Cтраница 1
Антимикробная активность обнаружена и у некоторых аналогов и производных капиллена и капиллина [163, 806, 858, 1089], синтез которых может быть также осуществлен на основе диацетилена. В качестве подопытных организмов были взяты грамположитель-ные и грамотрицательные бактерии, патогенные и апатогенные грибы и микобактерии. [1]
Антимикробная активность обеспечивается за счет нарушения барьера проницаемости чувствительных культур. [2]
Антимикробная активность антибиотиков выражается в единицах действия - ЕД или мгк. Для большинства антибиотиков 1 ЕД или мкг соответствуют 1 мкг активного вещества ( кислоты или основания); для антибиотиков, имеющих иное количественное выражение единицы, соответствующие указания даются в частных статьях. [3]
Антимикробная активность нитрофурановых препаратов - фуразолидона, фурадонина и фурацилина. [4]
Антимикробная активность исследованных соединений не зависит от лекарственной устойчивости подопытных микробов. В частности, стафилококки, шигеллы и сальмонеллы, обладающие эписомной устойчивостью к 5 - 8 антибиотикам, в такой же мере чувствительны к препаратам, как и антибиотнкочув-ствительные штаммы. [5]
Антимикробную активность определяли на твердой среде Ja6ypo / 4H 6 5 / по отношению к Candida albicans, на ыяоо-пептонном агара / рН 7 4 / по отношению к золотистому стафилококку и кишечной палоч ш и на минеральной агарово. [6]
Высокой антимикробной активностью по отношению к грам-отрицательным бактериям обладают налидиксовая кислота ( 17) и нитрофурантоин ( 18), которые хорошо зарекомендовали себя при лечении заболеваний мочевыводящих путей. [7]
Исследована антимикробная активность салициланилидов по отношению к Staphylococcus aureus 200, Bacterium col /, Candida albicans 62 и Trichoptiijton gypseum методом серийных разведений на жидкол питательной среде МПБ Siaureus 209, В. [8]
Исследована антимикробная активность хлоридов и илидов трифенилфосфония в отношении 46 штаммов бактерий. Показано что высокой биологической активностью характеризуются хлориды трифенилфосфония в отношении грамположительных бактерий. Предложено в качестве аналитических индикаторов соединения III использовать 6 штаммов бактерий. [9]
Изучена антимикробная активность ряда фосфонийгалогени-дов, содержащих различные заместители у илидного углеродного атома и 1гзличние арильние радикалы в алкилиденовой чаоти иоле кулы. [10]
Определение антимикробной активности антибиотиков основано на их способности угнетать рост микроорганизмов. Определение проводят методом диффузии в агар на плотной питательной среде путем сравнения размеров зон угнетения роста тест-микробов, образующихся при испытании растворов определенных концентраций Государственного стандартного образца и испытуемого препарата. [11]
Расчет антимикробной активности испытуемых образцов по стандартной кривой может быть проведен двумя способами: графическим методом или путем непосредственного расчета с использованием соответствующих формул. [12]
Для повышения антимикробной активности привитой полимер подвергается алкилированию хлористым бензилом или диметилсульфатом. [13]
При сравнении антимикробной активности ароилтрифенилфосфс: шйиодидов с антимикробной активностью алкоксистиролтрифенилфосфонийиодидов / IB-I7 / отмечено наличие большей активности у алкоксистиролтрифенилфосфоний-иодидов, молекулы которых содержат сопряженную этиленовую свпь о трифенилфоофониевой группировкой и арильным радикалом алкилиденовой части молекулы. [14]
При определении антимикробной активности антибиотиков используют стандартные образцы, активность которых, как правило, устанавливают в соответствии с Международными биологическими стандартами. При отсутствии последних для указанных целей могут быть использованы международные химические стандарты, антимикробную активность которых рассчитывают на основании показателей качества, установленных физико-химическими методами. Антимикробную активность стандартных образцов антибиотиков, не имеющих аналогов в международной коллекции стандартов, рассчитывают также на основании показателей качества, установленных физико-химическими методами. [15]