Cтраница 2
От порозности слоя - адсорбента зависит гидравлическое сопротивление, возникающее при движении потока разделяемого продукта. Пористость частиц или гралул адсорбента в значительной мере влияет на его активность: чем больше пористость, тем больше удельная поверхность частиц или гранул адсорбента ( в м2 / г), тем при прочих равных условиях больше адсорбционная активность адсорбента, характеризуемая количеством поглощенного вещества. Удельная поверхность адсорбента зависит от природы адсорбента и составляет: для пористых адсорбентов ( силикаге-лей, алюмогелей) - около 1000 м2 / г; для непористых мелкокристаллических адсорбентов - от 1 до 500 м2 / г. Адсорбционная активность цеолитов зависит от диаметра пор и размера адсорбируемых молекул. Большое значение имеет и гранулометрический состав адсорбента, характеризуемый содержанием фракций, задерживаемых ситами определенных размеров, а также прочность адсорбента при статических или динамических нагрузках. [16]
Из различных видов хроматографии при исследовании нефтепродуктов используется главным образом адсорбционная молекулярная хроматография, в основе которой лежит избирательная адсорбция веществ на твердых адсорбентах. Она осуществляется или способом вытеснения, или способом вымывания. Применяется также способ фронтального анализа при определении адсорбционной активности адсорбентов и адсорбционной способности углеводородов. Имеется несколько работ, в которых применялась хроматография на бумаге пока только для качественного анализа нефтей. [18]
Основное влияние па степень регенерации адсорбента оказывает температура. Для силикагелей и диоксида алюминия нормальная температура нагрева составляет 175 - 200 С. В случае осушки газов, содержащих Сг, допустим нагрев до 230 - 250 С, но это быстро снижает адсорбционную активность адсорбентов из-за дезактивации поверхности, разрушения структуры вследствие явлении спекания и перекристаллизации. Для цеолитов температура нагрева должна быть не менее 300 С и регенерация должна производиться осушенным газом, поскольку при регенерации влажным газом в адсорбенте остается остаточная влага, снижающая полноту осушки в цикле адсорбции. [19]
Все вышеописанные пять способов адсорбционной хроматографии применяются при исследовании состава нефтей и нефтепродуктов. Первый способ ( механическое разделение столбика адсорбента) был применен Ферби [42-43] для адсорбционного фракционирования нефтяных остатков. Второй и особенно третий способы ( элюентная и вытеснительная хроматография) после работ Мэйра и Форциати [44-45] нашли широкое применение для разделения бензинов, лигроинов и керосинов на фракции ароматических и предельных углеводородов, а также частично - для выделения непредельных углеводородов. Четвертый способ ( комбинированное применение элюирования и вытеснения) после работ Липкина с сотрудниками [39] применяется для адсорбционного разделения более высококипящих нефтяных фракций. И, наконец, пятый способ ( фронтальный анализ) широко применяется для определения адсорбционной активности адсорбентов, адсорбируемости углеводородов и для снятия изотерм адсорбции. [20]