Cтраница 1
Антикомплементарная активность сводится к тому, что формирование мембраноатакуюшего комплекса происходит на О-специфических полисахаридных цепях, а не на мембране бактериальной клетки. Это защищает бактерию от лизиса. [1]
Для биологической активности молекул LPS свойственны: пирогенность, летальная токсичность, антигенность, митоген-ность, связывание с мембранами эукариотических клеток ( через CD 14), антикомплементарная активность, активация комплемента, индукция гиперчувствительности 1 ( немедленного) типа, индукция воспалительной реакции, неспецифическая ( поликлональная) иммуностимулирующая активность. [2]
Широкий спектр биологической активности арабиногалакта-нов связывают с широким диапазоном молекулярных масс, констатируя, что физиологическая активность хорошо коррелирует с величинами молекулярных масс. Так, низкомолекулярный арабино-галактан ( 5000 - 15000) имеет тенденцию к проявлению антикомплементарной активности, в то время как высокомолекулярный полисахарид ( 75000 - 125000) стимулирует ретикулоэндотелиаль-ную систему. [3]
Деполимеризация ЛПС происходит под действием щелочных растворов, процесс необратимый. Под действием щелочи макромолекула ЛПС распадается с образованием однородных молекул со средней молекулярной массой 200 000, щелочь действует на сложноэфир-ную связь липидной части ЛПС, с которой связаны жирные кислоты. Свойства ЛПС изменяются, особенно биологические. Кратковременная обработка щелочью сохраняет летальное действие для мышей, однако одно - и шестичасовая обработка приводит к полной де-токсикации ЛПС, снижается иммуногенность и антигенность ЛПС, а также антикомплементарная активность липополисахарида, полностью исчезает митогенность ЛПС. Увеличивается сродство ЛПС к поверхности оболочек эритроцитов более чем в 20 раз. Это вызывает изменение морфологии клетки, что связано с осмотической хрупкостью сенсибилизированных эритроцитов. [4]