследования по влиянию лигандов на каталитическую активность систем с соединениями переходных металлов. [9]
 |
Параметры реакций омыления сложных эфиров уксусной кислоты. [10] |
Еще Оствальд заметил, что для этой и аналогичных реакций между каталитической активностью системы и ее электропроводностью имеется однозначная связь. [11]
Еще Оствальд заметил, что для этой и аналогичных реак ций между каталитической активностью системы и ее электропроводностью имеется однозначная связь. [12]
В качестве модели алкогольдегидрогеназы была изучена активность ковалентно связанного с 1 4 - дигидроникотинам1Идом ( ОНА) и 2-пиридинкарбоновой кислотой ( Пи) [20]) парацикло-фана ( ПЦФ) в восстановлении гексахлорацетона. Каталитическая активность системы ПЦФ - ДНА резко падала при добавлении в систему ионов цинка. [13]
 |
Падение каталитической активности системы АШз - ТЛСЦ в течение времени.| Влияние кислорода на выход. [14] |
Это отличает ее от другой каталитической системы АШ3 - TiCla, которая достаточно стабильна и во времени практически не изменяет своей каталитической активности. Наблюдаемое нами изменение каталитической активности системы АШ3 - Т1С14 во времени совпадает с данными, полученными А. Е. Шиловым [6], который исследовал применяемый в наших опытах катализатор при помощи парамагнитного резонанса. При исследовании катализатора этим методом в нем обнаруживается присутствие свободных радикалов, концентрация которых падает во времени приблизительно с той же закономерностью, с которой понижается активность катализатора при полимеризации пропилена в полипропилен. [15]
Страницы: 1 2