Естественная активность
Cтраница 1
Естественная активность у гранитов и базальтов выше, чем у известняков; у черноземных почв выше, чем у подзолистых и торфяников. [1]
Естественная активность тел была открыта Араго в 1811 году. [2]
Естественная активность воздуха обусловлена присутствием в нем газов радона, торона и актинона, а также продуктов их распада, которые находятся в аэрозольном состоянии. [3]
 |
Форма кристалла галлия, растущего из расплава ( увеличение. 2 см - 500. [4] |
Кроме такой естественной активности, твердые поверхности способны приобретать дополнительную ( наведенную) активность после пребывания их в молекулярном контакте с кристаллами данного вещества. Однако наведенная активность менее устойчива, чем естественная. Она легко устраняется после небольших перегревов ( - 50 С), в то время как естественная активность сохраняется при перегревах на сотни градусов. Наличие даже ничтожного количества нерастворимых примесей приводит к коренному изменению кинетики К. [5]
Примеси с естественной активностью - твердые частицы, структура которых имеет трехмерное или двумерное подобие со структурой кристаллизующегося вещества. Большая активность кристалла по организации около себя слоя с родственной ему структурой может приводить к возникновению на его поверхности кристаллических фаз, неустойчивых в данных условиях в отсутствие подложки. [6]
Изменение показателя преломления п при учете естественной активности вещества является малой величиной. [7]
Большинство лабораторий в СССР для измерения естественных активностей трития и радиоуглерода используют установки самодельных конструкций или приборы зарубежных фирм. С 1982 г. ПО Союзмедтехника поставляет организациям тритиевый жидкостный бета-спектрометр Бе-та - 1, однако для измерения естественных концентраций трития прибор требует дополнительного усовершенствования. Зарубежные фирмы уже с начала 60 - х годов предлагают большой ассортимент полностью автоматизированных тритий-карбоновых бета-спектрометров, удовлетворяющих запросам гидрогеологов. [8]
Изменение показателя преломления п при учете естественной активности вещества является малой величиной. [9]
Примеси, удовлетворяющие этим требованиям, обладают естественной активностью. Превращение на поверхности твердого тела развивается таким образом, чтобы конфигурация атомов твердой фазы сохранилась ( или почти сохранилась) и в новой твердой фазе. Возникающая при указанном процессе кристаллическая решетка новой фазы сопрягается с кристаллической решеткой старой фазы подобными кристаллографическими плоскостями, параметры которых отличаются друг от друга минимально. Причина закономерной ориентации двух фаз с термодинамической точки зрения состоит в том, что минимум поверхностной энергии обеспечивается при максимальном сходстве в расположении атомов на соприкасающихся гранях старой и новой фаз. [10]
Примеси, удовлетворяющие этим требованиям, обладают естественной активностью. Превращение на поверхности твердого тела развивается таким образом, чтобы конфигурация атомов твердой фазы сохранилась ( или почти сохранилась) и в новой твердой фазе. Возникающая при указанном процессе кристаллическая решетка новой фазы сопрягается с кристаллической решеткой старой фазы подобными кристаллографическими плоскостями, параметры которых отличаются друг от друга минимально. Причина закономерной ориентации двух фаз с термодинамической точки зрения состоит в том, что минимум поверхностной энергии обеспечивается при максимальном сходстве в расположении атомов на соприкасающихся гранях старой и новой фаз. [11]
Примеси, удовлетворяющие этим требованиям, обладают естественной активностью. [12]
Это значит, что в этих кристаллах отсутствуют эффекты естественной активности вдоль оптической оси. [13]
При использовании комплексных инокуляторов наведенная активность одного компонента суммируется с естественной активностью второго. [14]
Однако из-за иного физического происхождения эффект Фарадея имеет несколько отличий от естественной активности. [15]
Страницы: 1 2 3