Низкая каталитическая активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мозг - замечательный орган. Он начинает работать с того момента, как ты проснулся, и не останавливается пока ты не пришел в школу. Законы Мерфи (еще...)

Низкая каталитическая активность

Cтраница 1


1 Зависимость lg W - qs для полного окисления пропилена ( W - скорость реакции при 300 С ( моль / м2 сек и составе смеси. 50 % О2, 2 % С3Н6 48 % N2 РО ]. [1]

Низкая каталитическая активность МоО3, U3O8, WO3 [11] согласуется с высокими значениями qs для данных окислов - на 60 - 70 ккал большими, чем Q / 2 для полного окисления пропилена.  [2]

3 Зависимость активности и селективности алюмохромокалиевых катализаторов от содержания в них КаО. [3]

Низкая каталитическая активность кристаллов, по всей вероятности, связана со сравнительно малой величиной их поверхности. Следовательно, окись алюминия в катализаторе играет роль не только носителя и сокатализатора, но и стабилизирующего вещества.  [4]

Низкая каталитическая активность серусодержащих аналогов карбоновых кислот объяснена тем, что они, в отличие от карбоновых кислот, обладают слабой способностью к образованию водородных связей.  [5]

В этой связи низкая каталитическая активность дырочного окисла Сг2Оз кажется на первый взгляд удивительной.  [6]

Наиболее вероятной причиной низкой каталитической активности этих окислов в реакциях глубокого окисления является большая энергия связи поверхностного кислорода, что вытекает из высоких значений для них параметра EQ. В то же время для окислов третьей группы характерна наибольшая избирательность каталитического действия в отношении реакций окисления олефинов по С - Н - связи. Следовательно, лимитирующим этапом в этих условиях становится стадия ( VII), включающая взаимодействие катализатора с оле-фином. Однако установленная для окислов третьей группы независимость Е от ЕО свидетельствует об ином для них механизме промежуточного химического взаимодействия с олефином. В рассматриваемом случае это взаимодействие уже не связано с отрывом кислорода от поверхности окисла. В этом, вероятно, состоит основное отличие механизма катализа окисления олефинов по С - Н - связи от механизма их глубокого окисления.  [7]

Основным недостатком серной кислоты является низкая каталитическая активность ее, позволяющая получать эфиры с выходом, не превышающим 30 % от теорет.  [8]

Вследствие высокого электрического сопротивления и низкой каталитической активности тантал, ниобий, цирконий и титан в чистом виде не могут быть использованы в качестве анодов. Однако их, особенно титан, широко применяют в качестве конструкционных материалов, на которые наносят активный слой.  [9]

Чистый гель окиси хрома всегда превращается в а-окись, низкая каталитическая активность которой обусловлена малой величиной ее удельной поверхности. Добавление окиси алюминия стабилизирует большую поверхность твердых растворов т ] - фазы в свежевосстановленных соосажденных катализаторах, но при регенерации нагреванием на воздухе фазы с высоким содержанием Сг2Оз у таких катализаторов превращаются н а-фазу и величина поверхности, а также каталитическая активность несколько уменьшаются.  [10]

Индивидуальная окись хрома находит ограниченное применение при окислении СО из-за своей сравнительно низкой каталитической активности, но очень широко используется в составе сложных окисных катализаторов, в основном медно-хромовых, так как повышает их термостойкость.  [11]

12 Зависимость селективности полимеризации изобутилена от добавок НС1 к комплексу С2Н5А1С12 - Н2О ( 3 - КГ6 м3 - фракции углеводородов С4, [ С2Н5А1С12 ] 8 - 10 - 3 моль / л, 243 К. [12]

Однако и он, судя по значению рКа 4 4, должен проявлять низкую каталитическую активность.  [13]

На декатионированном цеолите Y даже при - 78 С найдена очень небольшая концентрация адсорбированных молекул - возможный признак низкой каталитической активности этого цеолита. Бен Таарит и др. [142] также не обнаружили адсорбированной NO на декатионированном цеолите Y. Дегидроксилированный цеолит Y проявляет каталитическую активность в разложении NO, близкую к, активности NaY; тип адсорбции на этих образцах несколько различается. Частоты наблюдаемых полос поглощения показаны в табл. 3 - 10, а в табл. 3 - 11 дано отнесение полос. Вид поверхностных соединений в данном случае зависит от типа цеолита. В большинстве спектров найдено шесть и более полос поглощения. Эти полосы отнесены к трем различным соединениям: адсорбированная N0, адсорбированная N202 и продукты диспропор-ционирования окиси азота; причем удалось установить, что N202 существует как в цис -, так и в транс-формах.  [14]

У последних членов изученного ряда ( от Си20 до GeO2) of - оболочка заполнена и, соответственно, наблюдается низкая каталитическая активность. ZnO и Оа203 - адсорбция может происходить на участках с квазиметаллической структурой, вблизи дефектов, которые фактически изоэлек-тронны с металлической медью, причем малое количество этих дефектов может ограничивать скорость реакции обмена.  [15]



Страницы:      1    2    3    4