Cтраница 1
Биологическая активность соединений, содержащих тройную вязь, используется в сельском хозяйстве сравнительно недавно. [1]
Биологическая активность соединений, содержащих тройную Связь, используется в сельском хозяйстве сравнительно недавно. [2]
Биологическая активность оловооргапических соединений представляет значительный интерес по следующим двум причинам. Во-первых, она является функцией только металлоргаиических групп, поскольку, например, триалкильные соединения олова токсичны, а его неорганические соединения нетоксичны. [3]
Биологическая активность соединений рассматриваемого ряда по величинам СЬбо, Limac и LimCh остается относительно постоянной. Исключение составляют хлористый бензил и м - АБТФ. По величине CL 0 и Lim0h хлористый бензил относится к чрезвычайно опасным, а по Limac к высокоопасным соединениям. АБТФ высокоактивен при однократных воздействиях независимо от уровня и чрезвычайно активен в хроническом эксперименте. Последнее, по-видимому, связано с качественными особенностями действия ядов. [4]
Очень часто биологическая активность соединений связана с их растворимостью. Например, гидрофильные соединения проявляют бо-лее сильную бактериостатическую активность. [5]
Несмотря на значительную биологическую активность соединений, содержащих пирофосфатные и полифосфатные группы, таких, как АДФ, АТФ и аналогичных нуклеозид-5 - полифосфатов, еще очень немногое известно о механизмах превращения этих соединений в процессах жизнедеятельности. До сих пор неясно, чем обусловливается специфичность переноса мононуклеотидного остатка нуклеозид-5 - полифосфа-том при биосинтезе нуклеиновых кислот или нуклеотидных кофермен-тов. Тем более трудно объяснить специфичность реакций АТФ, являющегося в одних случаях, донором мононуклеотидного остатка, в других - неорганического фосфата. [6]
Синтез и изучение биологической активности структурно-близких соединений, содержащих в эндометиленовом мостике бицикло-гептенового кольца различные группы, представляет несомненный интерес. Судя по литературным данным ( 5 6), замена атома хлора в эндометиленовом мостике на алкильные группы приводит к получению эффективных пестицидов с низкой токсичностью для теплокровных. [7]
Предложен метод мультиконформационного анализа биологической активности соединений, включающий в себя комбинацию алгоритмов поиска конформеров и 3D QSAR метод моделирования рецептора. Метод позволяет выделить высокоактивные, малоактивные конформеры и более точно определить форму рецептора. Биологическая активность вещества определяется как суперпозиция активностей конформеров с учетом их содержания в веществе. [8]
Первые работы по изучению биологической активности соединений олова были проведены еще в 1886 г., инсектицидные свойства их открыты в 1929 г., а систематическое изучение биологической активности соединений олова началось лишь немногим более двух десятилетий тому назад. [9]
Перкоу [7] считает, что биологическая активность соединения обусловлена присутствием в его молекуле атома с уменьшенной электронной плотностью, так называемого ключевого атома, В сульфоксидах и сульфонах это - атом серы. [10]
Делением молекулярного веса на величину общей биологической активности соединения ( Е1) получается ПДК искомого соединения. [11]
Могло возникнуть предположение, что подавление биологической активности соединений Си ( ПК) 2 и Сн ( ЯТР) 2 по сравнению с [ Сн ( Н20) в ] 2 1 связано с отрицательным действием на кроветворение содержащихся в этих соединениях лигандов - пиколи-новой кислоты и ятрена. [12]
Наличие фенольной группы не только непосредственно обусловливает биологическую активность соединения, но и может повышать растворимость в воде и способность проникать через клеточные мембраны, а также способствовать детоксикации и выведению из организма в виде эфиров с глюкуроновой кислотой. [13]
Пантотеновая кислота образует соль с холином [ 181; эта соль обладает биологической активностью соединений, входящих в ее состав. [14]
Известно, что введение атома серы в фармакофорную гетероциклическую структуру может изменять характер биологической активности соединения или снижать побочный эффект лекарственного препарата при сохранении его основного действия. В положении 1 антрахинона атом хлора подвижен и может легко замещаться под действием нуклеофилов. [15]