Биологическая активность

Cтраница 1

Биологическая активность была одним из первых свойств, обнаруженных у диацетиленовых соединений, найденных в природе [ 360, 3611, и в настоящее время известно большое количество таких веществ. Из числа наиболее изученных в химическом отношении полиацетиленов подавляющее большинство обладает различного рода биологическим действием. Установлено, что большинство полиацетиленов бактериального и растительного происхождения обладает антибиотическим действием. Известно [1076], что антибиотики, занимающие одно из важных мест среди лечебных средств современной медицины, способны подавлять или убивать микроорганизмы ( бактерии, грибы, вирусы и др.) и таким образом излечивать ряд опасных болезней, против которых не существует других радикальных средств борьбы. [1]

Биологическая активность ( по CL50) этих соединений ( за исключением хлористого метила) тесно связана с их физико-химическими свойствами, в частности с энергией разрыва связи углерод - галоид в молекулах. [2]

Биологическая активность / - аскорбиновой кислоты является специфичной. [3]

Свойства диэтиламидов некоторых ароматических кислот. [4]

Биологическая активность значительно возрастает при переходе от эфиров ароматических кислот к их амидам, особенно к алкил -, диалкил - и ариламидам. Наиболее сильным отпугивающим действием на кровососущих насекомых и клещей обладают диалкил-амиды замещенных бензойных кислот. Особенно активны диалкил-амиды ж-толуиловой и ж-хлорбензойной кислот, соответствующие орто - и пара-изомеры менее активны. [5]

Биологическая активность производных тио - и дитиокарбами-новых кислот имеет весьма широкий спектр и к настоящему времени среди них найдены фунгициды, бактерициды, гербициды, не-матоциды, инсектициды и акарициды. [6]

Биологическая активность производных дитиокарбаминовой кислоты зависит от их строения. Нематоцидная, фунгицидная и гербицидная активность солей N-алкилдитиокарбаминовой кислоты со щелочными металлами уменьшается с увеличением длины ал-кильного радикала. Максимальной активностью обладают соли N-метилдитиокарбаминовой кислоты. Природа катиона существенного значения не имеет. Это положение справедливо почти для всех растворимых в воде солей N-алкилдитиокарбаминовых кислот. Замена второго атома водорода при азоте на алкильный или арильный радикал также снижает биоцидную активность растворимых в воде солей дитиокарбаминовой кислоты. [7]

Биологическая активность некоторых четвертичных аммониевых соединений дает возможность создать очень чувствительные методы их определения. Так, Сильвермен и Косиковский135 описали методику определения четвертичных аммониевых солей по их действию на рост организмов, пользуясь техникой анализа в чашках. [8]

Биологическая активность была одним из первых свойств, обнаруженных у диацетиленовых соединений, найденных в природе [360, 361], и в настоящее время известно большое количество таких веществ. Из числа наиболее изученных в химическом отношении полиацетиленов подавляющее большинство обладает различного рода биологическим действием. Установлено, что большинство полиацетиленов бактериального и растительного происхождения обладает антибиотическим действием. Известно [1076], что антибиотики, занимающие одно из важных мест среди лечебных средств современной медицины, способны подавлять или убивать микроорганизмы ( бактерии, грибы, вирусы и др.) и таким образом излечивать ряд опасных болезней, против которых не существует других радикальных средств борьбы. [9]

Синтез N-Me Туг2 - окситоцина ( температуры плавления исправлены ( Хегенин и Буассона. [10]

Биологическая активность свободного нонапептида, определенная Рудингером [1851], совпадает с приведенными выше результатами швейцарских исследователей. [11]

Биологическая активность этого продукта, по-видимому, отвечает конфигурации 17 а-метил-17 3-ол. [12]

Биологическая активность несимметричных амино - и оксотриазинов. [13]

Биологическая активность таких каротиноидов связана с их способностью а печени животных расщепляться с образованием витамина А. Поэтому активностью витамина А обладают только такие каротиноиды ( провитамины А), в молекулу которых входит кольцо р-ионона ( или 3 4-дигидро-р - ионона), связанное с алифатической цепью, содержащей систему сопряженных двойных связей изопреноидного характера, которые при расщеплении могут образовать структуру витамина А. [14]

Биологическая активность этой группы стероидов пока не изучена. [15]

Страницы: 1 2 3 4