Cтраница 4
Следует отметить, что для проявления актидионом антибиотической активности весьма существенно наличие в его молекуле незамещенных гидроксильной и кетонной групп. [46]
Эта реакция была подробно изучена на лишенном антибиотической активности L-антиподе антибиотика ise-iso и лежит в основе важнейших методов его рацемизации, имеющих практическое значение при синтезе хлорамфеникола ( см. стр. [47]
В отличие от аллицина аллиин не обладает антибиотической активностью. [48]
Интересно отметить, что только диатретин-2 обладает сильной антибиотической активностью. [49]
Эти соединения содержат ароматическое ядро, однако их антибиотическая активность, по-видимому, обусловлена наличием в молекулах ацетиленовой группировки. [50]
Последний, в противоположность геодину, совершенно лишен антибиотической активности. Однако изучение эрдина имело важное значение для установления строения геодина, и поэтому химию обоих соединений целесообразно рассматривать совместно. [51]
Ряд работ посвящен изучению влияния различных факторов на антибиотическую активность тетрациклинов. Было найдено, что тетрацик-лины более активны в кислой, чем в щелочной среде, причем наиболее заметно это проявляется в случае хлортетрациклина. Вместе с тем, состав питательных сред мало влияет па активность антибиотиков. Тетра-циклины не инактивируются в присутствии сыворотки. Одновалентные катионы несколько повышают активность окситетрациклина, тогда как двух - и трехвалентные катионы снижают эффективность окситетрациклина и тетрациклина, что объясняется образованием труднорастворимых в воде комплексов. Бактериальные фильтраты Proteus, Pseudomonas и некоторых других микроорганизмов ( но не Escherichia coli) инакти-вируют хлортетрациклин. Активность тетрациклинов уменьшается также в присутствии гомогенатов печени, почек, легких и других органов. Такие соединения, как никотинамид, лантотенат кальция, гуанин, ура-цил, аденин, тиамин и рибофлавин, являются антагонистами хлортетрациклина, причем особенно заметно проявляется действие рибофлавина. Вероятно, этот эффект связан с конкурентным участием обоих соединений в бактериальном метаболизме. [52]
К гомодетным гомомерным циклическим пептидам относится не обладающий антибиотической активностью продукт обмена гриба - малформин. Недавно удало сь выяснить строение этого соединения. [53]