Cтраница 1
Биологическая активность органических соединений ( веществ) - объясняется тем, что их молекулы воздействуют на определенные ( так называемые рецепторные) участки клеток живых организмов, связываясь с ними; формально этот процесс подобен адсорбции и поэтому описывается такой же математической зависимостью. [1]
Биологическая активность органических соединений мышьяка изучена достаточно подробно, и среди них найдено большое число активных веществ. Однако применение в качестве пестицидов получили относительно немногие. [2]
Проблема биологической активности органических соединений серы включает широкий круг вопросов: значение серы в живых системах раааых уровней организации; поведение соединений серы в организме и окружающей среде; фармакологические свойства соединений, а также различные гигиенические аспекты, связанные с получением и применением органических соединений серы. [3]
Для предсказания биологической активности органических соединений широко применяются и подходы, учитывающие пространственное строение молекул. Особое значение имеют подходы, включающие моделирование пространственной структуры белковых молекул. Они позволяют воспроизводить трехмерные структуры биомишеней и использовать их для дизайна новых лигандов. Такие методы успешно использовались нами для моделирования ионотропных ( построены молекулярные модели глутамат - и глицин-связывающих [10] и канал-образующего трансмембранного домена [11] NMDA-рецептора) и метаботропных глутаматных рецепторов [12] ( построены модели для всех восьми подтипов mGluRl - 8), которые могут служить мишенями при лечении нейродегенеративных заболеваний. [4]
Еще одним примером зависимости биологической активности органических соединений от хиральности служат хиральные лекарства. В настоящее время установлено, что при наличии хирального центра в молекуле лекарства фармакологический эффект проявляет только один из энантиомеров. Причина заключается в том, что биохимическая реакция ( а тем самым и фармакологический эффект) может состояться только при наличии контакта между соответствующими активными центрами молекулы лекарства и рецептора. [5]
При исследовании пестицидов, как и при изучении других видов биологической активности органических соединений, важное значение имеет эффективная система анализа структурной информации с выявлением всех соединений, обладающих тем или иным фрагментом. Существует ряд систем ручного фрагментного кодирования, однако они были признаны специалистами фирмы недостаточно эффективными для рассматриваедюй цели. [6]
Монография является первым в мировой литературе обзором, посвященным химии и биологической активности природных галогенированных органических соединений. Эти уникальные вещества продуцируются микроорганизмами, грибами, растениями, животными. Особое место занимают галогенированные метаболиты морских организмов. Обсуждены вопросы биологической активности галометаболитов, в том числе проблемы, связанные с особо опасными для теплокровных и рыб токсинами. Приводятся структуры около 3000 соединений, относящихся к различным классам природных соединений. Книга иллюстрирована цветными фотографиями продуцентов галометаболитов. [7]
Разработка новых подходов и методов для анализа связи между структурой и свойствами и биологической активностью органических соединений, открывающих путь к эффективному планированию синтеза соединений с заданными характеристиками, является важной проблемой современной органической химии. В статье рассматриваются основные принципы методов предсказания физико-химических свойств и биологической активности химических соединений, а также дизайна новых соединений с заданными свойствами и биологической активностью, развиваемые нами новые подходы и их применение для решения конкретных задач. Основные направления работ связаны с построением регрессионных моделей и генерацией структур, использованием локальных молекулярных характеристик и искусственных нейронных сетей, молекулярным моделированием белков и лигандов. [8]
Какая связь существует между химической структурой, физико-химическими свойствами и химической активностью, с одной стороны, и биологической активностью органических соединений - с другой. [9]
В планах перспективного развития фармации существенное значение придается разработке научных основ получения физиологически активных веществ для медицинских целей и сельскохозяйственного производства. Решение этой проблемы тесно связано с успехами органической химии по выявлению некоторых закономерностей во взаимосвязи строения и биологической активности органических соединений. Фармация активно использует вошедшие в практику органического анализа физико-химические методы, связанные с применением высокоразрешающей современной аппаратуры. Велико значение для фармации и органического синтеза, являющегося фундаментом для создания новых эффективных лекарственных средств со специфическим фармакологическим действием. [10]
Разработка методов, ориентированных на надежное предсказание как физико-химических свойств, так и биологической активности химических соединений, а также на дизайн новых соединений с заданными свойствами и определенной биологической активностью может рассматриваться как одна из важнейших проблем современной химической науки. В ходе работ по проекту в 2001 г. нами были развиты и применены новые подходы к предсказанию свойств и биологической активности органических соединений. [11]
В настоящее время в этой области существуют многочисленные подходы и методы, которые позволяют предсказывать разнообразные свойства химических соединений и проводить генерацию и дизайн новых структур с требуемыми свойствами. В данной статье будут рассмотрены основные принципы этих методов, развиваемые нами новые подходы и их применение для предсказания свойств и биологической активности органических соединений. [12]