Относительная каталитическая активность
Cтраница 1
Оценка относительной каталитической активности ряда катализаторов по изменению энергии определенной связи, наиболее существенной для образования активного комплекса, может оказаться плодотворной и для других групп каталитических реакций. [1]
Сравнивая относительную каталитическую активность хлорной кислоты и хлористого цинка при ацетилировании хинонов по Тиле, Бартон и Прейль62 нашли, что хлористый цинк, как правило, не эффективен в реакции такого типа, в то время как в присутствии хлорной кислоты простые хиноны быстро реагируют с уксусным ангидридом. [2]
Сведения об относительной каталитической активности перечисленных катализаторов весьма ограниченны. Обмен метил-фенюьсс-нафтилметоксисилана, имеющего меченные тритием ме-токсигруппы, с метанолом протекает без катализатора очень медленно, но катализируется даже примесями, содержащимися в стекле. [3]
Данные об относительной каталитической активности ряда соединений олова были получены Коксом и Хош - тетлером18 34, которые изучали реакцию фенилизоциана-та с метанолом в дибутиловом эфире при 30 С. [4]
Таким образом, относительные каталитические активности хелатов Си ( II) состава 1: 1 в отношении гидролиза ДФФ при равных рН и одинаковых концентрациях изменяются с природой комплекса в последовательности: тетраметилэтилендиамин ди-пиридил этилендиамин гидроксиэтилэтилендиамин диги-дроксиэтилэтилендиамин диэтилентриамин. [5]
Это уравнение позволяет определить относительную каталитическую активность сильноосновного амина. [6]
На рис. 2.17 представлены результаты изучения относительной каталитической активности металлов четвертого - шестого периодов в реакции разложения аммиака. Представленный график показывает периодичность изменения каталитических свойств с максимумами активности у железа и его аналогов у рутения и осмия. [7]
РЯДУ супероксидов благородных металлов резко падает их относительная каталитическая активность. Этим и объясняется исключительная активность серебра и ничтожная активность палладия, золота и платины в качестве катализаторов низкотемпературного окисления этилена. Другой вывод из полученных результатов состоит в том, что с ростом прочности связи металл - кислород ( Me - O2) может возрастать вероятность разрыва связи кислород - кислород ( МеО - О) в супероксиде. Разрыв связи МеО - О не может привести к образованию перекиси этилена и, следовательно, окиси этилена. [8]
Весьма интересно сравнение опубликованных недавно данных3 об относительной каталитической активности нескольких соединений в реакциях фенилизоцианата с по-лиоксипропиленгликолем в толуоле с данными, опубликованными ранее Бриттоном и Гемайнхардом. [9]
 |
Зависимость ( 1-а от. [10] |
В соответствии с этим следует ожидать уменьшения относительной каталитической активности сильных кислот и оснований с ростом, температуры и уменьшением концентрации активатора ( Н2О), а также различий в активности галоидводородных и сульфокислот. [11]
Приведенные в работе [310] данные позволяют дать оценку относительной каталитической активности указанных в табл. 62 соединений в некоторых из этих реакций. [12]
Работы Орманди и Берне [19] дают представление об относительной каталитической активности различных катализаторов. [13]
В результате этих работ появляются ряды кислот, расположенных по их относительной каталитической активности. Однако и в исследованиях Оствальда ( отнесенных к серии Studien zur chemische Dynamik), подобно исследованиям его предшественников по химической динамике, катализ служит пока только средствам оценки активности или жадности кислот. [14]
Главная особенность растворителей, значительно отличающихся от воды, состоит в том, что относительные каталитические активности ряда веществ будут в них иными, чем в воде. [15]
Страницы: 1 2 3