Адсорбционная активность - силикагель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Рассказывать начальнику о своем уме - все равно, что подмигивать женщине в темноте, рассказывать начальнику о его глупости - все равно, что подмигивать мужчине на свету. Законы Мерфи (еще...)

Адсорбционная активность - силикагель

Cтраница 3


В этом случае оставшаяся влага представляет собой структурную воду поверхностного слоя, что, - по-видимому, обусловливает наибольшую адсорбционную активность силикагеля при данном содержании влаги.  [31]

В результате на поверхности алюмо-силикагеля соседствуют апротонный ( льюисовский) и протонный ( бренстендовский) кислотные центры, что существенно увеличивает специфическую адсорбционную активность силикагеля.  [32]

Количество ароматического углеводорода, способное задержаться на поверхности силикагеля при прохождении раствора углеводорода через адсорбционную колонку, наполненную 10 г адсорбента, зависит от его концентрации в растворе, а также от количества пропущенного через колонку раствора данной концентрации. Полученная в динамических условиях зависимость молярной адсорбционной активности силикагеля от концентрации толуола в н-гептане, изображенная на рис. 2, представляет собой кривую с максимумом при концентрации толуола, равной 60 мол. Наибольшее адсорбционное насыщение толуола получается при пропускании 20 мл смеси при концентрациях выше 20 мол. Таким образом, максимальное количество толуола, способное задержаться на поверхности 10 г силикагеля из смеси толуола с н-гептаном, получается, когда концентрация его в смеси будет 60 мол.  [33]

Колонки для хроматографического отделения ароматических углеводородов могут быть различной конструкции. Нами в основном применялись колонки двух типов: адсорбционная колонка № 4 для определения адсорбционной активности силикагеля и колонка № 5 для количественного выделения ароматических углеводородов из бензиновых фракций.  [34]

Таким образом, замена различными радикалами гидроксильных групп снликагеля и монтмориллонитов приводит к снижению их адсорбционной способности не только по отношению к веществам, адсорбция которых вызвана электродонорными свойствами, по и по отношению к веществам, адсорбирующимся преимущественно за счет проявления аддитивных дисперсионных сил. Однако влияние химического модифицирования поверхности силикагеля на адсорбцию паров различных веществ неодинаково. Наиболее значительное изменение адсорбционной активности силикагеля п монтмориллонитов наблюдается по отношению к веществам, у которых в адсорбционном взаимодействии существенную роль играет донорноак-цепторная компонента ( вода, метиловый спирт, бензол) и меньшее по отношению к неполярному гептану, для которого характерно только дисперсионное взаимодействие.  [35]

При химическом модифицировании адсорбента изменяется природа поверхностных химических реакций. Триметилхлорсилан успешно, используют для уменьшения адсорбционной активности силикагелей, пористых стекол, диатомитовых твердых носителей и Других кремнеземных адсорбентов и носителей.  [36]

Активность адсорбента ( силикагеля) после 8-часовой работы понижается. Соответственно понижается и степень осушки воздуха. Поэтому подлежащий осушке воздух направляют в резервную башню, переключая поршневым приводом четыреххо-довой кран 6, а ранее работавшая башня ставится на 3-часовую регенерацию. Адсорбционная активность силикагеля восстанавливается нагретым в воздухоподогревателе 7 до температуры около 230 С воздухом, который пропускается через отработанный в башне силикагель и испаряет из него влагу. Диафрагмой 11 ограничивается количество подаваемого для регенерации воздуха. Окончание регенерации силикагеля фиксируется температурой на выходе из башни около 115 С. После регенерации силикагеля для его охлаждения в башню через змеевик 8 подается вода. Охлаждение силикагеля холодной водой длится 3 5 - 4 ч, после чего вода из змеевика сбрасывается в канализацию.  [37]

38 Прибор для определения активности адсорбентов. [38]

Поглощенная смесь вытесняется из силикагеля 3 мл перегнанного этилового спирта, а затем дистиллированной водой. Стекающий по каплям из нижнего конца трубки со скоростью около 20 мл / час чистый я-гептан собирается в мерный цилиндр до момента появления ароматики в вытекающей жидкости. На основании полученного количества чистого я-гептана, не содержащего ароматики, вычисляется количество бензола, задержанное 100 г адсорбента. Этим количеством нами характеризуется адсорбционная активность силикагеля по отношению к ароматике, обозначенная через olr если она выражена в миллилитрах, через а2, если она выражена в граммах, и через а3, если она выражена в числе молей на 100 г силикагеля.  [39]

Помимо удельной поверхности, важную роль играет химическая природа сорбента. Так, поверхность силикагеля, представляющего собой частично обезвоженную кремневую кислоту, покрыта гидроксильными группами. Это обусловливает повышенную адсорбционную активность силкагеля по отношению к полярным веществам. Так как число гидроксильных групп может уменьшаться под влиянием температуры, то нагреванием можно сильно изменить адсорбционную активность силикагеля. Наибольший эффект активации достигается йри 200 - 300 С. Прокаливание ж при 600 С приводит, к удалению большей части гидроксильных групп с поверхности силикагеля, что влечет за собой значительное уменьшение адсорбционной активности. Смачивание сорбента с последующей сушкой при 200 С возвращает в основном его первоначальную активность.  [40]

Федтке и Гаевска [215] использовали целит № 545 ( Johns Manville), пропитанный формамидом, а также применяемые в хроматографии на бумаге растворяющие системы Заффарони. Одно из главных преимуществ этих систем - быстрота разделения: за 4 - 5 мин можно получить хроматограмму при длине пути элюирования 10 см. Растворителями в данном случае служили насыщенная формамидом смесь бензол-хлороформ ( 1: 1), а также насыщенный формамидом хлороформ. В результате была установлена эффективность нескольких таких реагентов, в том числе концентрированной фосфорной кислоты и хлорида трифенилтетразолия. Явата и Гольд [216] анализировали смесь 11 кортикостероидов также с помощью системы Заффарони и системы Буша. Проведенные ими опыты показали, что наличие кетогруппы у атома С-11 гораздо больше способствует увеличению подвижности соответствующего соединения, чем наличие ОН-группы у атомов С-11 или С-17. Эффективность разделения этим методом зависит от адсорбционной активности силикагеля; ее можно снизить, обрабатывая пластинку водяным паром после удаления жидкой неподвижной фазы, содержащей формамид. Как растворители применяли также другие смеси, состоявшие из гексана, бензола, хлороформа и бутилацетата, причем все эти растворители насыщали формамидом.  [41]



Страницы:      1    2    3