Cтраница 1
Акарицидная активность смешанных диалкилсульфитов возрастает с увеличением длины углеродной цепи одного из алкильных остатков, причем максимум активности приходится на соединения с радикалом Си, после чего акарицидная активность падает. [1]
Акарицидная активность смешанных алифатических эфиров сернистой кислдты с увеличением длины углеродной цепи одного из алкилов возрастает, причем максимум приходится на соединения с радикйлом С12, после чего акарицидная активность падает. [2]
Акарицидная активность смешанных алифатических эфиров сернистой кислоты с увеличением длины углеродной цепи одного из алкилов возрастает, причем максимум приходится на соединения с радикалом С12, после чего акарицидная активность падает. [3]
Высокую инсектицидную и акарицидную активность проявляют в основном ариловые эфиры Af-метилкарбаминовой кислоты [1-23], несколько меньше инсектицидность у ариловых эфиров Л / - аллил - и Л / Д - диметилкарбаминовых кислот ( см. разд. [4]
Небольшую фунгицидную и акарицидную активность проявляют соли тиосерной кислоты, особенно в кислой среде, что связано с выделением серы, которая является фунгицидом иакари-цидом. [5]
Высокую инсектицидную и акарицидную активность проявляют в основном ариловые эфиры yV - метилкарбаминовой кислоты [1-23], несколько меньше инсектицидность у ариловых эфиров А - аллил - и Л / Д - диметилкарбаминовых кислот ( см. разд. [6]
Небольшую фунгицидную и акарицидную активность прояв ляют соли тиосерной кислоты, особенно в кислой среде, что связано с выделением серы, которая является фунгицидом иакари-цидом. [7]
На акарицидную активность соединений в ряду N-арил - Л Д - диметилформамидинов решающее влияние оказывают заместители в бензольном кольце. [8]
Подробно изучена инсектицидная и акарицидная активность различных сульфонов, среди которых имеются активные акари-циды. Инсектицидное же действие большинства сульфонов невелико. Наиболее активны соединения ароматического ряда, некоторые из них получили применение в сельском хозяйстве. [9]
Подробно изучена инсектицидная и акарицидная активность различных сульфонов, среди которых имеются активные акари-циды. Инсектицидное же действие большинства сульфонов невелико. Наиболее активны соединения ароматического ряда, некоторые из них получили применение в сельском хозяйстве. [10]
Об исследовании акарицидной активности а-замещенных бензгидролов были опубликованы материалы в 1945 г. Согласно этим данным, названное соединение было выбрано для использования в качестве акарицида. [11]
Топсин обладает некоторой акарицидной активностью. Бе-комил или бенлат, фундазол, узген, БМК и топсин - М ( препараты на основе бензимидазол-карбамата) широко испытаны, особенно на сахарной свекле против мучнистой росы и церко-спороза, на огурцах - против мучнистой росы, на плодовых - против парши яблонь и винограде - против серой гнили. [12]
В табл. 46 приведена акарицидная активность замещенных азо -, азокси - и гидразобензолов для клещей и их летних яиц. [13]
В табл. 46 приведена акарицидная активность замещенных азо -, азокси и гидразобензолов для клещей и их летних яиц. [14]
Среди производных пирофосфорной кислоты наибольшей инсек-ицидной и акарицидной активностью обладают эфиры и амиды этой ислоты. [15]