Антибиотическая активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Антибиотическая активность

Cтраница 2


Ниже приводится антибиотическая активность роф коина по R.  [16]

Однако для антибиотической активности наличие хлора в положении 7 необязательно.  [17]

В-аминогруппы для антибиотической активности грамицидина С; так, ее уничтожение ( дезаминирование грамицидина С) или блокирование ( ацетилирование или бензоилирование грамицидина С) приводит к неактивным веществам.  [18]

В оценке антибиотической активности продигиозина имеются серьезные разногласия. С одной стороны, еще в 1932 г. было показано 215 его угнетающее действие на сибиреязвенные бациллы ( при разбавлении 1: 50000) и стафилококки ( при разбавлении 1: 25000); В. С. Деркач, Ф. Д. Повелица и Л. В. Болдырева 219, изучавшие продигиозин, также нашли, что последний обладает бакте-риостатическим и бактерицидным действием в отношении стафилококка, кишечной палочки, протея и других микроорганизмов. Поэтому окончательное решение вопроса об антибиотической активности продигиозина требует новых тщательных исследований с химически чистыми препаратами.  [19]

Иодинин проявляет довольно значительную антибиотическую активность -: 1 - - - явь при разбавлении порядка 1: 1000000 он спо-собзн подавлять Streptococcus hemolyticus и Corynebacterium diph-theriae; несколько слабее он действует на Staphylococcus aureus, Eberthella typhosa и Proteus vulgaris, еще слабее на Escherichia coli. Иодинин инактивируется кровью и сывороткой. Данных относительно токсичности и терапевтического применения этого антибиотика пока не имеется.  [20]

21 Первичная структура аламетицина. Aib - а-амнноизомасляная кислота, Phol - феннлаланиол. [21]

Наряду с уже упоминавшейся мембранной и антибиотической активностью аламетицина следует также отметить его мембранораствосяюшее действие к асцитным клеткам карциномы Эрлиха, а также эритроцитам.  [22]

Через несколько лет антибиотическая активность была обнаружена у ряда изотиоциа натов, полученных из растений. В 1952 - 1957 гг. было выяснено, что к алифатическим соединениям относится большое число антибиотиков, образуемых высшими грибами и актиномицстами. Их число возросло в такой мере, что стало возможным выделить некоторые из них в особые группы сходно построенных веществ - группу полианетнлено-вых соединений, группу алифатических диазосоединснпй, группу пзо-тиоцианатов и группу ПОЛИСНОЕ. Из отдельных представителей антибиотиков алифатического строения следует упомянуть элапомпцин, являющийся единственным природным азоксисоединенисм, а также р-нитропропионовую кислоту, обнаруженную среди продуктов метаболизма плесеней, актиномицетов и высших растений.  [23]

Таким образом, высокая антибиотическая активность хлорамфеникол а определяется одновременно тремя факторами: 1) строго определенными геометрическими размерами и соответствующей конформа-цией аминопропандиольной цзпи; 2) сильным поляризующим действием р-нитрофенильного радикала, геометрические размеры которого не имеют существенного значения; 3) сильным поляризующим действием дихлорацетильного остатка, который должен одновременно удовлетворять и определенным геометрическим требованиям. Поляризующее действие р-нитрофенильного радикала существенно отражается на электронном характере атома GI алифатической цепи и связанной с этим атомом гидроксильной группы, тогда как поляризующее действие дихлорацетильного остатка сказывается прежде всего на электронном характере атома азота, причем в обоих случаях происходит значительное снижение электронной плотности. Сочетание этих влияний с пространственной сближенностью и доступностью ациламино - и оксигрупп обусловливает сильное взаимодействие молекулы антибиотика со специфическими пептидными группировками некоторых энзимов, что и приводит в конечном итоге к нарушению обмена у микроорганизмов.  [24]

Мы показали, что антибиотическая активность в малой степени зависит от природы основных групп. Этими группами могут быть первичные амино -, моно - и диалкиламино - или гуанидогруппы. Во всех случаях биологическая активность удерживается на уровне исходного антибиотика.  [25]

Исследования показали, что антибиотическая активность грамицидина С связана с наличием в его молекуле аминной группы в орнитиновом остатке. Ацетилированный и бензоилитрованный грамицидин биологической активностью не обладает. При удалении свободной аминной группы грамицидина в процессе дезаминирования грамицидин С также лишается активности. Только при наличии свободной аминной группы грамицидин С активен.  [26]

Новые данные о степени антибиотической активности клавацина и микофеноловэй кислоты в отношении некоторых микроорганизмов приведены в одной из статей 1458, специально посвященных этому вопросу.  [27]

Некоторые производные ферриоксаминов проявляют антибиотическую активность и обозначаются как ферримицины. Нет никакой структурной связи между этими антибиотиками и альбомицином, за исключением того, что в обоих случаях токсическим началом является выделяющийся позднее сложный агент, действующий как переносчик железа. Таким образом, если замещенный урацил отщепить от альбомицина, это соединение будет действовать как фактор роста для сидерохромных ауксотрофов.  [28]

Обнаруженный токсин не обладал антибиотической активностью ( Bricas, Fromageot, 1953), видимо потому, что являлся гомомерным и состоял только из аминокислот. Так как считается, что биологически активные природные пептиды всегда обладают структурными свойствами, которые ненормальны для обычных белков ( Brigas, Fromageot, 1953; Synge, 1952), то к этим свойствам, по-видимому, могут быть причислены оптическая конфигурация ( D-вместо L-формы), аминокислоты небелкового происхождения и циклическая структура самого полипептида.  [29]

Зависимость между строением и антибиотической активностью гиг-ромицина еще совершенно не изучена.  [30]



Страницы:      1    2    3    4