Атомная каталитическая активность
Cтраница 1
Атомные каталитические активности никеля, заключенного внутри цеолитных пор, практически не отличаются от найденных для никеля, расположенного на внешней поверхности цеолитных кристаллов и на некислотном носителе. Это указывает на то, что в отношении гидрирования простой алифатической связи нет основания говорить о существовании специфического цеолитного влияния на металлический компонент. [1]
В табл. 1 приведены значения атомной каталитической активности никеля в цеолитах и на силикагеле. [2]
Важная роль ковалентности связи Me-О [248] особенно четко проявляется при сопоставлении атомной каталитической активности ( АКА) солей, металлзамещенных цеолитов, у которых связь Me-О имеет ионный характер, и окислов, где связь Me-О ко-валентна, содержащих один и тот же металл-ион. [3]
При таком размере частиц доля поверхностных атомов никеля должна составлять 50 - 70 % от общего их числа. Следовательно, использованный способ расчета атомной каталитической активности никеля в цеолитах может привести к занижению истинного значения АКА не более чем в 2 раза. [4]
 |
Влияние природы пассивирующего агента на величину поверхности никеля, его дисперсность и каталитическую активность в реакции гидрирования бензола. [5] |
Однако, как показано нами в работе [10], истинная дисперсность никеля в данном случае составляет около 1 2 нм, а частицы металла расположены внутри больших полостей цеолита и имеют сферическую форму. Максимальная производительность среди исследованных никельцеолитных катализаторов составляет 107 8 ммоль СвНв / ( ч г никеля) и достигается на образце 5 с наибольший поверхностью металла. Удельная и атомная каталитическая активность никельсодержащих цеолитов в зависимости от дисперсности металла изменяется менее чем в три раза. [6]
На рис. 1 показано, что изменение скорости окисления СО на цеолитах меди происходит антибатно изменению интенсивности сигнала ЭПР от изолированных катионов меди. Скорость реакции отнесена к одному атому меди. На рис. 2 приведены значения атомной каталитической активности никеля в цеолитах и его магнитной восприимчивости. В обоих случаях по мере возрастания доли катионов металлов, фиксированных в цеолитах изолированно, атомная каталитическая активность ( АКА) падает. В цеолитах, содержащих преимущественно изолированные катионы меди или никеля, АКА переходных металлов практически не отличается от активности цеолитов без переходных металлов. [7]
На рис. 1 показано, что изменение скорости окисления СО на цеолитах меди происходит антибатно изменению интенсивности сигнала ЭПР от изолированных катионов меди. Скорость реакции отнесена к одному атому меди. На рис. 2 приведены значения атомной каталитической активности никеля в цеолитах и его магнитной восприимчивости. В обоих случаях по мере возрастания доли катионов металлов, фиксированных в цеолитах изолированно, атомная каталитическая активность ( АКА) падает. В цеолитах, содержащих преимущественно изолированные катионы меди или никеля, АКА переходных металлов практически не отличается от активности цеолитов без переходных металлов. [8]
Страницы: 1