Cтраница 3
Уфимская школа масс-спектрометристов, занимающихся исследованием образования и распада ОИ сложных органических молекул за время существования изучила РЗЭ десятков классов соединений ( не менее двух тысяч индивидуальных соединений), показала, что масс-спектры ОИ РЗЭ характеристичны и могут быть использованы для определения электронной и пространственной структуры молекул. В результате был создан уникальный метод исследования молекул - МС ОИ РЗЭ. Рядом работ было показано, что этим методом возможно не только различать изомеры, определять и идентифицировать следовые количества вещества, а также решать любые задачи, которые по плечу традиционной МС, но и исследовать электронную структуру молекул, связывая микроскопические ( дифференциальные) характеристики молекул с макроскопическими ( интегральными) свойствами веществ, например, с биологической активностью соединений. [31]
В третьей главе изложены собственные результаты исследования. Описаны формирование и апробация моделей оценки гербицидной активности. Представлены данные о влиянии функциональных групп и их сочетаний на гербицидную активность. Представлены результаты молекулярного дизайна, синтеза и данные по биологической активности сконструированных соединений. [32]
Инсектицидная активность свободных ароматических и жир-ноароматических карбоновых кислот, их гомологов, галоген - и нитропроизводных и солей со щелочными металлами и аммиаком незначительна. Однако некоторые метилперфторпропилбензойные кислоты - довольно активные инсектициды и нематоциды [1], а бис - ( 2-хлорэтил) - аминофенилмасляная кислота ( хлорамбутол) [2] является стерилизатором насекомых. Так, бензиловый эфир бензойной кислоты является активным акарицидом по отношению к ряду растительноядных клещей. Введение атомов галогенов в остаток бензойной кислоты и бензилового спирта повышает биологическую активность соединения, причем токсичность для взрослых клещей усиливается в случае соединений, содержащих галоген в пара-положении бен-зоильного остатка, а для яиц - при использовании соединений, содержащих хлор в пара-положении бензильного радикала. Ака-рицидность и инсектицидность повышаются при введении нитро -, амино - и оксигрупп и накоплении атомов галогенов [4], но при введении нитро - и аминогрупп увеличивается токсичность и для млекопитающих. Особенно высокой акарицидной активностью обладают эфиры ароматических кислот и 2-фторэтанола [10-14], но они весьма токсичны для теплокровных животных. Малой токсичностью для млекопитающих и высокой акарицидной активностью обладают различные эфиры дигало-генбензиловой кислоты [15-22], некоторые из которых получили довольно широкое применение в сельском хозяйстве. [33]
Поисковый аппарат представлял собой набор стандартных 80-колонных перфокарт, на каждой из которых могло быть записано до 800 номеров. В 1970 г. был проведен перевод поиска на ЭВМ. Система позволяет проводить поиск информации о реакциях заданного типа; реакциях получения соединений заданного класса; о реакциях, в которые вступают соединения заданного класса; о реакциях, проведение которых сопровождается образованием, раскрытием, сужением или расширением циклов; о физико-химических и других аспектах изучения реакций; об условиях проведения реакций; о соединениях заданного класса; о физико-химических свойствах соединений; об областях применения соединений; о биологической активности соединений. [34]
Со времени второго издания прошло 8 лет и возникла необходимость внести ряд дополнений и изменений. Основные изменения заключаются в том, что три главы по стереохимии мы объединили в одну, которая по-прежнему помещена после описания химии простых функциональных групп. Тем не менее, те, кто полагают, что раздел стереохимии должен следовать сразу за вводными главами, всегда могут читать главы в том порядке, в котором считают нужным. Материал, связанный с конформа-циями открытой цепи и насыщенных циклических соединений, значительно расширен, при изображении насыщенных щести-членных циклов там, где это уместно, использовалась конформа-ция кресла наряду с прежней плоской структурой. Третье издание дополнено новой главой, содержащей сведения о четырех группах физиологически активных веществ; в ней вводится и развивается понятие о взаимосвязи структуры и биологической активности соединений в фармакологической области, и, кроме того, кратко описано биосинтетическое происхождение природных веществ. [35]