Каталитическая активность - цеолит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Дети редко перевирают ваши высказывания. В сущности они повторяют слово в слово все, что вам не следовало бы говорить. Законы Мерфи (еще...)

Каталитическая активность - цеолит

Cтраница 2


Открытие каталитической активности цеолитов в реакциях углеводородов и приготовление на их основе промышленных катализаторов для ряда процессов является, по-видимому, одним из наиболее крупных достижений в каталитической химии в последние годы. Это обусловлено, с одной стороны, универсальностью действия цеолитов, которые могут вести все процессы, осуществляемые в настоящее время на аморфных алюмосиликатах и протекающие по карбоний-ионному типу; с другой стороны, обладая в ряде реакций более высокой активностью и селективностью, цеолиты дают возможность проводить процесс в более мягких условиях, чем это принято в настоящее время.  [16]

Изучение каталитической активности цеолитов в вакцин изомеризации гексена-1 проводилось в зависи-юсти от природы обменного катиона, отношения Ю2 / А12Оз в каркасе цеолита, степени декатионирова - [ ия и обработки диоксидом углерода.  [17]

Изучение каталитической активности цеолитов показывает, что тип сырья существенно влияет на оптимальный состав катализатора.  [18]

Увеличение каталитической активности цеолитов с ростом степени декатионирования или обмена на поливалентные катионы в реакциях карбоний-ионного механизма является хорошо известным фактом. Однако характер изменения активности при модифицировании поверхности цеолита достаточно сложен, чтобы провести прямую корреляцию между каталитической активностью и степенью ионного обмена. В работе [53] показано, что при изменении степени декатионирования от 50 до 86 % активность цеолита типа фожазита с соотношен-ием SiO2 / Al2O34 6 лишь незначительно увеличивается. Нам представлялось, что небольшое изменение каталитической активности с ростом степени декатионирования цеолита, возможно, связано с увеличением степени разрушения кристаллической структуры. Этим предположением, в частности, можно объяснить приведенный в той же работе [53] факт, что образец со степенью декатионирования 90 % обладал исключительно высокой начальной активностью, однако последняя резко падала после первой же регенерации.  [19]

Для предсказания каталитической активности цеолитов прежде всего следует выяснить природу их активных центров. В отличие от других катализаторов на цеолитах реакции протекают на кристаллической решетке известного строения, и представление об активных центрах должно быть связано с определенными элементами этой решетки. Существующие гипотезы о природе активности цеолитов противоречивы и не могут объяснить ряд закономерностей, наблюдаемых на опыте.  [20]

Проанализирована связь каталитической активности цеолитов с их структурой, способы повышения селективности цеол итных катализаторов.  [21]

После открытия каталитической активности цеолитов в реакциях карбоний-ионного типа процесс каталитического крекинга нефтяных фракций, занимающий одно из важнейших мест в структуре современной нефтепереработки, явился первым процессом, в котором были использованы в промышленном масштабе цеолитсодержащие катализаторы.  [22]

Для сопоставления каталитической активности цеолита CaY с активностью аморфного алюмосиликатного катализатора были поставлены опыты, в которых вместо цеолита использовался промышленный алюмосиликат.  [23]

Это повышает каталитическую активность цеолитов с низкой кислотностью, однако может отрицательно влиять на селективность, например в присутствии диоксида углерода при димериза-ции изобутилена возрастают процессы вторичного крекинга.  [24]

25 Термодесорбционные кривые выделения воды с цеолитов HY ( 1 и LaHY ( Я при нагревании в режиме линейного повышения температуры. [25]

Зависимость между каталитической активностью цеолитов и усредненным по валентности потенциалом ионизации металла, связанного в виде катиона, линейна ( рис. Ь) и может быть использована для прогнозирования каталитических свойств цеолитов. После построения линии NaX - СаХ - СоХ был синтезирован и испытан цеолит СаХ, активность которого, как и предполагалось, оказалась самой высокой среди четырех рассмотренных цеолитов.  [26]

Шваб объясняет природу каталитической активности цеолитов в реакции крекинга кумола [8] ненасыщенностью электроотрицательных ( анионных) центров, возникающих при замещении одновалентного Na па двувалентный катион. Повышение энергии активации при переходе от Mg к Zn автор объясняет более сильным поляризующим действием иона. Авторы считают, что, кроме кислотных центров, для крекинга необходимо второе условие - наличие на поверхности отрицательно заряженных центров - оснований Льюиса.  [27]

Для понимания природы каталитической активности цеолитов чрезвычайно большое значение имеет вопрос о подвижности протонов. Однако интерпретация этих данных в свете представлений о подвижности протонов вызывает сомнение.  [28]

В настоящее время природа каталитической активности цеолитов является предметом дискуссии. Большинство исследователей считает, что реакции на цеолитах протекают по карбоний-ионному механизму.  [29]

В настоящее время природа каталитической активности цеолитов является предметом дискуссии. Одни авторы связывают каталитически активные центры цеолитов с алюмокислородными тетраэдрами, отрицательный заряд которых неполностью компенсирован двух - и трехвалентными катионами. Другие связывают активность цеолитов с поляризующим действием самих катионов. Эти две точки зрения не могут удовлетворительно объяснить имеющиеся экспериментальные факты, в частности, активность декатионированных цеолитов в реакциях углеводородов, протекающих обычно на катализаторах кислотного типа по карбоний-ионному механизму. Авторы полагают, что активный центр расположен на шести-членных кислородных кольцах решетки цеолита, свободных от катиона, которые возникают при определенной последовательности в замещении одновалентных катионов на двухвалентные. При этом допускается, что активные центры могут иметь протоны в результате адсорбции воды на катионах. Используя эти представления, авторы работы [1] качественно объяснили зависимость активности от соотношения SiOg / A Os и от степени обмена, наблюдаемую экспериментально.  [30]



Страницы:      1    2    3    4