Cтраница 1
Свойства некоторых фенолов и нитрофенолов. [1] |
Инсектицидная активность наиболее сильно повышается при введении в молекулу фенола нитрогрупп. Максимальной активностью обладают динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Аналогичная зависимость наблюдается для герби-цидной и фунгицидной активности. С увеличением длины цепи алкильного заместителя пестицидная активность динитроалкил-фенолов возрастает, но до известного предела, после чего падает. [2]
Инсектицидная активность наиболее сильно повышается при введении в молекулу фенола нитрогрупп. Максимальной активностью обладают динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Аналогичная зависимость наблюдается и для гербицидной и фунгицидной активности. С увеличением длины цепи алкильного заместителя пестицидная активность динитро-алкилфенолов возрастает, но до известного предела, после чего она падает. Максимум инсектицидной активности для различных насекомых может быть различным. Чаще всего для 2 4-динитро - 6-алкилфенолов он находится между 2 4-динитро - 6-амил - и 2 4-ди-нитро - 6-октилфенолами. Самой большой гербицидной активностью обладают замещенные алкилфенолы, содержащие алкил с 4 и 5 атомами углерода. В табл. 25 приведены константы некоторых фенолов и нитрофенолов и инсектицидные свойства для тли и тутового шелкопряда. [3]
Инсектицидная активность наиболее сильно повышается при введении в молекулу фенола нитрогрупп. Максимальной активностью обладают динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Аналогичная зависимость наблюдается и для гербицидной и фунгицидной активности. С увеличением длины цепи алкильного заместителя пестицидная активность динитро-алкилфенолов возрастает, но до известного предела, после чего она падает. Максимум инсектицидной активности для различных насекомых может быть различным. Чаще всего для 2 4-динитро - 6-алкилфенолов он находится между 2 4-динитро - 6-амил - и 2 4-ди-нитро - 6-октилфенолами. Самой большой гербицидной активностью ебладают замещенные алкилфенолы, содержащие алкил с 4 и 5 атомами углерода. В табл. 25 приведены константы некоторых фенолов и нитрофенолов и инсектицидные свойства для тли и тутового шелкопряда. [4]
Инсектицидная активность тетраалкилпироросфатоз уменьшается при увеличении эфирного радикала. Наиболее активным соединением является тетраэтилпирофосфат, активность тетра-метилпирофосфата несколько ниже. [5]
Инсектицидная активность кислот и их солей для гороховой тли возрастает с увеличением молекулярного веса и достигает максимума в случае лауриновой кислоты, после чего уменьшается. [6]
Инсектицидная активность тетраалкилпирофосфатов уменьшается при увеличении эфирного радикала. Наиболее активным соединением является тетразтилпирофосфат, активность тетра-метилпирофосфата несколько ниже. [7]
Инсектицидная активность тетраалкилпирофосфатов уменьшается при увеличении эфирного радикала. Наиболее активным соединением является тетраэтилпирофосфат, активность тетра-метилпирофосфата несколько ниже. [8]
Инсектицидная активность кислот и их солей для гороховой тли возрастает с увеличением молекулярного веса и достигает максимума на лауриновой кислоте, после чего падает. [9]
Инсектицидная активность гексахлорана ( впервые синтезированного еще в 1825 г.) была замечена лишь в 1942 г. Он является эффективным контактным ядом для тараканов, комаров, саранчи, муравьев и их личинок. [10]
Инсектицидная активность пирофосфа тов уменьшается с увеличением углеводородного радикала эфирной группы. [11]
Инсектицидная активность пирофосфатов уменьшается с увеличением углеводородного радикала эфирной группы. [12]
Инсектицидная активность дустов ДДТ изменяется в зависимости от концентрации в них технического препарата. Так, например, при применении дуста, содержащего 10 % ДДТ, паралич всех вшей наступает через 2 5 часа, 5 - 7 % - ного дуста-через 4 - 5 час. Во всех случаях гибель парализованных насекомых наблюдается на протяжении 24 - 48 час. [13]
Инсектицидная активность галогенпроизводных алкенов значительно выше, чем галогеналканов. [14]
Инсектицидная активность галоидопроизводных алкенов значительно выше, чем алканов. [15]