Начальная каталитическая активность
Cтраница 1
 |
Зависимость Ig W - qs для реакции окисления СО на окислах. [1] |
Начальная каталитическая активность SnO2, подобно А12О3 [7] и некоторым окислам редкоземельных элементов [17, 19], зависит от температуры предварительного подогрева, но иным образом и по иным причинам. [2]
Пшежецкий [ Ii04 ] также обнаружили уменьшение начальной каталитической активности ZnO для реакции разложения метанола после воздействия у-излуче-ния в атмосфере кислорода. [3]
Контакты, приготовленные из различных солей в условиях различного пересыщения, отличаются по каталитической активности только в первые моменты проведения процесса. Дальнейшее течение реакции изменяет фазовый состав поверхности, и различия в начальной каталитической активности нивелируются. Таким образом, для этих процессов основным этапом в приготовлении является доведение контакта до стационарной активности под влиянием реакционной смеси. Конечно, как это будет показано ниже, решающую роль в активности и селективности контактов играют примеси; поэтому во время приготовления различных окислительных катализаторов все внимание исследователей направлено на контроль за содержанием примесей в твердом теле. [4]
После увеличения длительности адсорбции до 1 ч в спектре были обнаружены полосы при 1573Й 1355 и 2940 ем-1. Близкие данные получены при адсорбции кумола при 300 С. Из данных, приведенных в работе [211], следует, что характер изменения начальной каталитической активности и общей концентрации гидроксильных групп от температуры предварительной обработки цеолитов одинаков. Кроме того, выявлена близость между числом молекул пиридина, необходимым для отравления катализатора, и числом молекул пиридина, адсорбированных на кислотных гидроксильных группах. Следовательно, кислотные льюисовские центры не являются каталитически активными центрами цеолитов и различия в каталитической активности лучше всего объясняются изменениями содержания кислотных гидроксильных групп. Соответственно для стабилизованных паром цеолитов Y установлена корреляция между снижением начальной каталитической активности и падением концентрации кислотных гидроксильных групп с увеличением температуры предварительной термообработки. Первичными каталитически активными центрами являются кислотные гидроксиль-ные группы. Если, однако, принять во внимание, что концентрация кислотных гидроксильных групп снижается значительно быстрее, чем начальная каталитическая активность, то можно прийти к выводу о том, что в реакции деалкйлирования активную роль играет небольшое число гидроксильных групп. [5]
Фаза 7 - к Си алюминия образовалась, по-видимому, путем кристаллизации аморфной окиси алюминия в катализаторе, тогда как муллит образовался, вероятно, из смешанной аморфной а. При достаточно высокой температуре вся окись алюминия превращается в муллит. Алюмосиликатные катализаторы, полученные из более стабильных кремнегелей, имеют большую склонность к образованию у-окиси алюминия. Такие катализаторы имеют более низкую начальную каталитическую активность, причем после дезактивации паром их каталитическая активность сохраняется относительно высокой. [6]
После увеличения длительности адсорбции до 1 ч в спектре были обнаружены полосы при 1573Й 1355 и 2940 ем-1. Близкие данные получены при адсорбции кумола при 300 С. Из данных, приведенных в работе [211], следует, что характер изменения начальной каталитической активности и общей концентрации гидроксильных групп от температуры предварительной обработки цеолитов одинаков. Кроме того, выявлена близость между числом молекул пиридина, необходимым для отравления катализатора, и числом молекул пиридина, адсорбированных на кислотных гидроксильных группах. Следовательно, кислотные льюисовские центры не являются каталитически активными центрами цеолитов и различия в каталитической активности лучше всего объясняются изменениями содержания кислотных гидроксильных групп. Соответственно для стабилизованных паром цеолитов Y установлена корреляция между снижением начальной каталитической активности и падением концентрации кислотных гидроксильных групп с увеличением температуры предварительной термообработки. Первичными каталитически активными центрами являются кислотные гидроксиль-ные группы. Если, однако, принять во внимание, что концентрация кислотных гидроксильных групп снижается значительно быстрее, чем начальная каталитическая активность, то можно прийти к выводу о том, что в реакции деалкйлирования активную роль играет небольшое число гидроксильных групп. [7]
После увеличения длительности адсорбции до 1 ч в спектре были обнаружены полосы при 1573Й 1355 и 2940 ем-1. Близкие данные получены при адсорбции кумола при 300 С. Из данных, приведенных в работе [211], следует, что характер изменения начальной каталитической активности и общей концентрации гидроксильных групп от температуры предварительной обработки цеолитов одинаков. Кроме того, выявлена близость между числом молекул пиридина, необходимым для отравления катализатора, и числом молекул пиридина, адсорбированных на кислотных гидроксильных группах. Следовательно, кислотные льюисовские центры не являются каталитически активными центрами цеолитов и различия в каталитической активности лучше всего объясняются изменениями содержания кислотных гидроксильных групп. Соответственно для стабилизованных паром цеолитов Y установлена корреляция между снижением начальной каталитической активности и падением концентрации кислотных гидроксильных групп с увеличением температуры предварительной термообработки. Первичными каталитически активными центрами являются кислотные гидроксиль-ные группы. Если, однако, принять во внимание, что концентрация кислотных гидроксильных групп снижается значительно быстрее, чем начальная каталитическая активность, то можно прийти к выводу о том, что в реакции деалкйлирования активную роль играет небольшое число гидроксильных групп. [8]
Страницы: 1